简介：摘要目的通过分析不同纯化工艺对双黄连口服液生产品质的影响，来探讨最佳的纯化工艺，为进一步优化双黄连口服液生产工艺提供参考。方法分别通过膜分离技术和水提醇沉法来对双黄连口服液进行纯化，比较和分析两种纯化工艺下口服液的有效成分含量和物理化学参数变化，分析各自的稳定性。结果相比之下，膜分离这种纯化工艺下的双黄连口服液的质量稳定性更好。结论在对双黄连口服液进行纯化的工程中，采取膜分离技术更合适，值得推广。

简介：摘要目的进行凝血酶工艺优化和稳定性的实验研究。方法选用Ca2+和凝血活酶联合激活系统激活、DEAESphadexA-50吸附法等技术提取出粗凝血酶，采用离子交换层析法，从粗凝血酶中纯化得到凝血酶纯品，对两者纯化效果进行比较。结果优化后的工艺比原生产工艺有明显提高。结论优化工艺应把生产凝血酶时温度控制在25℃，pH=７，从猪血浆的吸附到凝血酶半成品，应在４ｈ内完成，这样才能获得较高纯度的凝血酶。

简介：摘要目的通过正交试验结合综合平衡法优选补肾壮骨颗粒中当归、白芍、熟地的提取工艺。方法建立高效液相色谱法，以阿魏酸、芍药苷为指标考察浸泡时间、加水量、提取时间对提取结果的影响。结果提取最佳工艺为药材浸泡0.5h，提取2次，每次1.5h，水量分别为10倍、8倍药材量。结论优选的提取工艺稳定、可行、能耗低，适于工业化生产。

简介：摘要：木犀草素是一种天然的黄酮化合物，存在于许多药用植物中，黄酮类化合物也是植物中含量最多的次生代谢产物之一，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、抗肿瘤、保护心脏、抗糖尿病、神经保护和抗过敏特性等作用。目前在许多常见的蔬菜、水果和草药中都可以提取到这一成分。鉴于木樨草素的特殊药理活性，通过不同的信号通路可以用于不同类型的疾病，提供巨大的市场经济价值，应用简单且提取率高的工艺成为了当前急需解决的问题。因此，本文主要阐述了木犀草素的提取及药物应用的研究进展，进而为木樨草素的高提取率、提取工艺及实验研究提供更加全面的理论参考依据。

简介：摘要：在药物开发过程中，制粒技术是需要关注的一个方面，所以对于那些开发药物，制粒技术就像一门“工艺”，所以它的重要性是不言而喻的。本文介绍了固体片剂制粒中的四种常用制粒方法，然后具体分析了当前固体片剂制粒工艺技术面临的一些现状及其原因分析，探讨了如何增强对湿法制粒技术、干法制粒技术和喷雾制粒技术的控制，从而提高片剂的质量，更好发挥其药用价值。

简介：摘 要：为了缩短新产品上市的周期缩短和降低失败成本，我在氧气节流减压装置的开发初期就进行工艺设计改良，取得了较好的效果。本文对工艺设计改良的方案进行总结，以期对类似产品的工艺设计提供参考。

简介：

简介：摘要：作为确保药品安全、合规、有效的一个基础系统，药品质量体系中的生产变更管理是很关键的一环。伴随着科学技术的日新月异、临床需求的不断改变，药品制造厂商也要不断更改、灵活调整生产工艺，以控制药品的质量、疗效达标。但在生产工艺变更的过程中却也有着一定的风险，造成药品质量、生产效率、工艺合规性等备受影响。为此，本文基于药品质量体系，研究了管理生产工艺变更的必要性，并提出了有效的变更管理方案，希望能够对药品质量安全的保证、整个行业的发展有所帮助。

简介：摘要：中药大多来源于天然，资源极其丰富，包括植物药、动物药、矿物药等多种类型，也有少部分来源于人工种植。中药制剂的制备是严格遵循中医药理论和现代制药技术将中药材进行生产与加工，制成散剂、片剂、丸剂、颗粒剂等不同形式后进行销售。本文分析了中药制剂生产工艺问题，并制定了相应的解决方式。

简介：摘要：本文重点介绍了风干鸡的加工过程及其优化策略，尤其强调了腌制、风干、烘干等环节对产品品质的巨大冲击。着重于控温控湿对去除水分和形成风味的作用，提出温湿度的最佳范围。通过资料分析，阐明晾晒时间对产品口感、质感的影响，提出了对晾晒时间进行优化处理的策略。并就质量监测、微生物控制、保存期管理和标准化、可追溯性管理等方面进行了探讨，为风干鸡加工过程的升级提供了理论和实践基础。

简介：摘要目的本课题依据左金丸具有镇痛这一药理作用［1］，优选左金丸的最佳提取溶媒。方法以8倍量水为溶媒煎煮提取药材（黄连吴茱萸=61）2h，提取液滤过，制成水煎液；以65%乙醇为溶媒同法提取药材（黄连吴茱萸=61），提取液回收乙醇至无醇味，制成乙醇提取液；将上述比例的药材粉碎，过100目筛，加水制成混悬液。各组小鼠连续灌胃上述三种药液5d，末次给药1h后，以热板法［2］考察三种药液给药后的镇痛作用。结果各组均能延长小鼠的痛阈，其中醇提液痛阈提高百分率最大。结论优选的最佳提取溶媒为65%乙醇。

简介：摘要目的通过不同物料比和提取时间，优化石菖蒲挥发油的提取工艺，并观测石菖蒲挥发油的体外抗菌活性。方法采用水蒸汽蒸馏法提取石菖蒲挥发油，对物料比和提取时间进行优化选择；采用液体稀释法测定石菖蒲挥发油对临床常见病原菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果石菖蒲与水为17的比例，提取7h，挥发油得率高，累计得率达95%以上。抑菌试验表明石昌蒲挥发油对表皮葡萄球菌、A群链球菌以及福氏志贺菌抑菌作用最强，三者的MIC均为0.0021g/ml；对白色念珠菌的MIC为0.0657g/ml；对金黄色葡萄球菌的MIC为0.1313g/ml；对B群链球菌和伤寒沙门菌的MIC均为0.2625g/ml。

简介：摘要目的通过提取工艺研究实验，对滇丹参中丹酚酸B的提取与纯化方法进行研究，选出最合适的工艺方法。方法本次工艺提取与纯化情况研究选用的工艺指标主要是滇丹参之中的丹酚酸B的基本含量，通过正交试验的方法将滇丹参药材中的可提取的丹酚酸B进行提取，并进一步纯化。结果完成提取工艺研究试验后，确定最为合适的提取条件如下在8倍水量的条件之下，煎煮2次，每次持续一个小时，精选絮凝沉降剂，ZTC1+1是最佳选择，药液的基本浓度需要被控制在1g/5mL，絮凝剂的使用量要控制在AB=24，搅拌速度需要达到每分钟100r，在这种条件下，获取的丹酚酸B成分的含量是最高的。结论在提取与纯化滇丹参中的丹酚酸B成分的时候，可以应用絮凝澄清的提取方法来制作水提液，这种方法需要使用的提纯液用量相对比较节省，不会造成污染。

简介：

简介：摘要目的探讨鱼腥草有效杀菌成份采用酶法工艺提取的最佳提取条件，优化酶法工艺提取总黄酮的工艺。方法采用单一变量因素设计实验，变量分别酶种类、温度、PH值，测定其提取物取得率。结果在单一变量实验中，由酶法同PH值、同温度下不同酶种对酶法提取物得率中，纤维素酶联合果胶酶提取率最高，为19.49%；酶法同PH值、同酶不同处理温度提取率中，45oC时提取率最高；酶法同温度、同酶不同PH值处理提取率中，PH值为3.5时提取率最高。结论由纤维素酶+果胶酶、温度为45oC、PH值为4.5时，提取物取得率最高。

简介：摘要现阶段，医院在不断的发展进步中，其所使用的设备也在不断的更新，在设备的维修上也就有了更高的标准，而工程技术人员不断追求的目标就是将维修的水平以及质量不断提升，因此，在医院设备的维修上，焊接工艺得到了较为广泛的应用，特别是针对各种类型管道以及不锈钢器械的焊接、修复磨损的设备以及传动机构等。只有对其有深入的了解并掌握，才能够将其运用在正确的地方，发挥其应有的作用，使设备的维修得到保障。

简介：摘要目的改进新型具有降血脂活性的白藜芦醇衍生物ZBH201102的合成工艺。方法以白藜芦醇为起始原料，经过甲基化、成醚、皂化3步反应得到ZBH201102，并对各步反应的投料比、后处理方法等工艺条件进行了优化。结论产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证。优化后的合成路线，原料经济易得，条件温和，总产率高由14.74%提高到45.12%。

简介：摘要目的建立黑素再生合剂中主要成分补骨脂素与异补骨脂素的最佳提取工艺。方法在传统的水煎煮提取方法上采用L9¬¬（34）正交试验对提取条件进行优化，确定黑素再生合剂中补骨脂素与异补骨脂素有效成分的最佳提取工艺。采用高效液相色谱法分析各提取条件对补骨脂素与异补骨脂素的影响。结果十倍水，煎煮三次，每次两小时的提取方法为最佳方法。结论建立了黑素再生合剂中主要有效成分的最佳提取工艺，证明了提取条件中提取次数对补骨脂素转移率的影响最大。

简介：摘要：目前来说，我国在开展药品生产和上市管理时，其中各项流程都较为完善，而目前临床研究中发现，在药品生产过程中最为重要但也较为缺乏的一项生产步骤为工艺验证工作。尤其是在开展现代化的工业验证时，往往凭借经验和相关工作人员主观性开展，缺乏相应的风险管理，而我国在进行药品工艺验证时与西方发达国家还存在较大的差距。对于大多数制药企业来说，在进行药品生产工艺验证过程中，仅仅将理论环节进行了完善，没有将其落实与药品生产的管理中，所以在实际开展药品生产工艺验证时，需要做好相应的风险管理，这样才能保证药品的生产质量，使药物合理应用于临床治疗中。

简介：