简介:摘要:雾化吸入是临床中常见的治疗方法,在小儿相关疾病治疗中应用较为广泛,其主要是使用雾化装置对药液进行处理,使其形成细小颗粒,之后经过患儿的口鼻进行治疗的一种方法,该方法在治疗过程中,主要应用于止咳、祛痰、消炎和解痉等方面,应用期间具有操作简单、用药量少,且副作用低、起效快等特点,在临床呼吸道疾病的治疗中应用十分广泛。就小儿而言,其是临床中的特殊群体,身体处于发育阶段且尚未完全,抵抗力与成人相比较低,极易受到疾病的影响,同时小儿缺乏自主意识和控制能力,在治疗期间极易出现哭闹表现,从而导致治疗依从性较低,影响治疗效果。因此,临床中应该及时开展相应的护理进行干预,以期提高治疗效果。本文根据雾化吸入的临床应用提出相应的护理措施,以期提高护理质量促进临床效果的提高。
简介:【摘要】目的 探讨研究老年慢阻肺患者用口含嘴式雾化吸入与面罩式雾化吸入的临床效果及配合情况对比。方法 选择我院自 2016年 1月至 2016年 12月间收治的老年慢阻肺患者 100名,随机分为对照组和研究组各 50名,对照组患者给予持续低流量( 1-2L/min)低浓度( 25%-29%)吸氧,每天不少于 15小时,常规治疗和护理,使用口含嘴式雾化吸入( 5ml生理盐水 +1mg沙丁胺醇溶液 +1mg布地奈德),每天早晚各 2次;研究组患者在对照组患者同样治疗的基础上用面罩式雾化吸入相同药物, 7天后观察两组患者治疗后的 SpO2变化、症状缓解程度、雾化配合情况。结果 根据数据分析得知研究组患者治疗后的 SpO2较对照组更高,症状缓解程度及配合情况明显优于对照组患者,差异明显,具有统计学意义( P<0.05)。 结论 老年慢阻肺患者用面罩式雾化吸入比口含嘴式雾化吸入效果更好,具有更高的临床疗效,患者更愿意配合 [1],应用价值更高,值得在临床上结合实际情况推广和应用。
简介:摘要目的观察氯胺酮压缩雾化吸入联合右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)静脉泵注对芬太尼诱发呛咳及气管插管期心血管反应的影响。方法择期手术患者200例,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级,按照随机数字表法分为4组(每组50例)。氯胺酮组(K组),全身麻醉诱导时先用压缩雾化装置吸入氯胺酮0.25 mg/kg;右美托咪定组(D组),全身麻醉诱导时先静脉泵注Dex 0.4 μg·kg-1·10 min-1;氯胺酮联合右美托咪定组(K+D组),全身麻醉诱导时先压缩雾化吸入氯胺酮0.25 mg/kg,同时静脉泵注Dex 0.4 μg·kg-1·10 min-1;对照组(C组),雾化吸入生理盐水4 ml,并静脉泵注与D组相同容量的生理盐水。各组给药结束5 min后静脉注射芬太尼3 μg/kg (5 s内注射完成),观察并记录2 min内芬太尼诱发呛咳的情况;监测并记录麻醉前(T0)、预给药结束5 min后(T1)、气管插管前(T2)、气管插管后(T3)、气管插管后1 min (T4)、气管插管后3 min (T5)的SBP、DBP、心率的变化;观察D组和K+D组患者严重心动过缓的发生情况。结果K组、D组、K+D组中芬太尼诱发呛咳的发生率低于C组(P<0.05),K+D组呛咳发生率低于K组和D组(P<0.05)。与C组比较,D组和K+D组T1、T3~T5时SBP降低(P<0.05);与K组比较,D组和K+D组T1、T3~T5时SBP降低(P<0.05);K+D组T4时SBP高于D组(P<0.05)。与C组比较,K组T1、T5时DBP升高(P< 0.05),D组T1、T3~T5时DBP降低(P<0.05),K+D组T3~T5时DBP降低(P<0.05);与K组比较,D组和K+D组T1、T3~T5时DBP降低(P<0.05),C组T1时DBP降低(P<0.05);K+D组T1时DBP高于D组(P<0.05)。与C组比较,D组T1~T5时心率降低(P<0.05),K+D组T1~T2、T4~T5时心率降低(P<0.05);与K组比较,D组和K+D组T1~T5时心率降低(P<0.05);K+D组T1时心率高于D组(P< 0.05)。D组和K+D组心动过缓发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论全身麻醉诱导前应用氯胺酮雾化吸入联合Dex静脉泵注可更有效抑制芬太尼诱发的呛咳反应,减轻气管插管反应。
简介:摘要目的探究分析在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选择46例小儿肺炎患儿进行对比,盲抽法分为两组,接受常规疗法的列为对照组,共23例,接受布地奈德雾化吸入治疗的列为实验组,共23例,对比两组临床治疗效果。结果实验组症状消失时间均明显少于对照组,总有效率(95.65%)明显高于对照组(73.91%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论在小儿肺炎中采取常规疗法和布地奈德雾化吸入治疗能够有效改善患儿症状,安全性较高,能够帮助患儿恢复肺功能,值得推广。
简介:摘要目的分析小儿肺炎行布地奈德雾化吸入的效果,同时对比经基础治疗后两种治疗效果。方法将我院于2012年2月—2013年2月期间所收治的肺炎患儿62例纳入本次研究中,采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和对照组,每组各为31例。对照组患儿行基础治疗方法,研究组在此基础上加行布地奈德雾化吸入,对比两组患儿治疗后临床反应消失时间、复发率以及不良反应发生率等指标。结果经过治疗后研究组总有效率90.3%优于对照组64.5%,组间对比统计学意义存在(P<0.05);临床症状消失时间、憋喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间均低于对照组,两组对比差异性存在(P<0.05);出院后90日,对照组有6例(19.3%)复发,研究组为1例(3.2%),两组比较具有显著差异性。结论和基础治疗方法相比,通过布地奈德雾化吸入法治疗肺炎病症,能够有效缩短治疗时间,提升治疗效果,这对于临床研究具有重要作用。
简介:摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果。方法将120例小儿肺炎患者按照随机数字表随机分为两组,各60例,分别标记为对照组、治疗组。对照组患者予以常规组治疗,治疗组患者予以布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗组患者血浆中IL-18、TNF-α及TGF-β1水平较对照组明显降低,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者经过治疗后有效率为91.67%,对照组患者经过治疗后有效率为65.00%,两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方法相比,布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有很好的疗效,且不良反应少,安全有效,值得临床推广。
简介:摘要目的观察和分析布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效。方法从2016年1月—2018年1月期间本院收治的所有慢阻肺急性发作患者中随机选取其中的123例作为本次的观察研究对象,将这123例患者按照个人意愿分为对照组和观察组两组,对照组60例,观察组63例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效和血氧饱和度。结果观察组的临床总有效率为95.24%,对照组的临床总有效率为78.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗前,两组患者的血氧饱和度没有差异,P>0.05,差异没有统计学意义,治疗后,观察组患者的血氧饱和度显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上给予布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗慢肺阻急性发作能够显著提高和改善患者的临床疗效,值得推广。
简介:摘要:目的:本文探究分析了布地奈德压缩雾化器吸入治疗儿童急性支气管炎观察及护理。方法:本研究根据纳排标准选取160例2023年5月至2024年5月就诊于我院的儿童展开回顾性分析,根据抛硬币结果分组,将抛硬币结果为正面的80例患儿划分为对照组行常规对症治疗,将抛硬币结果为反面的80例患儿划分为观察组,针对两组儿童的各项指标展开分析。结果:组间临床症状消失时间比较结果表明,观察组患儿气促缓解时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难症状消失时间较对照组而言均更短(P<0.05);组间治疗有效率及不良反应发生率比较结果显示,观察组患儿治疗有效率更高,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:儿童急性支气管炎多继发于呼吸道感染后,患病后须及时治疗。本文在常规对症治疗基础上为观察组患儿增加布地奈德压缩雾化治疗配合舒适护理干预,结果表明患儿临床症状消失时间更短,治疗有效率与治疗安全性更高。
简介:摘要目的观察氨溴索雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法收集我院儿科2013年2月—2014年4月收治的164例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各82例,两组病儿的年龄、病情相近,具有可比性。在抗感染、止咳平喘,支持治疗对症处理等综合治疗的基础上,治疗组应用盐酸氨溴索每次15mg加生理盐水4ml雾化吸入,日两次,对照组α-糜蛋白酶每次4000u加生理盐水4ml雾化吸入,日两次,两组所用雾化器、雾化方法、雾化时间、疗程均相同。结果治疗组治愈69例,有效11例,无效2例,治愈率84.14%。对照组治愈48例,有效31例,无效3例,治愈率58.54%。治愈率治疗组明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索雾化吸入治疗肺炎能提高治愈率,缩短病程,疗效显著。
简介: