简介：摘要目的研究冬病夏治穴位敷贴法结合中药膏方治疗小儿哮喘缓解期的临床效果。方法观察对象为2015年12月至2017年7月我院收治74例哮喘缓解期患儿，随机数字表法分为观察组和对照组，对照组患儿行冬病夏治穴位敷贴法治疗，观察组患儿行冬病夏治穴位敷贴法结合中药膏方治疗，随访一年，对比治疗效果、一年内发作频率、急诊次数、住院次数以及症状积分情况。结果观察组治疗效果比对照组更优，发作频率、急诊次数、住院次数明显减少，症状积分明显降低，P<0.05，差异明显。结论冬病夏治穴位敷贴法结合中药膏方治疗方法比单一治疗方法效果更优，可有效降低发病率，改善临床症状，值得借鉴使用。

简介：摘要目的比较分析Frankel训练法联合针对性康复训练治疗脑损伤后共济失调临床效果。方法将我院2015年3月至2016年11月收治的96例脑损伤共济失调患者，按照简单随机法分为对照组和研究组，每组各为48例，对照组采用一般康复治疗，研究组在对照组的基础上根据脑损伤后共济失调特点制定有针对性的综合康复训练，并给予Frankel训练法训练，比较两组的共济失调量表评分。结果两组患者共济功能均有改变，研究组治疗前后30d时两组对比改变已经明显（P<0.05），90d时改变更加明显（P<0.05）。结论Frankel训练法联合针对性康复训练治疗脑损伤共济失调取得了显著的效果，优于一般康复治疗，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的分析唐氏筛查法在孕中期高龄孕妇产前诊断中的应用效果。方法选择2013年3月至2016年3月本院通过唐氏筛查法实施产前诊断的600例孕中期高龄孕妇，对其临床资料开展回顾性分析。综合分析所有孕妇唐氏筛查结果，根据筛查结果的不同分别设置对照组340例，研究组260例，对照组均为低风险高龄孕妇，研究组均为高风险高龄孕妇，观察两组孕妇的妊娠结局及相关检查指标。结果研究组不良妊娠结局发生率为10.3%，明显低于对照组的44.2%（P<0.05）；研究组不良妊娠115例，正常妊娠145例，不良妊娠β-hCG水平为2.6±0.4mU/ml，大大高于正常妊娠的1.2±0.1mU/ml（P<0.05），AFP含量为0.8±0.1μg/L，低于正常妊娠的1.6±0.2μg/L，（P<0.05）。结论唐氏筛查法在孕中期高龄孕妇中的应用效果良好。

简介：新生儿溶血病（hemolyticdiseaseofthenewborn,HDN）是因母婴红细胞血型不合,母体的免疫系统被胎儿红细胞致敏而产生IgG类抗体,这种抗体通过胎盘进入胎儿血液循环,引发同种免疫性溶血,其发病概率与孕妇体内IgG抗-A/B抗体效价相关[1-3]。

简介：目的研究昏迷合并肺部感染的患者，经气管内留置导丝引导吸痰治疗后的疗效及愈后。方法将拒绝气管插管的昏迷合并肺部感染的患者106人，随机分为两组。A组53人治疗方案为气管内留置导丝引导吸痰促进痰液引流；无创呼吸机辅助呼吸治疗；充分抗菌药物治疗；B组53人治疗方案为常规吸痰管吸痰引流；无创呼吸机辅助呼吸治疗；充分抗菌药物治疗。观察A组和B组病人的治疗效果及愈后。结果两组患者呼吸支持及抗菌药物治疗后氧合均得到明显改善。A组患者住院时间为（15±6）d，明显少于B组的（26±7）d；A组的死亡率为25%，明显低于B组的死亡率37%，结论对于拒绝气管插管的昏迷合并肺部感染的患者，气管内留置导丝吸痰治疗是一种行之有效的好办法。

简介：摘要目的回顾性分析骨挤压法行上颌窦底提升术如何提高种植体的成功率。方法将60例患者分为三组，每组20例；第一组常规行种植体埋入，第二组骨挤压法行上颌窦底提升术同期埋入种植牙，第三组行上颌窦底提升术后二期埋入种植牙。统计种植牙的存活率。结果各组存活率结果表明上颌磨牙区埋入种植体时用骨挤压和填骨法行上颌窦底提升术是提高存活率的有效手段，对骨量严重不足的患者术后二期埋入种植体更安全有效。结论骨挤压法提升上颌窦底的过程中，改变了骨密度，增加了支持骨的高度，为种植体的成功提供了良好的条件。

简介：摘要目的研究肝病患者血清糖类抗原CA199化学发光法检测的临床价值。方法对2017年1月~2017年12月在我院治疗的70例肝病患者和70例体检健康者采用化学发光法检测血清糖类抗原CA199水平，对比各组血清糖类抗原CA199检测结果。结果肝病组患者血清CA199水平高于健康组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；肝癌患者CA199水平最高，其次为肝硬化、乙肝，且肝硬化患者随着腹水的增加，血清CA199水平明显升高，乙肝患者随着肝炎严重程度CA199水平呈进行性增加，组间对比差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论血清糖类抗原CA199属于肿瘤标志物，且在衡量肝病严重程度、腹水量和临床预后方面具有重要的参考价值，值得临床关注和重视。

简介：摘要目的探讨不同微生物检验法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验效果。方法选取2016年5月—2017年5月期间来我院就诊的阴道内念珠菌感染患者90例，采用随机数字表法进行分组，分别为研究组和参照组，每组各45例患者。其中研究组患者采用凝集法进行检验，参照组患者给予显色法进行检验；对比分析两组患者的临床检验结果及两组患者的念珠菌分布情况。结果研究组患者的32例念珠菌中，可柔丝念珠菌3例，白色念珠菌18例，光滑念珠菌2例，热带念珠菌6例，其它念珠菌3例；参照组患者的16例念珠菌中，可柔丝念珠菌1例，白色念珠菌10例，光滑念珠菌1例，热带念珠菌4例，其它念珠菌2例；研究组患者中检出念珠菌的阳性检出率为32（71%），参照组患者中检出念珠菌的阳性检出率为16（36%）；研究组患者中检出念珠菌的阳性检出率显著优于参照组患者，组间数据对比差异明显，差异具有统计学意义（X2=11.4286，p<0.05）。讨论凝集法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验有显著效果，可增加检测率的准确性，为临床医师提供真实的治疗依据，进而对患者采取对症治疗，在临床上值得应用和推广。

简介：摘要目的探讨1H-MRS定量分析法诊断脂肪肝的可行性，为脂肪肝的临床诊断提供参考依据。方法选取我院2016年9-12月间收治的45例脂肪肝患者作为观察组，以及同期45例健康者作为对照组，分别对两组对象进行肝脏磁共振质子波谱（1H-MRS）检查，利用与仪器配套使用的后处理软件包（spectroscopy）进行测算并记录其水峰峰值（PW）、脂峰峰值（PL）以及水峰峰下面积（AW）和脂峰峰下面积（AL），并据此计算出肝细胞脂质相对含量1（RLC1）。结果对照组和观察组在AL以及RLC1上均存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）；而在AW的比较上却无明显差异，无统计学意义（P>0.05）。结论1H-MRS定量分析法对于脂肪肝的诊断具有较高的临床诊断价值，同时因其无创伤、操作简便易行、结果一目了然等优势值得具有临床推广意义和应用价值。

简介：目的用VB编程实现抗生素微生物检定管碟法不确定度的计算。方法通过对阿奇霉素含量测定过程中不确定度的计算,建立对抗生素微生物检定管碟法不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式,为VB编程奠定基础。结果建立对各变量的分析,用VB编程计算各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度。结论采用本方法建立的编程软件可用于抗生素微生物检定管碟法不确定度的计算。

简介：摘要目的探讨联合使用会阴双侧阻滞麻醉法和会阴体按摩法进行接产对降低会阴侧切率的临床效果影响。方法对2017年1月～2017年3月期间我院收治的180例产妇的临床资料进行回顾性分析。将这180例产妇随机分为观察组和对照组，每组各有90例产妇。对照组产妇使用传统的助产技术进行接产。观察组产妇联合使用会阴双侧阻滞麻醉法和u型按摩法进行接产。比较两组产妇自然分娩时的会阴情况、产时和产后出血量及新生儿Apgar评分。结果观察组产妇的会阴完整率优于对照组，会阴侧切率及出血量低于对照组，两组新生儿Apgar评分比较，差异有统计学意义（P<0．05）。结论会阴双侧阻滞麻醉法结合会阴体按摩接生技术能提高接产时会阴的完整性，降低会阴侧切率，缩短第二产程，减少产时和产后出血的发生率。

简介：摘要目的探析脑出血急性期患者采用常规西医联合活血化瘀法进行治疗的效果。方法抽取我院2015年12月~2017年12月收治的124例脑出血急性期患者，分成观察组与对照组，对照组采用常规西医治疗，观察组在对照组治疗基础上采用活血化瘀法进行治疗，对比两组患者治疗总有效率、并发症发生率、Rankin评分、NIHSS评分等临床指标。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为88.71%、61.29%，观察组、对照组并发症发生率分别为4.83%、16.12%，与对照组相比，观察组治疗总有效率较高，并发症发生率较低（P＜0.05）；观察组用药后Rankin评分、NIHSS评分分别为（1.11±0.71）分、（1.72±1.21）分，与对照组相比，有明显差别（P＜0.05）。结论脑出血急性期患者采用常规西医联合活血化瘀法进行治疗可获得确切的效果，可行性较好。

简介：摘要目的对比酶联免疫吸附法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中的效果。方法选取我中心检验科2016年12月~2018年3月之间接收的320例梅毒样本作为主要研究对象，对所有的样本均进行酶联免疫吸附法和甲苯胺红不加热血清试验。结果经比较，酶联免疫吸附法检验结果的血清样本阳性率、敏感度、阳性预测值、阴性预测值以及特异性均明显高于甲苯胺红不加热血清试验的检验结果，差异显著（P＜0.05）。结论酶联免疫吸附法准确性较甲苯胺红不加热血清试验更高，适合在临床大量梅毒样本筛查中应用。

简介：摘要目的探讨分娩结局和产妇心理实施拉玛泽减痛分娩法联合分娩球护理的效果。方法选取102例分娩产妇。常规组对产妇实施基础检查和护理。研究组实施玛泽减痛分娩法联合分娩球护理。结果分娩后，研究组产后出血率5.89%低于常规组的21.57%（P<0.05）。两组患者在疼痛等级方面，存在一定差距（P＜0.05）。研究组产妇的焦虑评分和抑郁评分优于常规组（P<0.05）。结论对产妇分娩过程中实施拉玛泽减痛分娩法联合分娩球护理，不仅改善产妇心理情绪，降低分娩疼痛，降低难产情况发生，有效保证胎儿和产妇的安全。

简介：摘要目的分析讨论华法林加低分子肝素治疗晚期肺癌急性非大面积肺栓塞的疗效。方法将我院2010年1月~2018年3月收治的晚期肺癌急性非大面积肺栓塞患者中抽取50例，按照入院号随机分为对照组和观察组，每组25例患者，对照组使用低分子肝素治疗，观察组使用华法林加低分子肝素进行治疗，经过治疗后，比较分析两组患者的治疗疗效以及相关指标。结果研究表明，观察组患者的治疗疗效高于对照组，呼吸困难评分低于对照组，肺动脉压力低于对照组，血氧饱和度高于对照组，血氧分压高于对照组，二氧化碳分压低于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论华法林加低分子肝素对晚期肺癌急性非大面积肺栓塞患者的治疗效率较好，安全性较高，有很高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨和分析电子信息反馈法在重症监护室护理质量管理中的应用。方法我院从2017年1起，在重症监护室推行电子信息反馈，以2016年1月至2016年12月期间的护理状况为对照组，以2017年1月至2017年12月期间的护理状况为观察组；对两组护理状况实施对比。结果实施电子信息反馈法后的观察组护理质量的各项评分都显著高于实施电子信息反馈法前的对照组；同时，观察组的意外拔管、压疮与院内感染等不良反应发生率均显著低于对照组，差异均具有统计学意义，P<0.05。结论在重症监护室运用电子信息反馈发，能够有效改善护理质量，控制不良事件的发生，没具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素序贯法联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的不良反应。方法此次研究的对象是选取小儿支原体肺炎120例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据其治疗方法的不同可分为观察组和对照组各60例，对照组给予阿奇霉素序贯法治疗，观察组在此基础上给予炎琥宁，比较两组临床疗效，分别检测两组肠道菌群失调程度，观察不良反应。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组治疗（96.67%vs76.67%，P<0.05）；治疗后3d，两组肠道菌群失调和不良反应差异无统计学意义（P>0.05），停药后症状缓解。结论阿奇霉素序贯法联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎较单纯给予阿奇霉素治疗效果更显著，临床上应注意合理用药，减少不良反应发生。

简介：摘要目的在进行年轻恒牙牙髓切断术过程中应用橡皮障隔离法并对应用价值进行分析。方法选取我院在2016年3月到2018年3月间收治的64例需要进行牙髓切断术的年轻恒牙患者作为分析对象，按照随机分组的方式分成对照组（n=32）和分析组（n=32），对照组常规进行牙髓切断术治疗，分析组患者在对照组的基础上联合应用橡皮障隔离，对两组患者治疗成功率进行分析比较。结果分析组患者治疗成功率为96.88%，相比对照组的78.13%高出18.75%，具有明显差异，P＜0.05；分析组患者平均治疗时间为（19.8±4.3）min，时间明显短于对照组，且差异显著，P＜0.05。结论在进行年轻恒牙牙髓切断术过程中应用橡皮障隔离法，临床操作时间明显缩短，医生工作效率明显提高，治疗成功率高，且患者治疗依从性也更高，应在临床中进行广泛推广应用。

简介：摘要目的观察法舒地尔与尼莫地平联合治疗脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛的临床疗效。方法选取我院收治脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者50例作为研究对象，随机分为2组，对照组单纯给予尼莫地平治疗，观察组给予法舒地尔与尼莫地平联合治疗，比较观察2组临床疗效。结果经治疗后，观察组患者在GCS评分、Barthel指数评分、NFI评分三方面均优于对照组，P<0.05；比较差异显著。结论脑动脉瘤栓塞术后脑血管痉挛患者应用法舒地尔与尼莫地平联合治疗疗效显著，值得推广普及。

简介：摘要目的比较分析腹腔镜下微创术与中医活血化瘀法对子宫肌瘤患者的临床治疗效。方法本研究以2016年6月~2016年12月期间我院妇科住院部收治明确诊断为子宫肌瘤的患者共80例作为观察对象，采用数字随机表方法进行分组处理，对照组（n＝40例），观察组（n＝40例）。纳入对照组中患者用腹腔镜下微创术治疗，纳入观察组中患者用中医活血化瘀法治疗。就两组患者临床疗效以及不良反应进行观察对比。结果观察组经治疗后总有效率95.00％（38/40）与对照组97.50％（39/40）检验对比差异不显著（P＞0.05），不具有统计学方面意义。观察组治疗期间不良反应总发生率2.50％（1/40）显著低于对照组20.00％（8/40），检验对比差异显著（P＜0.05），具有统计学方面意义。结论子宫肌瘤患者应用腹腔镜下微创手术治疗与中医活血化瘀法治疗的疗效相当，但治疗期间不良反应少，用药安全可靠，更值得临床推广应用。