简介：目的：建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：DiamonsilC1（84.6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-水（30∶70）;流速：1.0mL/min。ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量2.1L/min。结果：人参皂苷Rb1在1.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%（n=6）。结论：所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。

简介：目的建立高效液相法测定癣消涂膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:AgilentEclipseXDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾水溶液(30∶70),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,紫外检测波长:346nm。结果盐酸小檗碱在0.176-1.76μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.84%,RSD为1.29%(n=6);3批癣消涂膜剂样品中盐酸小檗碱的含量在2.587-2.603mg/g之间。结论该方法简便、快速、分离效果好,结果准确可信,可用于癣消涂膜剂中盐酸小檗碱的质量控制。

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简介：目的：建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定，色谱柱：KromasilC18柱（5μm，10cm×4．6mm），柱温：25℃，检测波长：欧前胡素260nm，黄芪甲苷210nm，流动相：欧前胡素甲醇－水（55：45），黄芪甲苷乙腈－水（30：70），流速：1．0mL／min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏，欧前胡素在4．45－44．5μg／mL、黄芪甲在1．24－12．4μg／mL的浓度范围内线性关系良好，回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏，结果准确，重现性好，适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。

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简介：目的基于LC-MS／MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS／MS（Agilent1260液相色谱仪，ABSCIEX4000QTRAP三重四级杆质谱仪），Agilent5TC-C18（2）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇．水，梯度洗脱，流速400μL／min，进样量50L，柱温30℃；离子源为ESI源，采用正离子模式进行检测，检测离子对质荷比为：苦参碱（249．2／148.3）、氧化槐果碱（262．9／136．1）、氧化苦参碱（265．3／136．1）。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好（r〉0．995），平均加样回收率分别为99．7％（RSD=3．4％）、102．1％（RSD=3．1％）、100．8％（RSD=2．9％），10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0．4475～0．5229mg／mL、0．0564～0．0812mg／mL、0．1512～0．2142mg／mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强，可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。

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简介：目的观察高效液相色谱法（HPLC）同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentXDB-C（18）（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：1.0mL/min,柱温30℃,检测波长：245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%（n=6）,盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

简介：目的：探讨HPLC法测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量的实验条件。方法：在运用薄层扫描法对六味地黄丸中有效成分熊果酸进行定量分析的基础上,采用高效液相色谱法（HPLC）对熊果酸进行含量测定。结果：熊果酸在8～68μg/mL间具有良好的线性关系（r=0.9998,n=6）;平均加样回收率为99.19%,RSD为1.30%（n=9）。结论：该方法操作简便,结果稳定、准确,重现性好,该实验结果为提高六味地黄丸的质量标准提供了理论依据。

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简介：目的建立高效液相色谱法测定五加通络胶囊中异嗪皮啶含量的方法。方法采用DiamonsilC18(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长343nm,流速1.0mL/min。结果:异嗪皮啶在0.0206-0.1648μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.89%(RSD=1.99%)。结论本方法操作简便、可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于五加通络胶囊中异嗪皮啶含量控制。

简介：目的：研究雷公藤多苷片对佐剂性关节炎大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）含量的影响。方法：将40只Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型组、雷公藤多苷片治疗组（雷公藤组）、泼尼松治疗组（泼尼松组）4组，每组10只。造模后第8天、第12天、第16天、第20天、第24天测量大鼠左后踝关节周径，计算关节炎指数；第28天取血，检测血清中超氧化物歧化酶（SOD）含量。结果：与模型组比较，雷公藤组大鼠左足跖肿胀度及关节炎指数显著降低（P〈0．05，P〈0．01），血清中SOD含量显著升高。结论：雷公藤多苷片除具有较强的抗炎及免疫抑制作用外，还具有抗氧化作用。

简介：目的：建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱HederaODS-2柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃.结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768-1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论：该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.

简介：目的观察单味中药白芷、吴茱萸、川芎对偏头痛模型大鼠脑干CGRP表达的影响。方法Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、白芷治疗组、吴茱萸治疗组、川芎治疗组、西比灵治疗组。各治疗组分别灌胃药物,于末次灌胃1h时,硝酸甘油10mg/kg皮下注射方法制备大鼠偏头痛模型。4h时采血,ELISA法检测血清中一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)含量,免疫组化方法检测脑干组织CGRP表达。结果与空白组比较,模型组血清NO含量显著增高(P<0.05),5-HT含量显著降低(P<0.05);与模型组比较,各治疗组NO含量降低(P<0.05),5-HT含量及CGRP阳性率显著增高(P<0.05);川芎组CGRP阳性率高于吴茱萸组(P<0.05)。结论三种中药均能改善偏头痛动物行为学表现,减少NO分泌,增加5-HT含量,降低CGRP阳性率。

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简介：目的：建立复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸HPLC含量测定方法。方法：以ShimadzuShim-PACKAmio-Na（6＊100mm）为色谱柱,0.2mol/L磷酸二氢钠-无水乙醇（95：5）为流动相,检测波长205nm。结果：甘氨酸在0.1～2.0mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.0%,RSD为0.5%（n=9）;盐酸半胱氨酸在0.006～0.12mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.2%,RSD为0.8%（n=9）。结论：本方法具有方便快捷、重现性好、准确度高等特点,可用于测定氨基酸的含量。

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