简介:目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标,用乙腈直接沉淀,然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18(2.0mm×150mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液(含0.05%甲酸)(60:40,v/v),流速为0.2mL·min^-1,进样量为20μL,采用正离子方式扫描,他林洛尔的监测离子为m/z:364.3→308.1,内标普萘洛尔的监测离子为m/z:260.1→184.2。结果他林洛尔的线性范围为1.00~522.40ng·mL^-1,r^2=0.999,最小检出浓度为1.00ng·mL^-1,绝对回收率在80%左右,相对回收率在80%~115%,日内、日间RSD均〈15%。结论本方法简便、灵敏,适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。
简介:摘要目的本文就美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的应用效果进行研究。方法选取近期在我院接受治疗的88例冠心病心力衰竭患者,采取抽签分组的方式分为实验组与参照组,各44例。对参照组患者施以常规对症疗法,实验组在此基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,将不同疗法下两组患者的治疗总有效率与左室射血分数进行对比。结果实验组治疗总有效率为90.91%(40/44),显著高于参照组的68.18%(30/44),实验组LVEF的改善程度对比参照组更加显著,P<0.05。结论应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,对减轻患者心衰症状、改善心功能均有积极作用,值得推广。
简介:【摘要】 目的 探讨索他洛尔片联用稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法 选取上海市东方医院吉安医院心内科在2019年05~2020年10月期间收治的40例室性早搏患者为研究对象,按随机抽签法划分为治疗组与对照组,各20例。其中对照组行索他洛尔片治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗,比较分析两组治疗效果、治疗前后动态心电图表现[心率、校正后Q-T间期(QTc)]。结果 治疗组的治疗总有效率较对照组明显更高(P<0.05)。治疗前两组心率、QTc比较差异不明显(P>0.05),治疗后均有下降,且治疗组较对照组明显更低(P<0.05)。结论 针对室性早搏患者予以索他洛尔片联用稳心颗粒治疗效果确切,有助于QTc的降低及心率的改善,值得临床借鉴及推广。
简介:摘要目的探讨卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效的对比分析。方法60例慢性充血性心力衰竭患者被随机分别给予美托洛尔和卡维地洛治疗,比较两组患者药物治疗的临床疗效,治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及6min步行距离(6MWD),以及治疗期间不良反应。结果观察组治疗的总有效率较对照组明显增高,观察组患者治疗后HR、BP、LVEDD水平较对照组均明显降低,LVEF、6MWD水平较对照组大幅提高,观察组患者治疗期间不良反应发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛能够明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,发挥了较好的临床效果及治疗安全性。
简介:【摘要】目的 研究心律不齐患者接受索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 实验时间为2020年1月~2022年1月,实验对象为我院确诊的66例心律不齐患者,随用随机、单盲法分为对照组和实验组,各33例,对照组患者使用普罗帕酮进行治疗,实验组患者使用索他洛尔进行治疗,对两组患者的治疗效果和不良反应进行对比。结果 实验组有效率为96.97%,对照组有效率为81.82%;实验组的发生率为6.06%,对照组的发生率为24.24%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 心律不齐患者接受索他洛尔和普罗帕酮治疗,均拥有显著的治疗的效果,但是索他洛尔治疗效果优于普罗帕酮,可以更好地保障患者的身心健康,值得在临床中推广和应用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的效果。方法通过对2016年1月—2017年12月在我院治疗的104例心肌梗死患者随机分组,对照组患者应用常规治疗,实验组患者加用美托洛尔(倍他乐克)联合他汀类药治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标差异。结果实验组患者总有效率为96.15%明显高于对照组(P<0.05);实验组患者LVADD(25.01±3.54)mm、E/A(1.27±0.32)、TC(5.10±0.29)mmol/L、HR(80.03±5.74)次/min同对照组比较均明显改善(P<0.05)。结论针对心肌梗死患者应用美托洛尔联合他汀类治疗可明显提高治疗效果,改善心功能,促进患者康复,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探究索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床价值。方法:将我院在2019年1月-2020年8月收治心律失常患者作为研究对象,分2组,即对照组以及观察组,对其实施胺碘酮治疗(对照组,n=34)、索他洛尔+胺碘酮治疗(观察组,n=34).对比两组患者血压变化、心率变化以及转复率改善情况。结果:治疗后,观察组舒张压低于对照组(t=3.612 p=0.001);观察组收缩压低于对照组(t=3.392 p=0.001);观察组心率变化与对照组差异显著(t=2.381 p=0.010);观察组转复率与对照组对比,差异有统计学意义(x2=4.802 p=0.028)。结论:索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常,可将患者舒张压以及收缩压控制在一定范围,并改善心率水平 ,促进转复率提升,值得应用。 【关键词】索他洛尔;胺碘酮;心律失常患者 心律失常属于常见疾病之一,属心内科疾病。该疾病是心脏活动异常或是传导障碍诱发的心脏搏动频率或节律异常。近些年来,该病发病率逐渐提升,其病程长,容易诱发心理衰竭以及昏厥等多种并发症,进而对患者的心脏以及肾器官造成巨大损害,威胁患者生命安全[1]。针对该疾病治疗医生需根据患者实际制定对应治疗方案。常见治疗方式为药物治疗。索他洛尔、胺碘酮目前已经成为心律失常疾病治疗核心药物,已获得临床认可。本研究尝试对患者实施索他洛尔和胺碘酮治疗,探索临床用药价值,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 将2019年1月到2020年8月我院收治68例心律失常患者作为研究核心,实施两组不同治疗。对照组与观察组基线资料保持均衡,可对比(p>0.05)。观察组临床资料:男女20例、14例,最大年龄、最小年龄各为74岁、38岁,平均年龄为(50.23±5.77)岁;对照组临床资料:男女21例、13例,最大年龄73岁、最小年龄39岁,平均年龄为(51.62±5.02)岁。 纳入标准:选择的患者均已经经过医院明确诊断;患者已经与医院签订同意书,愿意参与本研究;获得医学伦理委员会批准以及认可。排除标准:合并精神障碍患者。 1.2 方法 对照组-胺碘酮 胺碘酮,每日一次,每次一片。并以患者实际为主对药量适当调整。若是病情未见好转,可每日服用两次,每次1.5片。若是病情已经显著改善,可将药量减少,可每日一次,每次0.5片。 观察组-胺碘酮+索他洛尔 索他洛尔,每日三次,每次1.5片。持续用药1周到2周后对病情重新评估。若是患者病情改善,可减少药物剂量,改为每次一片,每日两次。胺碘酮用法与对照组相同。两组均治疗12个月。 1.3 观察指标 (1)统计患者的舒张压、收缩压以及心率变化 血压一般是在上臂肱动脉上检测,需静坐10分钟,测量3次,之后取平均值。并记录心率数据。 转复率 在治疗12个月之后路对患者实施心电图检查,检测患者在一天之内动态心电图变化,统计数据,依据统计数据确定转复率。 1.4 统计学分析 用SPSS20.0分析数据,计量资料( ±s)、计数资料行t检验、 检验对比。P<0.05为差异显著。 2 结果 2.1两组治疗基本指标 治疗前,两组心率以及血压等指标差异不明显(p>0.05);治疗后,观察组各项指标与对照组形成明显对比,有统计学价值(p