简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肝乐欣胶囊中土大黄苷的含量测定的方法。方法采用EclisePlusC18(250mmx4.6mm，3.5μm)为分析柱，流动相为乙腈-1%醋酸溶液(2080)，检测波长326nm，流速为1.0ml·min-1，柱温30℃。结果土大黄苷在2.076～20.76μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991)，平均回收率为99.7%，RSD为1.5%。结论该方法操作简便、快速、准确、重复性好，可作为土大黄苷中土大黄苷的质量控制。

简介：摘要目的建立脑络通软胶囊中盐酸托哌酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定脑络通软胶囊中盐酸托哌酮的含量，色谱柱为KromasilC18柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（5445.50.5，醋酸调pH至5.0），检测波长为256nm。结果脑络通软胶囊中盐酸托哌酮的线性范围分别为在0.0147～0.0588mg?ml-1范围内线性良好(R=0.9999)，平均回收率(n=6)为98.82%，RSD为1.64%。结论本含量测定方法可靠、准确，灵敏度高，可用于本品的含量测定。

简介：摘要目的建立疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用WondaSil@-C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020)，流速1.0ml/min，检测波长254nm，柱温为25℃进行检测。结果大黄素在10.256～76.92μg/ml范围内呈良好线形关系，平均回收率为97.96%，RSD=0.72%。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便，可用于疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定。

简介：摘要本文通过一项针对梅县城区内居民住宅户的室内空气中甲醛污染情况的调查，对随机抽取的67户家庭室内空气中甲醛含量进行了测定。结果在检测的67家住户中,有38家甲醛含量超标,合格率仅为43%。结论所调查居民住户空气质量不理想,室内装修材料、通风条件、装修时间是影响室内甲醛含量高低的三个主要因素。

简介：摘要目的分析建立高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸异山梨酯含量的方法。方法采用高效液相色谱仪，采用HPLC法进行定量测试，填充剂采用十八烷基硅烷键合硅胶；流动相为甲醇-水(5446)，流速为1.0mL?min-1,紫外检测波长为230nm，柱温30℃。结果当硝酸异山梨酯位于10.12—182.4μg?ml-1的范围内时，其线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.5%。结论使用HPLC法对酸异山梨酯的含量进行测定，可获取准确的结果，HPLC可应用于产品的质量控制方面。

简介：摘要目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。

简介：摘要目的建立消食健胃片中绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，以ZORBAXSB-C18（4.6mm×150mm,5μ）为色谱柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸（1387），流速1.0mL?min-1，检测波长为327nm。结果绿原酸在0.0050mg?mL-1～0.0500mg?mL-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.59%,RSD=0.94%。结论该方法准确、可靠、重复性好、专一性强，可用于消食健胃片中绿原酸的含量测定。

简介：摘要目的建立消瘀散结胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为DimersionsC18（4.6×250㎜,5μm）；流动相为甲醇-水（5050）；流速为0.8mL/min；检测波长为274nm；柱温为35℃。结果丹皮酚浓度在2.03?g·mL-1～101.50?g·mL-1范围内呈良好的线性关系，r=1.000,平均加样回收率为99.3%（n=6），RSD为0.42%；方法精密度试验RSD值为0.35%。结论所建立的方法稳定性强、重复性好，为评价和控制消瘀散结胶囊的质量提供了可靠的方法。

简介：摘要目的探讨不同产地当归中有效成分的含量比较。方法采用HPLC法测定甘肃岷县、云南大理当归中的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量。结果组内比较时，甘肃岷县归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；云南大理归尾处阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量明显高于全当归及归头部位，结果比较有差异（P<0.05）；组间比较时，甘肃岷县全当归、归头、归尾的阿魏酸和藁本内酯、挥发油含量高于云南大理，结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为甘肃岷县当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量高于云南大理的当归。

简介：摘要目的探讨母亲血清IgG亚类含量与新生儿溶血之间的关系。方法对128对疑有新生儿溶血病母婴血样作ABO、Rh(D)检测，并对IgG亚类含量分析，根据检测结果得到HDN母亲组13例，HDN患儿组13例，正常母亲组15例。结果三组IgG亚类含量的比较分别采用Kruskal-Wallis秩和检验进行两两比较。HDN母亲组血清中IgG1含量显著高于正常母亲组（P<0.05），HDN患儿组血清中IgG1含量显著高于正常母亲组（P<0.05），HDN母亲组和正常母亲血清中IgG2含量显著高于HDN患儿组（P<0.05）。结论孕妇血清中IgG1、IgG2含量与新生儿溶血的发生有关，测定孕妇IgG亚类含量可以早期预测新生儿溶血的发生。

简介：摘要目的建立参味合剂中苯甲酸钠的气相色谱方法。方法采用气相色谱法。Agilent7890A气相色谱仪，色谱柱HP-FFAP石英毛细管柱(柱长30m；内径0.53mm)色谱柱温度220℃，进样口温度200℃，分流比为101，检测器温度240℃，自动进样1ul，载气N2，流速5ml?min-1。结果苯甲酸在0.1012mg?ml-1～3.0355mg?ml-1范围内成线性，回归方程为Y=1334.6X-15.743，r=1（n=5）；加样回收率为100.0%～106.7%,RSD=2.1%（n=9）。结论本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于参味合剂中防腐剂的含量测定。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：摘要目的测定中药制剂复方芪防颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层扫描法。结果测定方法的平均加样回收率为99.02%，RSD为3.26%。结论本方法操作简便、准确、重现性好，为该制剂质量控制提供一定的参考。

简介：摘要目的建立大败毒胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以甲醇-醋酸溶液（每1000mL水中含冰醋酸25mL）（3565）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为284nm，柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.0352～1.1264μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98.18%,RSD为0.99%（n=9）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。

简介：摘要建立化痔灵片中有效成分芦丁的含量测定方法，并比较不同厂家产品含量的差异。方法采用HPLC法，色谱柱DiamonsilC8柱（250×4.6mm,5μm）；流动相甲醇-0.1%冰醋酸（4010），流速0.5ml/ml,进样量10μL。结果芦丁的平均回收率为99.40%，RSD为0.59%。所收集的3个厂家化痔灵片中芦丁的含量为1.1mg～2.3mg。结论本方法准确简便可行，可用于化痔灵片中芦丁的含测量测定，且测得不同厂家的产品质量差异显著，从高到低依次是吉林吉春制药有限公司，通药制药集团股份有限公司，吉林省康福药业有限公司。

简介：摘要目的对微脂肪含量的肾脏血管平滑肌脂肪瘤影像学资料、病理结果进行回顾性分析，总结诊治经验。方法本组12例，血尿1例，腰痛3例，腰痛伴血尿2例，体检发现6例。超声检查，12例均为实性占位，等回声7例，略低回声5例；CT检查11例，均未发现极低密度影，边界清楚，密度均匀，6例呈圆形或椭圆形，5例形状不规则；增强扫描均有明显强化。结果7例患者术前误诊为肾癌。行根治性肾切除术4例，肿瘤剜除术6例，肾部分切除术2例。术中快速冰冻病理检查8例，均排除肾脏恶性肿瘤，常规病理均为肾脏血管平滑肌脂肪瘤。结论对疾病的认识不足，特别是对一些较少见疾病影像学特点了解不足是导致误诊的原因。对诊断确有困难，或怀疑有良性可能者，可行术中冰冻切片病理检查，以最大程度减少肾脏的丢失。

简介：摘要天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBI.)的干燥块茎。具有息风止痉，平抑肝阳，祛风通络的功效。用于小儿惊风，癫痫抽搐，破伤风，头痛眩晕，手足不遂，肢体麻木，风湿痹痛1。铅、镉均为有害元素,通过土壤、水和环境的污染可对生长的植物及中药材造成吸收污染,进而对服用中药及中药制剂的人造成积蓄性中毒,危害人体健康。铅(Pb)对人体的神经、血液、心血管和生殖等有严重影响2,镉在人体内的积累会引起心力衰竭动脉硬化等多种心血管疾病3。中国药典2010年版4对中药材规定铅(Pb)≤5.0mg/kg，镉（Cd）≤0.30mg/kg。本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定天麻中铅、镉的含量，对天麻中铅、镉的含量检测进行了方法研究。