简介:【摘要】目的:探讨药品检验结果偏离的原因以及质量控制的对策分析。方法:研究对象为我院收集的药品检验样本300例;选取时间为2022年3月至2023年3月;检验方法:高效液相色谱法和紫外分光光度法;对比两种检验方法的检测结果,全面分析药品检验结果的偏离原因。结果:两种检测方法的药品检验结果偏离率之间并无明显差异(P>0.05);且经分析发现,药品检验结果出现偏差多是和人为、物料、设备等因素有关。结论:为进一步提高药品检验结果的准确性,应选择科学、精准的检测方法,严把检测环节,不断提高相关工作人员的工作责任心和操作技能,只有这样,才能降低药品检验误差,提高检测结果的准确度,让药品的功效和价值得以充分发挥。
简介:【摘要】目的:研究供应室实施护理质量控制对降低院内感染发生率的效果。方法:选择我院供应室36名护理人员作为研究对象,按随机双盲原则分为对照组与观察组各18名。对照组采用常规管理,研究所实施供应室护理质量控制管理措施,以2组人员一年内的工作结果作为观察指标,统计院内感染发生率。结果:研究组护理后的物品引起院内感染发生率为0.78%,显著低于对照护理后的物品引起院内感染发生率2.56%,2组数据比较差异显著,P
简介:摘要:目的 分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制对检验结果的影响效果。 方法 选择 2018 年 8 月— 2020 年 1 月期间院内 580 份血液样本,平均分为两组,分别使用两种稀释比例做处理,甲组 290 份( 1:5000 ),常温下保存。乙组 290 分( 1:10000 ), 低温保存。观察稀释比例以及保存温度对血液样本检测结果的影响。 结果 血液 RBC 、 RLT 以及 WBC 均在不同稀释比例下产生差异;低温保存条件下 RBC 、 WBC 、 RLT 三项指标较常温下有明显上升,差异显著, P < 0.05. 结论 临床医学检验中血液细胞检验质量控制对最终检验结果又较大的影响,其中室温和稀释比例是影 响血细胞检测值的主要因素。
简介:摘要:目的 实验目的旨在分析强化输血检验质量控制对于输血安全性的应用效果。方法 实验中所有研究对象均为我院输血患者,选取时间为2020年10月至2021年10月,选取例数总计570例。将其进行随机分为两个小组,分别为观察组和对照组,各有285例。其中对照组采用常规检验管理,而观察组则采用强化输血检验质量管理,对两种检验管理方式的应用效果进行对比。结果 由数据统计分析,观察组输血安全事故发生率11(3.86%)要显著的低于对照组20(7.01%),其中观察组中有3例患者出现交叉配血失败、有5例患者出现血型配型异常、有3例患者出现输血不良反应;其中对照组中有6例患者出现交叉配血失败、有7例出现血型配型异常、有7例患者出现输血不良反应。组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组医患纠纷发生率5(1.75%)显著低于对照组25(8.78%),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 由结果可知,在输血中进行强化输血检验质量控制,可以有效的预防输血安全事故,进而降低医患纠纷的发生率,具有显著应用效果,可广泛推广。
简介:【摘要】目的:探讨消毒供应护理管理中质量控制责任制的应用效果。方法:将2019年5月~2021年4月,在我院消毒供应中心进行处理的400件医疗器械作为本次研究对象,将其分为两组。常规组医疗器械(200件)采用常规流程进行处理,研究组医疗器械(200件)在质量控制责任制的基础上进行处理。比较两组护理管理效果。结果:研究组医疗器械清洗、包装、消毒灭菌合格率显著高于常规组的医疗器械清洗、包装、消毒灭菌合格率(P<0.05)。研究组医疗器械感染发生率显著低于常规组(P<0.05)。结论:在消毒供应护理管理中应用质量控制责任制,能够显著提高医疗器械清洗包装以及消毒灭菌的效果,能够减少医疗器械感染的发生,可以进行临床推广。
简介:摘要:目的:对药品检验的质量及控制进行分析,并提出策略。方法:选择需要检测的174份药品进行分析,根据随机数字表法实施分组,包括研究组、参照组,各组纳入87份药品,在进行检验的过程中,参照组不采取任何质量措施,仅接受常规检验,研究组接受质量控制,对检验情况展开分析。结果:研究组(95.40%)检验合格率显著高于参照组(85.06%),差异具有意义,P<0.05;进一步分析发现,造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等,两组中均以人为因素占比最高。结论:在药品检验过程中实施质量控制,可促进检验合格率提高,有利于及时发现不合格情况并进行纠正,可保证药品质量。