简介：目的：建立盐酸索他洛尔注射液含量的测定方法。方法：采用分光光度法测定盐酸索他洛尔的含量。结果：盐酸索他洛尔在4.0μg/mL～16.0μg/mL之间的线性关系良好（r=0.9999）,回收率符合规定且稳定性高。结论：该方法简便、快速、准确,适合于对该制剂的含量控制。

简介：目的建立空心莲子草总黄酮含量测定方法。方法以槲皮素、大豆苷元、木犀草素为对照品,采用分光光度法测定空心莲子草中总黄酮的含量。结果木犀草素和空心莲子草总黄酮在395nm波长处有最大吸收,木犀草素在4.05-16.19μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.50%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法简便快速,重现性好,可作为空心莲子草中总黄酮的含量测定方法。

简介：对知母生品和几种不同炮制品进行菝葜皂甙元的含量测定，为今后合理制定知母的炮制工艺提供科学依据。

简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：该文采用薄层扫描法对山豆根的生品、水润品、酒润品、水润酒炙品中苦参碱及氧化苦参碱的含量进行了测定，为合理制定其炮制规范提供了实验依据。

简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法（1）色谱柱为symmetryODS（C18,4.6mm×250mm,5μm）;流速：1mL/min;温度：室温;检测波长：250nm;流动相：乙腈-（水＋冰醋酸）为58∶42（v/v）。（2）色谱柱为DiamonC18（250mm×4.6mm5μm）;柱温：30℃;流速：1.0mL/min;检测波长：316nm;流动相：乙腈-（醋酸-三乙胺）为45∶55（v/v）。结果（1）与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散＋当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散＋黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。（2）与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为：1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L。结论配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适配伍。

简介：通过高效液相色谱法,优化色谱条件,测定细辛不同批次、不同药用部位马兜铃酸的含量,为细辛药材的质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)为流动相,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,检测波长320nm,柱温35℃,检测其限量成分马兜铃酸的含量。结果马兜铃酸在上述检测条件下检测限为0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9985),平均加样回收率为98.09%,RSD为2.19%。检测结果显示不同批次细辛药材中地上部分均测出有痕量马兜铃酸,地下部分未能测出。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛药材的质量控制提供参考依据。

简介：目的：比较不同来源白芍中芍药苷含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法：采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药苷含量,从化学成分上评价其质量差异。结果：白芍药材中野生品中芍药苷含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药苷含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药苷流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论：生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药苷含量的主要因素。

简介：人参皂苷是具有千年药用历史的人参的主要活性成分，因此皂苷含量被认为是评价人参内在质量的重要指标之一。目前已从人参不同部位分离鉴定了数十种的人参皂苷，且不同部位人参皂苷含量有所不同。人参皂苷含量受多种因素的影响，主要包括人参生长环境、皂苷合成相关基因以及蛋白表达变化等，本文就上述三个方面进行归纳整理，以期为人参皂苷含量变化相关的研究提供参考。

简介：目的：观察酵母发酵对黄芪药材中黄酮含量的影响。方法：采用恒温振荡器对酵母菌悬液进行培养,利用紫外-可见分光光度计对不同发酵时间下的药材发酵液中的黄酮含量进行比较。结果：发酵法黄芪黄酮的产量约为268.18g/g,产率为0.26%,较对照组提高了18%。结论：所选酵母菌可提高黄芪黄酮的产率,最佳发酵期为7d。

简介：[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（lNO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。

简介：目的：建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法，并对多糖含量及提取率进行分析。方法：采用硫酸一苯酚法测定。结果：10批玉屏风汤剂的多糖含量为0．984～1．746g／剂；黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0．0816-0．1174g／g生药、0．0300-0．0396g／g生药、0．0203-0．0254g／g生药；单味饮片汤剂的提取率分别为50．43％～69．73％、43．67％～53．98％、25．59％～38．42％；全方汤剂的提取率为40．57％～62．06％；玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和。结论：对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究，为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考。

简介：目的：初步探讨酵母菌发酵对黄芪药材中多糖含量的影响。方法：采用苯酚-浓硫酸法对不同发酵时间下的药材发酵液中的多糖含量进行测定,并与传统水煎法中黄芪多糖含量进行比较。结果：传统水煎法中黄芪多糖的产量约为16.1mg/g,产率为1.61%;微生物发酵法在发酵最佳时间黄芪多糖的产量约为18.4mg/g,产率为1.84%,两种处理方法对黄芪多糖的产率影响相差0.23%。结论：酵母菌发酵黄芪药材对黄芪多糖含量有一定影响,且其产率与传统水煎方法相比有一定程度的提高。

简介：目的：建立橘叶中橙皮苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定橘叶中橙皮苷的含量，色谱条件：Shim-packCLC—ODS柱，流动相：甲醇一磷酸三乙胺溶液（1：2），检测波长283nm，柱温：250C。结果：线性范围：0．2592-0.6048μg。精密度：RSD=1.7％，n=5。稳定性：RSD=1.5％，n=5。重复性：RSD=1.5％，样品含量为1.169％，n=5。回收率：97.40%-100．6％，RSD=0．76％，n=5。结论：方法简便、灵敏、准确、专属性强，可用于橘叶中橙皮苷的含量测定。

简介：目的：制备返魂草微丸,改善口感,服用方便。方法：采用层积法制备返魂草微丸,通过含量测定,确立最佳微丸制备工艺。结果：采用淀粉、微晶纤维素等辅料层积法制备微丸,其含量检测指标符合规定。结论：以淀粉、微晶纤维素等为辅料制备出的微丸溶出度重现性好,质量稳定,口感好。

简介：目的：筛选白茅根中多糖类化合物的最佳提取工艺,并建立白茅根多糖含量测定的方法。方法：通过正交试验设计考察了白茅根多糖水提醇沉的工艺条件;以葡萄糖标准液作为考察指标,绘制标准曲线,用苯酚—硫酸比色法测定白茅根总多糖的含量。结果：白茅根多糖的最佳提取工艺为100℃,提取3次,每次2.5h,料液比为1：10,醇沉时最佳乙醇终浓度为80%,测定白茅根多糖含量达到0.807%。结论：筛选出最佳提取工艺条件,并确立了含量测定的方法,该方法准确、简便,具有良好的重现性。

简介：[目的]测定广西不同产地马鞭石斛中多糖的含量。[方法]以马鞭石斛中多糖的含量为考察指标,采用紫外-可见分光光度法,以苯酚-硫酸法测定马鞭石斛中多糖的含量。[结果]广西6个产地的马鞭石斛的多糖含量相差较大,其中以田阳县的马鞭石斛中多糖含量最高,达11.85%,其他产地的马鞭石斛多糖含量分别为10.93%、10.08%、4.18%、4.39%、5.20%。[结论]本文建立的方法稳定、可行,可用于马鞭石斛多糖含量的定量分析。

简介：目的:建立大青膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,VP-DOSC18柱、甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为250nm.结果:大黄素进样量0.08μg～0.40μg呈良好的线性关系,r=0.9993,平均加样回收率为99.07%,RSD为1.01%.结论:高效液相色谱法简便可靠,精密度高,可用于大青膏的质量控制.

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查盐酸左旋咪唑片的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.75%磷酸二氢铵溶液（用二异丙胺调节pH值至7.0）-乙腈（70:30）为流动相；检测波长为 215nm；进样体积10μl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在盐酸左旋咪唑的进样量为0.8μg～3.6μg范围内，盐酸左旋咪唑进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为99.68%，RSD为0.74%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测盐酸左旋咪唑的含量。