简介：

简介：摘要：目的：探讨静脉用药调配科提高药物调配工作质量和效率的效果。方法：研究期2021年1月至2023年1月，第一阶段2021年1-12月中包含15例静脉用药调配科医务人员与600份药方，实施常规管理，第二阶段2022年1-12月中包含15例静脉用药调配科医务人员（与第一阶段相同）与600份药方，实施针对性管理，对比不同管理模式下药物调配工作质量、工作效率。结果：针对性管理实施后，药物调配工作质量、效率明显提升，（P＜0.05）。结论：将针对性管理模式融入静脉用药调配科中，能够有效提升药物调配工作质量、效率。

简介：摘要：目的 探究PDCA用于提高静脉用药调配中心内抗肿瘤药物调配质量的效果。方法 回顾性选择2018年12月至2020年12月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为参照对象（对照组），并选择2021年1月至2022年5月本院静脉用药调配中心调配抗肿瘤药物1000份作为研究对象（观察组）。对照组采用常规管理，观察组采用PDCA管理。比较两组药物调配质量、用药不合理率。结果 观察组药物医嘱审核耗时、调配耗时、用药周期均短于对照组，药物可溯源率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要目的介绍我院静脉药物调配中心（pharmacyintravenousadmixtureservicePIVAS)如何进行质量控制，以保证患者用药安全。方法总结我院3年多来的特色工作经验，探讨质量管理对PIVAS安全管理和长远发展的影响。结果不断完善集中调配的质量管理，实行全程质量控制，保证静脉药物调配质量。结论PIVAS的质量管理控制，能够有效地保证患者安全合理得用药。

简介：摘要目的介绍我院静脉药物配置中心的发展、质量管理状况以及药师在促进静脉药物合理使用方面所做的努力。方法总结我院配置中心工作经验，列举事例说明静脉药物配置及使用的全过程质量控制。结果不断完善静脉药物集中调配质量管理，及时纠正不合理用药现象，实行全过程质量控制，保证了静脉药物调配的质量，降低了静脉药物治疗的风险。结论随着静脉药物集中调配的规范管理，合理用药成为药学服务的重要内容，药师正在积极探索、努力工作以保证临床静脉用药安全。

简介：【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组，另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组，常规组采取常规管理，管理组采取精益管理，针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率（1.80%、0.20%）及≧10um、≧25um玻璃微粒（4.80%、0.40%）低于常规组（5.80%、1。60%、8.00%、1.80%），P＜0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量，减少抗菌药物配制成品微粒数，具有良好管理效果。

简介：摘要目的了解化疗药物对配置人员的职业危害，探讨如何加强静配中心人员配置化疗药物的职业防护。方法通过阐述静配中心人员在配置药物中的职业危害，从规范化疗药物配置的操作流程、加强人员管理等方面，来探讨静配中心人员进行化疗药物配置时的职业防护。结论配置中心工作人员严格遵守操作规程、严格执行消毒操作规程，全面加强职业防护措施和自我防护意识，一定会将化疗药物配置的职业危害降低到最小程度。

简介：

简介：摘要：目的：对医院静配中心药物调配质量进行分析，并优化管理策略。方法：选取院内自2022年7月到2023年7月开展的12个病区作为研究对象，将其随机均分为对照组及实验组，其中对照组采用常规药物调配管理方法，而实验组则采用环节质量控制的方式完成管理工作。在实验结束后分析两组病区各项指标状况。结果：实验组病区指标优于对照组。结论：在环节质量管理下，静配中心药物调配质量和效率有所提升，因此值得进行推广使用。

简介：摘要目的：观察静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响。方法：比较我院成品输液质量管理实施前后效果。随机抽取的1000份静脉药物调配成品输液质量和效率。结果：成品输液质量管理前500份静脉药物调配成品问题发生率明显高于成品输液质量管理实施后，Ｐ＜0.05。成品输液质量管理后静脉药物调配平均耗时明显少于成品输液质量管理前，Ｐ＜0.05。结论：静脉药物调配实施成品输液质量管理有利于提升静脉药物成品输液质量和效率。

简介：摘要目的减少药品残留，提高调配速度，提升静脉药物调配的工作效率。方法采用先调整药瓶和针尖的位置后吸取药液、多次稀释后抽吸药液、注射器内加存适量空气后注入粉针类负压西林、加溶媒时润湿药粉、适当增加溶媒量等方法进行药品调配。结果通过长期调配经验总结，采用以上方法能有效减少药品残留、加快药物的溶解速度。结论采用合适的方法能够有效的减少药品残留，加快调配速度，提高调配工作效率。

简介：摘要目的提高医院药师处方审核水平，保证患者用药安全。方法通过具体的案例分析，根据实践工作中遇到的问题，总结出普遍的规律。结果通过沟通与学习，使药师的服务水平和服务质量都有了较大的提高。结论医院药学是实践性很强的一门学科，医院药师们要善于从实践中总结，才能为患者提供优质的服务。

简介：【摘要】目的：分析在静脉用药调配中心实旆质量控制对肿瘤药物配制质量的影响。方法：抽取2023年2月-2024年2月期间我院静脉用药调配中心药师及护士共9名，于2023年8月起实施质量控制，对比实施前后肿瘤药物差错率及药物配置质量。结果：实施质量控制后，肿瘤药物差错率明显低于实施前，药物配置质量评分高于实施前（P＜0.05）。结论：在静脉用药调配中心实施质量控制可显著提升药物配制质量。

简介：摘要：目的 评估和改进静配中心药物调配工作的质量和效率，以提高药物配方的准确性和工作的效率，确保患者用药的安全性和医院的工作效率。方法 将收集到的数据和信息，可以采用统计分析、比例分析、流程优化和效果评估等方法进行数据分析和研究。结果 药物配方准确性评估结果显示，在静配中心A、B和C中，药物配方的准确率分别为98%、96.7%和98.3%。结论 需要持续关注和改进药物调配质量和效率，以确保持续提供高质量和高效率的药物调配服务。

简介：摘要：目的 探讨静配中心提高药物调配工作质量和效率的措施及效果。方法 回顾性分析 2019 年 1月— 2020 年 1月该院开展的静配中心提高药物配置工作质量和效率活动临床资料 , 以 2019 年 7月— 2020 年 1月作为研究组 , 执行该院启动的静配中心提高药物工作质量和效率活动实施方案 , 与 2019 年 1 月— 2019 年 6 月 (对照组 ) 进行对比 , 观察实施前后静脉药物调配质量与效率改善情况。结果 工作人员素质欠缺、调配技巧匮乏、人员配置不足是制约静配中心药物调配工作质量和效率提升的主要因素 , 分别占 70.0%、 56.7%和 40.0%。研究组药物配置总量显著多于对照组 (P<0.05) , 研究组药物配置失误率、药品损失率显著低于对照组 (P<0.05) , 组间比较差异有统计学意义。结论 制约静配中心药物调配工作质量和效率提升的因素较多 , 针对调配人员进行专业技能培训 , 丰富调配技巧 , 有助于大大提高调配工作质量和效率 , 值得医院广泛推广实施。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨提高我院静配中心药物调配工作质量与效率的方法。方法：我们对2021年1月至2022年12月期间的药物调配工作进行了深入分析，并采用了药物调配工作优化管理方案。为了更为客观地评估其效果，我们选择了2020年1月至2021年1月作为对照期，比较了实施方案前后的工作质量与效率。结果：药物配置失误率从0.67%降至0.40%。员工满意度也显著提升。结论：实施药物调配工作优化管理方案已成功地提高了我院静配中心的工作质量与效率。

简介：【摘要】目的：探究静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响。方法：将2020年6月至2020年12月未实施成品输液质量管理阶段作为对照组，将2021年1月至2021年6月实施成品输液质量管理阶段作为观察组。比较两组成品问题发生情况和静脉药物调配平均耗时。结果：观察组成品问题发生率为1.00%，低于对照组3.50%，P

简介：摘要：目的探讨静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响。方法以400例用药患者，分成两组，未实施静脉药物调配技巧者为参照组，共200例，实施静脉药物调配技巧者200例，为研究组，对比管理效果。结果研究组静脉药物调配时间低于参照组，P

简介：摘要 目的 探讨提高静配中心药物调配工作质量和效率的具体方法。方法 选择2022年3月至2024年3月间在我院静配中心药物调配中的16000组成品输液组与11名工作人员为研究对象，按照不同的管理方式分为2组，研究组与参照组，各8000组，对比工作人员的工作效率、工作差错发生率。结果 研究组的工作差错发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；比较工作人员的工作效率，研究组的数值明显较参照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 开展优化管理方式后，可以显著提升静配中心药物调配工作的效率，减少工作差错发生率，保证工作的质量，维护患者的救治效果，建议推广。

简介：[摘要]本研究充分结合我院实际情况的基础上，基于中华人民共和国卫生部颁布的《静脉用药调配中心（室）教程》和《静脉用药集中调配质量管理规范》的指导，针对静脉用药调配中心细胞毒药物调配过程中的潜在危险因素，系统性地建立了相关操作规程、管理规范和工作制度。这些措施包括但不限于增强从业人员的危险防范意识、强化防护规定的执行，以及实施定期轮岗制度。在过去一年多的运营中，静脉用药调配中心成功避免了细胞毒药物调配过程中的任何差错，同时未发生任何与操作人员身体损伤或毒性反应有关的事件。因此，确保细胞毒药物调配过程的安全管理至关重要。