学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:经有关部门批准,2008年第12届国际口腔癌大会(12thInternationalCongressonOralCancer)将于2008年5月22~25日在上海国际会议中心召开。这是ICOOC首次在我国举办国际性学术研讨会,会议将邀请国际著名专家对口腔颌面头颈肿瘤防治最新进展做专题报告,并对口腔癌流行病学、预防、诊断,手术、放化疗、生物治疗,组织缺损修复重建、术后康复、护理以及肿瘤病理学、分子生物学研究等方面进行广泛讨论。此次会议将是在我国举行口腔颌面肿瘤领域规模最大、级别最高学术盛会,参会论文将被收录Ora/Oncofogy2008年增刊。欢迎全国口腔颌面外科、头颈肿瘤、口腔病理、口腔修复、口腔种植、耳鼻咽喉肿瘤放化疗各级医师及从事口腔癌流行病学、诊断学、组织病理学基础研究专家学者踊跃投稿,积极参会。

  • 标签: 上海国际会议中心 口腔癌 口腔颌面肿瘤 学术研讨会 肿瘤放化疗 口腔颌面外科
  • 简介:上颌发育不足是唇腭裂患者最常见并发症,但合并重度牙列缺损者并不多见。此类患者除影响其口腔功能及面部美观外,也增加了其后续序列治疗难度。本文报告1例该类患者,探索其上颌发育不足及牙列缺损原因,提出该患者后续治疗难度所在,提示先天因素前期治疗并发症对后续治疗影响。

  • 标签: 唇腭裂 上颌发育不足 牙列缺损
  • 简介:腺泡样软组织肉瘤是类罕见软组织肉瘤,具有组织学特异性,肿瘤细胞分化水平不,临床表现多样。该病主要发生于青少年年轻成人,女性多见。头颈部发病少见,且以舌眼眶为主,而发生于颊部者极为罕见。本文报告1例颊部腺泡样软组织肉瘤,并结合文献对其临床表现、诊断、组织学特点、治疗及预后进行讨论。

  • 标签: 腺泡样软组织肉瘤 肉瘤 颊部
  • 简介:甲状舌管囊肿是指在胚胎早期甲状腺发育过程中甲状舌管上皮退化不全而遗留在颈部形成先天性囊肿。甲状舌管囊肿发生男女性别之比为2∶1,可发生于任何年龄,但以30岁以下青少年多见。该囊肿可发生于颈前正中舌盲孔至胸骨切迹之间任何部位,以舌骨体上下最常见,多位于颈中线处,有时可偏向侧[1]。囊内容物为清亮黏液样物质,如继发感染可为脓性或粘液脓性。2017年6月收治1例大型舌根部肿物患者,术后病理诊断为甲状舌管囊肿。现报告如下:1.临床资料患者,男性,62岁,咽部不适20年,1个月前出现进食困难前来就诊。

  • 标签: 甲状舌管囊肿 MRI CT引导下穿刺
  • 简介:本文报告1例重度牙周炎患者首次基础治疗后5年未复诊,再次就诊时快速进展牙周组织破坏导致多颗患牙无法保留,经牙周基础治疗、牙周手术治疗、修复治疗及牙周支持治疗后,病情稳定、牙周状态恢复良好病例,并探讨重度牙周炎牙周治疗及多学科联合治疗重要性。

  • 标签: 重度牙周炎 失访 牙周支持治疗 多学科联合治疗
  • 简介:黏液表皮样癌是最常见唾液腺恶性肿瘤之,最常发生于腮腺(约占2/3),其次为腭部、小唾液腺(特别是磨牙后腺)及下颌下腺,而发生于由涎石病导致慢性炎性下颌下腺者极为罕见.本文报告1例发生于慢性炎性下颌下腺中黏液表皮样癌病例,并对其诊断治疗方法进行讨论。

  • 标签: 涎石病 下颌下腺炎 黏液表皮样癌
  • 简介:目的:研究ZA-1偶联剂在两种加成型硅橡胶及两种丙烯酸树脂之间交叉使用时粘接强度影响。方法:选择ZY—1硅橡胶A-2186硅橡胶分别临床中常用热凝丙烯酸树脂自凝型树脂制成硅橡胶偶联剂丙烯酸树脂粘接试件,分别测试试件粘接强度。选择ZY-1组进行热氧老化试验。结果:四组硅橡胶偶联剂粘接系统中,ZY-1硅橡胶丙烯酸树脂粘接强度显著高于A-2186组(P〈0.05)。热凝自凝丙烯酸树脂对粘接系统粘接强度无显著影响。所有实验组破坏方式均为内聚破坏。热氧老化处理后ZY-1丙烯酸树脂粘接试件粘接强度未老化组相比有显著性提高。结论:丙烯酸树脂材料种类对粘接强度影响不大。两种不同加成型硅橡胶ZA-1偶联剂交叉使用时粘接强度略有下降,但粘接效果不影响临床使用。热氧加速老化实验使ZY-1加成型硅橡胶丙烯酸树脂粘接强度有所提高。

  • 标签: 偶联剂 弹性聚硅酮类 丙烯酸树脂类 抗剪切强度
  • 简介:引言尽管有报道认为间质细胞性因子(SDF)-1α/CXCR4轴存在于牙髓组织中,但关于牙髓干细胞(DPSCs)中该轴调控知之甚少。本研究目的就是要搞清炎症或组织缺氧状态对牙髓细胞中SDF-1α/CXCR4轴是否有调控作用。方法:用不同浓度脂多糖LSP刺激原代牙髓细胞

  • 标签: 基质细胞衍生因子-1Α 牙髓细胞 调控作用 人类 SDF-1Α 牙髓组织
  • 简介:目的研究牙周膜相关蛋白1(PLAP-1)在人牙周膜细胞(PDLC)成骨分化过程中表达变化,为明确PLAP-1在牙周组织中作用奠定基础.方法酶消化法培养人PDLC,免疫细胞化学染色鉴定其来源PLAP-1表达,茜素红染色碱性磷酸酶(ALP)实验鉴定其成骨分化能力,定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其成骨分化过程中,PLAP-1、Periostin、RGD-CAP、RUNX2、OCNOPNmRNA表达变化,Westernblot检测PLAP-1、RUNX2OCN蛋白表达变化并进行统计分析.结果培养的人PDLC来源于间充质;人PDLC矿化诱导21d后茜素红染色阳性,矿化诱导后7、14、21d时ALP活性较对照组明显增高(P<0.05),具有成骨分化能力;PLAP-1免疫细胞化学染色阳性;定量RT-PCRWesternblot结果显示,人PDLC在mRNA蛋白水平均表达PLAP-1,且mRNA表达量随人PDLC成骨分化过程发生变化,诱导14d上调,诱导21d下调,较对照组有明显差异(P<0.05),Westernblot检测蛋白表达显示类似的表达趋势.结论PLAP-1在基因及蛋白水平均高表达于人PDLC,其表达量随人PDLC成骨分化成定模式,提示其参与调控牙周膜功能与稳定,但其精细调控功能还有待进步深入研究.

  • 标签: 牙周膜相关蛋白1 牙周膜细胞 成骨分化
  • 简介:患者,男性,63岁,2017年5月因全口牙龈肿痛、咀嚼功能不佳数年就诊于大连市口腔医院特诊.数年来全口牙龈反复肿痛,上前牙及左上后牙肿痛更为明显,8年前于外院行下颌活动义齿修复.既往无特殊史.颌面部基本对称及无畸形,颞下颌关节区无压痛,关节动度致,开闭口无弹响,前牙覆盖正常,深覆牙合.

  • 标签: 深覆牙合 重度磨耗 腭侧瓷贴面修复
  • 简介:检测RNA编辑酶1(ADAR1)在口腔鳞癌细胞中表达,探讨其对口腔鳞癌细胞生物学行为特征影响及作用机制。方法:利用实时定量RT-PCR、WesternBlot检测ADAR1在口腔鳞癌细胞中表达;化学合成siRNA(si-ADAR1)转染细胞,观察其迁移侵袭能力;检测ADAR1敲减后口腔鳞癌细胞中上皮间质转化指标(Vimentin、E-cadherin)、干性指标(Sox2、Oct4)以及onco-microRNAs(miR-21-3p、miR-18a-3p、miR-210-3p、miR-155-5p、miR-181a-3p、miR-19a-3p)表达水平。结果:ADAR1在口腔鳞癌细胞中高表达;ADAR1敲减后口腔鳞癌细胞迁移侵袭能力下降(P〈0.05),上皮间质转化指标E-cadherin低表达、Vimentin高表达,干性指标(Sox2、Oct4)及口腔鳞癌相关onco-MicroRNAs低表达。结论:ADAR1口腔鳞癌细胞生物学行为密切相关,推测ADAR1可能通过促进口腔鳞癌相关onco-microRNAs成熟影响口腔鳞癌细胞生物学行为。

  • 标签: 口腔鳞癌 双链RNA编辑酶1 迁移 侵袭 上皮间质转化
  • 简介:目的使用小干扰RNA(siRNA)干扰舌鳞状细胞癌Tca8113细胞中营养缺乏自噬因子1(NAF1表达,观察对NAF1基因沉默效果,并测定沉默后Tca8113细胞生长增殖侵袭能力变化。方法建立小干扰RNA(si-NAF1)组、阴性对照(si-NC)组、对照(vector)组。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法Westernblotting法检测NAF1、细胞周期素D1(cyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达。MTT实验检测细胞增殖能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Transwell法观察各组细胞侵袭能力变化。结果与vector组相比,NAF1-siRNA干预Tca8113细胞后,si-NAF1组NAF1mRNA蛋白表达水平都明显降低(χ^2=25.65,t=-17.1,P〈0.05),cyclinD1、MMP-2蛋白表达水平降低(tcyclinD1=-14.7,tMMP-2=-9.6,P〈0.05),细胞增殖能力明显降低(t=-36.77,P〈0.05),克隆形成能力明显减弱(t=-12.33,P〈0.05),侵袭能力明显降低,si-NAF1组穿过Transwell膜细胞少于vector组。结论通过siRNA技术降低NAF1表达可能通过降低cyclinD1水平抑制舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖能力,通过影响MMP-2蛋白表达水平,抑制Tca8113细胞侵袭能力。

  • 标签: 舌肿瘤 肿瘤 鳞状细胞 RNA干扰 营养缺乏自噬因子1
  • 简介:目的:文献中已经提出了许多关于牙龈退缩分度方法.但是这些分度方法都未见有经过有效统计学分析验证。因此,这些分度方法在不同临床医师中应用时.是否都同样有效还不详。本研究旨在研究种新牙龈退缩分度方法在检查者自身检查者问致性.并评估其在不同临床医师中致性。材料方法:通过以下3个方面评估提出分度方法:牙龈角化组织量(〈2mm或≥2mm).是否存在牙颈部非龋性病变以及是否存在邻面附着丧失。采用盲法分析3位检查者KaPPa统计值(致性检验)。结果:使用该新分度方法对120例牙龈退缩患者进行评估,牙龈角化组织变量检查者自身致性值为074~096.非龋性牙颈部缺损变量检查者自身致性值为067~094,邻面附着丧失变量检查者自身致性值为0.70~092。牙龈角化组织变量检查者问致性值为070~085.非龋性牙颈部缺损变量检查者自身致性值为054~059,邻面附着丧失变量检查者自身致性值为054~077。结论:基于本研究结果人群,新提出分度方法在调查者中致性为中度到高度。因此.该方法可以判定牙龈退缩严重程度。

  • 标签: 一致性检验 牙龈退缩 检查者 分度 非龋性牙颈部缺损 附着丧失
  • 简介:背景:应用短种植体(7mm)修复后牙缺失临床资料较为有限。目的:报道在颌骨萎缩后牙区使用短种植体(7mm)负载1年后临床效果。材料方法:本前瞻性研究纳入127患者,用217枚种植体支持165个固定修复体。手术植入时即安装好最终基台,11患者(18枚种植体)采用丙烯酸树脂制成暂时冠/桥即刻负载。在患者水平观察以下指标:种植体存留率、并发症边缘骨吸收。结果:随访7个月后有3患者5枚种植体失访。1年随访期内.127患者中有6患者、217枚种植体中有10枚种植体发生失败,在患者水平和种植体水平成功率为95%:平均骨吸收水平为1.27mm(标准差=067mm);惟观察到并发症是有1枚种植体出现了种植体周围炎。结论:7mm短种植体负载1年后获得了较高成功率(患者水平和种植体水平成功率为95%).表明应用短种植体是种可行方案,但还有待于更完善长期随访加以证实。

  • 标签: 即刻负载 一段式种植 前瞻性研究 短种植体
  • 简介:由解放军总医院口腔医学研究所、中华口腔医学会全口腔医学专委会、中华口腔医学会老年口腔医学专委会、北京口腔医学会口腔修复专委会主办,中华老年口腔医学杂志、口腔颌面修复学杂志承办16届综合医院口腔学术年会暨发展论坛,第4届综合医院口腔护理学术年会将于2014年1月10-12日在北京召开。期间,大会将邀请国内外口腔医学专家就口腔医学新进展进行学术交流。同时,邀请国家卫生部相关部门领导,中华口腔医学会领导就国家卫生政策以及我国口腔医学发展,提出指导建设性意见。

  • 标签: 口腔护理 学术年会 综合医院 中华口腔医学会 论坛 老年口腔医学
  • 简介:2011年11月9日上午,由美国“微笑列车”基金会支持、中华口腔医学会主办“微笑列车”唇腭裂修复慈善项目,唇腭裂患者语音训练人员培训班在武汉大学口腔医学院5楼学术报告厅开班。来自全国各大口腔医院知名唇腭裂修复专家,中国台湾著名语音训练师来自全国各地“微笑列车”合作医院50医护人员汇聚堂,开始进行为期5天唇腭裂患者语音康复训练培训。

  • 标签: 唇腭裂患者 口腔医学院 微笑列车 语音训练 武汉大学 培训班
  • 简介:对单颌牙列仅余留3-5颗天然牙老年牙列缺损病例用黏膜支持式或混合支持式可摘局部义齿修复,常会引起基牙负荷过大,或黏膜支持式可摘义齿基托下软组织受力时被压缩,出现基托下软硬组织萎缩吸收,义齿下沉,基牙形成早接触,增加基牙余留牙负担,造成牙周支持组织损伤。用套筒冠义齿修复能将牙合力合理分配到基牙、牙槽骨黏膜,减轻基牙负担,减缓牙槽骨吸收,义齿戴入后稳定性好、美观舒适、咀嚼效率高、修复后远期疗效好。本文报道1例下颌仅余留3颗天然牙用圆锥型套筒冠义齿修复后随诊观察4年临床效果。

  • 标签: 老年人 套筒冠义齿 牙列缺损 修复
  • 简介:目的探讨经牙槽突进路提升上颌窦底同期植入种植体新技术及其临床效果。方法11位患者12侧上颌后牙缺失.男6例。女5例,年龄31~70岁.缺牙部位牙槽骨垂直高度1.3~4.0mm。经牙槽突正中开窗,推升缺牙部位上颌窦底牙槽骨,并同期植入种植体骨粉.开窗处覆盖可吸收胶原膜。6~8个月后常规行二期手术并进行上部结构修复。结果所有11位患者19颗种植体均获得良好骨结合,顺利完成上部烤瓷牙冠修复。随访3,12个月.种植义齿均正常行使功能。结论经牙槽突开窗上颌窦底提升术同期种植体植入可获得良好短期临床效果.该术式较常规侧面开窗上颌窦提升术创伤小,并且可缩短治疗时间。

  • 标签: 上颌窦 牙种植 上颌窦底提升术
  • 简介:目的:构建含人重组牙骨质蛋白1(recombinationhumancementumprotein1,rhCEMPl)基因真核表达载体,观察其在酿酒酵母细胞中表达。方法:采用PCR方法扩增rhCEMPl基因,利用定向克隆技术将rhCEMPl基因插入到中间载体pTeasy中,再进步转插入载体pWX530。重组pWX530-rhCEMPl在大肠杆菌DH5a中扩增后,通过酶切电泳鉴定DNA序列测定所构建质粒。经鉴定正确表达载体pWX530-rhCEMPl转入酵母感受态细胞中,酵母经氨基酸营养缺陷型筛选后培养表达。利用聚丙烯酰胺凝胶(SDS—PAGE)电泳酶联免疫吸附测定(ELISA)分析蛋白表达情况,离子交换层析提纯蛋白。结果:构建重组质粒成功转入酵母细胞,通过SDS—PAGEELISA检测rhCEMPl表达成功。结论:成功构建含m—CEMPl基因真核表达载体pWX530-rhCEMPl,并能转入酵母细胞中成功表达。

  • 标签: 牙骨质蛋白1 真核表达载体 酵母