简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标，用乙腈直接沉淀，然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18（2．0mm×150mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液（含0．05％甲酸）（60：40，v／v），流速为0．2mL·min^-1，进样量为20μL,采用正离子方式扫描，他林洛尔的监测离子为m／z：364．3→308．1，内标普萘洛尔的监测离子为m/z：260．1→184．2。结果他林洛尔的线性范围为1.00～522．40ng·mL^-1，r^2＝0．999，最小检出浓度为1．00ng·mL^-1，绝对回收率在80％左右，相对回收率在80％～115％，日内、日间RSD均〈15％。结论本方法简便、灵敏，适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。

简介：摘要 目的 本文主要通过应用藏药二十五味珊瑚丸，并探讨其对阿尔茨海默病的临床效果。方法 选取自2019年1月-2020年1月间患有阿尔茨海默病的病人68例进行研究。患者以及家属同意后，将病人分成研究组和参照组，给研究组病人用藏药二十五味珊瑚丸为其治疗，参照组病人采用常规的药物治疗。对患者使用不同的药物治疗前后的智力状态、认知功能、生活自理能力数据观察进行对比。结果 由（表1）显示两组在治疗前各项评分没有明显差异，在统计学上没有意义P＞0.05。治疗后虽然参照组有所缓解，但是缓解的程度却不如研究组。所以，两组对比明显，具有一定意义P＜0.05。结论 藏药二十五味珊瑚丸具有很好改善阿尔茨海默病人的智力状态、自理能力以及认知功能的作用，适合临床应用。

简介：目的：观察前列地尔对绝经后2型糖尿病妇女骨代谢指标的影响。方法：选取2015-01-01至2016-12-31住院治疗的50例绝经后2型糖尿病女性病人,随机分为对照组和前列地尔组,各25例。所有病人均口服碳酸钙600mg,qd和骨化三醇0.25μg,qd,前列地尔组病人再给予前列地尔20μg,iv,qd,共14d。比较用药前和用药3个月后两组病人的骨代谢指标。结果：对照组病人用药前后骨钙素无显著差异（P〉0.05）;而前列地尔组病人用药3个月后的骨生成指标骨钙素较用药前明显升高（P〈0.05）。结论：前列地尔促进绝经后2型糖尿病妇女骨钙素升高,促进骨形成。

简介：慢性充血性心力衰竭(CHF)，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高。近年来应用适量的美托洛尔治疗CHF，发现患者血流动力学、运动耐量和临床症状均有明显改善。说明，美托洛尔治疗CHF是一种成熟的、安全的、有效的治疗方法脚。我科于1996年3月-2003年2月使用美托洛尔治疗CHF80例，现将观察及护理总结如下：

简介：目的评价前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度（PTA）、总胆红素（TBIL）、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。

简介：【摘要】 目的：分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析。 方法： 选择 2018 年 8 月 -2019 年 8 月，我院收治的心律失常患者 94 例，按照治疗方法不同分为治疗组（ 47 例，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗 ）和对照组（ 47 例，采用 胺碘酮 治疗），对两组患者在治疗的治疗效率进行收集分析。 结果： 经组间比较显示 ， 治疗组患者的治疗效果明显优于对照组， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在心律失常患者 的临床治疗中，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗，能够有效控制患者血压水平， 更好的临床疗效，有较高的临床使用价值。

简介：目的：探讨糖尿病神经病变采用前列地尔联合甲钴胺治疗的临床疗效。方法：选取某院收治的124例糖尿病神经病变患者,随机分为观察组和对照组,每组各62例,对照组给予前列地尔治疗,观察组采取前列地尔联合甲钴胺治疗。比较2组患者临床治疗效果、神经传导速度及血糖、HbAlc水平。结果：观察组总有效率（95.2%）显著高于对照组（82.3%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后正中感觉神经、腓感觉神经、正中运动神经、腓运动神经传导速度均优于对照组;治疗后观察组血糖、HbAlc低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对糖尿病神经病变患者实施前列地尔联合甲钴胺治疗,疗效显著,可提高神经传导速度,有临床应用价值。

简介：

简介：【摘 要】目的： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，探究患者的临床治疗效果及安全性。 方法： 以同意本项研究的 82 例 DCM心力衰竭患者进行探究，分组标准为患者选择治疗药物的不同分组，对照组（ 41 例，常规药物治疗 ）和观察组（ 41 例， 比索洛尔药物治疗）。就患者的临床效果， LVD 、 LVEF 、血压、 不良反应事件发生情况进行实验对比。 结果： 观察组临床效果良好，不良反应发生率较低，较之对照组 P < 0.05 。观察组患者的 LVD 、 LVEF 指标发生变化，较之对照组 P < 0.05 。观察组血压变化情况优于对照组， P < 0.05 。 结论： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，药物效果得到充分发挥，改善疾病程度，保障患者治疗安全性。

简介：【摘要】目的 本文以探究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗为研究目的，观察将其应用于心绞痛的治疗效果分析。 方法 对本院2019年2月-2020年11月期间收治的120例心绞痛患者进行研究分析，把120例患者平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组），甲组把曲美他嗪联合地尔硫卓运用到常规治疗中，乙组把曲美他嗪运用到常规治疗中。将相关数据列出表格，进行对比并总结。 结果 通过不同方法治疗后，两组患者均显有不同程度的疗效，但甲组患者治疗效果突出，治疗的疗效达到98.33% ，治疗满意度为96.67%，不但不良反应发生率极低，而且有效缩短了心绞痛的发作时间和延长了发作的间隔时间，明显提高了患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：分析子痫前期应用拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗的应用效果。方法：从院内子痫前期患者当中抽取68例，采取抽签法分组，常规组利用拉贝洛尔，探讨组采取拉贝洛尔联合阿司匹林方案，比较两组血管内皮功能指标、不良反应发生率。结果：治疗前，探讨组血管内皮功能指标对比常规组，统计学差异性较小（P＞0.05），治疗后，探讨组血管内皮功能指标优于常规组，有对比意义（P＜0.05），探讨组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗子痫前期可降低患者不良反应发生率，改善患者血管内皮功能。

简介：摘要:目的:观察临床对妊娠高血压患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗后的临床疗效。方法:择取我院在2017年4月至2019年4月间接诊的68例妊娠高血压患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组34例单纯实施硫酸镁治疗、B组34例患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果:组间治疗效果比较，B组患者的治疗有效率明显高于A组患者的治疗有效率(P

简介：摘要：目的：分析予以心脏微血管型心绞痛患者前列地尔注射剂治疗的效果。方法：筛选本院2019年4月-2021年4月诊疗的50例心脏微血管型心绞痛患者为主体，通过随机数字表法分成研究组（25例）、对照组（25例）。予以对照组常规治疗，予以研究组前列地尔注射剂治疗，比较各组疗效与治疗情况。结果：研究组临床治疗总有效率高达96.00%，明显高于对照组（76.00%），P＜0.05；研究组NO、ET-1、心率水平均明显低于对照组，疾病发作次数明显少于对照组，P＜0.05。结论：予以心脏微血管型心绞痛患者前列地尔注射剂治疗具有理想效果，可显著改善血管内皮功能，缓解症状，减少疾病发作次数，对减轻疾病损害具有重要作用。

简介：【摘要】目的：探讨索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐的临床效果。方法：将2021年01月-2022年03月本院收治的98例心律不齐患者随机分为对照组（n=49）和观察组（n=49），对照组应用普罗帕酮治疗，观察组应用索他洛尔治疗，比较两组临床疗效、心率变化及QT离散度。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显升高（P＜0.05）；观察组治疗后的最大、最小QT值均较对照组明显升高，心率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：索他洛尔治疗心律不齐的综合疗效优于普罗帕酮，对患者临床症状的改善效果更加明显，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨在糖尿病肾病治疗中联用左卡尼汀与前列地尔的疗效。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的120例糖尿病肾病患者，以数字奇偶法均分成对照组与观察组，治疗方案为单用前列地尔与联用左卡尼汀+前列地尔，比对治疗有效性。结果：观察组血糖水平与肾功能水平低于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以左卡尼汀与前列地尔联用治疗，可改善患者肾功能及降低血糖水平，同时有着较高的治疗安全性，适宜推广。

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法：选择2020年1月到2023年1月入院70例阴道炎患者，分为单硝唑栓治疗的常规组和甲硝唑栓结合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的研究组，对比疗效。结果：研究组康复有效率为88%，显著高于常规组的65%，症状积分显著低于常规组，生活质量评分显著更高（P＜0.05）。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果确切。

简介：摘要：目的：探究厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压的临床治疗效果。方法：选择我院2021年1月至2023年12月收治的100例高血压患者为研究对象，以随机数字法分为两组，联合组：50例，予以厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦组：50例，予以给予缬沙坦治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果：联合组治疗总有效率高达96.0%（48/50），厄贝沙坦组为84.0%（42/50），组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；经临床治疗后，两组血压、心率情况均较治疗前改善明显；组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；且联合组患者血压、心率改善情况明显优于厄贝沙坦组，组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；但两组患者在治疗期均未现显著不良反应。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压方案较单一用药方案，既可以有效控制患者血压，且无显著不良反应少。因此，该联合治疗方案具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：评价对冠心病患者进行美托洛尔联合坎地沙坦治疗的应用效果。方法：选取我院冠心病患者60例，分为两组，对照组进行坎地沙坦治疗，观察组进行美托洛尔联合坎地沙坦治疗，对比组间治疗效果。结果：观察组左室舒张末期内径和心肌耗氧量下降幅度更大（p＜0.05），左室射血分数更高（p＜0.05），总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇下降幅度更大（p＜0.05），高密度脂蛋白胆固醇升高幅度更大（p＜0.05）。结论：通过对冠心病患者进行美托洛尔联合坎地沙坦治疗，能改善患者的心功能状态和血脂水平。