简介：摘要：随着近几年我国医疗事业不断发展壮大，冷藏药品成为了医疗临床广泛应用的药品类型之一，并且冷藏药品种类也随之不断攀升，所以在发展过程中冷藏药品经营与管理问题就成为了有关部门关注的焦点。在发展过程中我国药品监督管理部门还针对冷藏药品企业的经营与管理提出了相应规定，即“企业应当建立

简介：摘要：高危药品的存储管理与使用管理均有着重要的意义，在临床用药的情况下，若高危药品使用不当会导致患者病情加重，生存质量受到威胁。故在医院高危药品的管理与使用方面进一步关注。高危药品包含高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等，在临床患者的药物使用中，一旦发现药物使用差错，对患者的生存质量有着较大的影响。本次研究中，通过对比分析高危药品分级管理前后的管理质量，进一步明确院内高危药品的使用与流转信息，提升临床用药的准确性，保证其疗效有效发挥，更好的保证高危药品的临床应用价值。

简介：【摘要】目的:探究医院西药房采用规范化管理对于药物管理水平的提高以及用药安全的影响。方法：我院西药房于2019年3月～2019年6月实施常规管理，于2019年7月～10月选择规范化管理，随机抽取各时间段内的200份高危药剂处方实施调查统计与分析，并计算其合理用药率、患者的满意度与投诉率。结果：实施规范化管理后，西药房的合理用药率与患者满意度高于实施前，投诉率低于实施前，差异有统计学意义（P

简介：摘要：高危药品的伤害性较强，是临床药品管理中的关键。基于此，需加大对西药房高危药品的管理，以有效方法提升用药安全。本文对西药房高危药品管理以及安全用药的重要作用深入分析，并探究具体问题与提高管理和安全性的措施，以期将用药安全进一步的强化。

简介：【摘要】目的：分析在中药房的药品管理中通过运用细节管理的实际价值。方法：对照组为常规中药管理，观察组应用细节管理。结果：中药调剂时间观察组为（5.16±1.53）min，对照组为（10.62±3.25）min，P＜0.05；中药审核正确率、调配准确率观察组较对照组更高，而退药率以及复核查出差错率观察组较对照组更低P＜0.05。结论：在中药房的药品管理工作中采用细节管理有利于提升中药调剂效率并提高药品管理质量。

简介：摘要：目的：探讨药剂科开展高危药品管理对用药安全的影响。方法：选取2020年9月至2021年3月期间我院药剂科高危药品使用案例120例。调查、比较药剂科开展高危药品管理前（2020年9月至2020年12月，n=60）、开展高危药品管理后（2021年1月至2021年3月，n=60）的药品管理质量、给药差错与不良事件的发生情况。结果：开展高危药品管理后的各药品管理质量项目评分高于开展高危药品管理前（P＜0.05）；开展高危药品管理后的给药差错与不良事件的发生率低于开展高危药品管理前（P＜0.05）。结论：药剂科开展高危药品管理，有利于提高高危药品管理效果，减少给药差错与不良事件的发生，对保障用药安全有着积极影响，值得推广。

简介：摘要：目的：通过对现阶段药品管理政策的制定与实施情况进行深入地分析，研究在社区卫生服务中落实药品管理政策的策略以及找出现阶段中存在的问题，并就此提出相应的解决方案。方法：利用文献研究法、现场调查法与问卷调查法收集定性与定量的数据，并且对收集的数据进行主体性的分析，利用Excel与spss方法对数据进行总结、统计分析。结果：目前我国的药品管理政策在社区卫生服务中主要表现为药品目录的制定、药品的采购、销售等，药品管理政策的实施极大地改善了处方费用，提高了药品的质量，但是社区居民对其的满意度却不高。结论：在社区卫生服务的药品销售过程中，不能仅仅局限于制定药品目录，而是在药品管理政策的实施过程中完善补偿政策，建立健全医疗保险等相关制度。

简介：摘要：目的：探讨药品管理对用药合理性的影响分析。方法：选取2020.01~2021.01的300例处方，按照随机的方式进行分组，即对照组和观察组每组150例处方。对照组未实施药品管理，观察组加强药品管理。结果：相较于对照组，观察组的用药合理性明显更高，差异显著，（P＜0.05）。同时观察组不合理事件的发生情况明显比对照组少，（P＜0.05）。结论：加强药品管理，可显著降低不合理运用处方的情况，同时能为正确用药提供指导，具有非常显著的临床应用价值。

简介：摘要：对于半导体厂而言，利用的气体或是化学品具有多种种类，由于制程变化或是产品线变更，经常会存在制程变更需求。从管理角度讲，需要花费一定的心思降低气体与化学品对人身造成的伤害。文章提出相关管理对策。

简介：【摘要】目的 探究西药房高危药品管理的方法及效果，为用药安全提供参考。方法 将2020.01～2020.12本院1000张西药高危药品处方纳入研究，自2020年7月开始实施安全管理，观察管理前（2020.01～2020.06，500张处方）、管理后（2020.07～2020.12，500张处方）用药合理性及不良用药事件发生情况。结果 管理后，不合理用药率为2.00%，低于管理前4.40%（P＜0.05）；管理后，不良用药事件总发生率为4.00%，低于管理前13.00%（P＜0.05）。结论 加强对西药房高危药品的安全管理，可有效控制不合理用药及不良用药事件的发生，提升用药的合理性及安全性。

简介：【摘要】目的 探讨药剂科高危药品管理与用药安全。方法 将药剂科2021年1月－5月期间高危药品使用案例50例纳入管理前，该阶段以常规管理法干预药剂科高危药品管理。将2020年6月－11月期间高危药品使用案例50例纳入管理后，该阶段以优化管理法干预药剂科高危药品管理。对比两个时间段药剂科高危药品管理效果。结果 药剂科高危药品管理开展后相关管理项目评分高于管理前，管理不良事件及药物不良反应发生率低于管理前，以上数据对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 不断优化药剂科高危药品管理可提升高危药品管理质量，并确保用药安全性，有助于疾病预后质量的确保，值得大力应用推广。

简介：摘要：在现代临床治疗工作的开展过程中，药物是其中一项必不可少的医疗资源，药物的使用会对患者的康复产生直接的影响，而为了使医疗水平得到提升，使现代的药品种类和用药比例得到改善，相关工作人员在进行中心药房的药品管理时，需要对其中存在的问题作出相应的优化，只有这样才能够保障我国现代西药的合理利用，提高药品的使用质量，为患者提供良好的医疗辅助。分级管理制度是一种现代化的新型管理制度，这项制度在开展时，主要针对药品的不同特点作出进一步的优化管理，由工作人员对药品的特点进行分级后选择不同的管理方式，这样能够最大限度的使西药的应用质量得到保障[1-2]。本文中简单分析了我国目前中心药房在进行药品管理室存在的问题，并提出了相应的分级管理制度优化方案，旨在为我国现代化的需要管理提供帮助与参考。

简介：摘要：如何科学的管理馆藏文物藏品是基层文管所日常工作当中主要业务工作之一，包含藏品的档案管理和实物管理，同时也是一项最为繁重的任务，其中需要涉及到非常专业的管理。文物藏品作为我国的珍贵文化财富，其价值往往难以衡量，因为文物藏品具有唯一性、不可再生性，一旦在管理和保护当中因为管理不当而丢失，则意味着人类将永远失去一件具有唯一性的文物藏品。因此，文物藏品的管理工作意义重大而且非常重要，看似简单，实则非常的复杂。其中，需要有科学、规范化的管理，为适应信息时代发展的需要，还应当在文物藏品的管理当中，引入信息化的技术，从而进一步优化文物藏品的管理，也为我市下一步建设博物馆提前做好准备。

简介：摘要：目前，我国的食品工程建设的发展迅速，食品安全是目前社会上最为关注的民生问题之一，这就要求与之密切相关的食品检验检测机构不断地完善自身存在的缺陷，自觉地提升检验检测水平。检测机构应对检验检测手段进行优化和更新，不断对食品检测中存在的问题进行分析和解决。通过不断地改进提升，提高食品检验检测的科学性和准确性，更好地保障食品安全。

简介：摘要：随着日常生活质量的提高，人们对于食品安全提出了更高的要求，为保障食品安全，需要加强食品检验检测工作。而在食品检验检测中，样品是重要的影响因素，需要重视样品管理，以保证食品检验检测结果准确。基于此，本文就食品检验检测样品管理展开研究，首先分析了其中存在的问题，其次对其提出了一些控制措施，以供参考。

简介：摘要：药房药品管理是保障医疗质量、安全和经济发展的重要环节，新医改形势下的药物制度要做到控制药物成本和流通的差价，医院实行等额加价和差别加价等政策，医院在药品差价补助过程中会逐渐缩小，医院内部药品链应用管理模式需要不断提升，本文主要根据目前新医改形势下的医药管理情况进行研究调查，探讨相关问题及对策，通过问卷调查方式掌握医疗机构的管理机制，并分析新医改下医院药事管理存在的问题，提出相应对策。

简介：【摘要】目的：探讨观察医院药品管理方面的问题探究及策略。方法：2020年1月到2021年12月，针对库房药品管理展开研究，以药品库房工作人员10名为研究对象，按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组，药品库房进行常规药品质量管理；2021年1月到2021年12月是观察组，药品库房进行规范化质量管理。获取两组的库存管理质量评分与药品质量问题，并进行统计学比较。结果：观察组五项库存管理质量评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的药品质量问题发生率0.16％小于对照组0.41％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品库房进行规范化质量管理，可有效提升库存管理质量水平，减少药品质量问题，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨观察医院药品管理方面的问题探究及策略。方法：2020年1月到2021年12月，针对库房药品管理展开研究，以药品库房工作人员10名为研究对象，按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组，药品库房进行常规药品质量管理；2021年1月到2021年12月是观察组，药品库房进行规范化质量管理。获取两组的库存管理质量评分与药品质量问题，并进行统计学比较。结果：观察组五项库存管理质量评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的药品质量问题发生率0.16％小于对照组0.41％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品库房进行规范化质量管理，可有效提升库存管理质量水平，减少药品质量问题，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨观察医院药品管理方面的问题探究及策略。方法：2020年1月到2021年12月，针对库房药品管理展开研究，以药品库房工作人员10名为研究对象，按照不同的研究时间进行分组。2020年1月到2020年12月是对照组，药品库房进行常规药品质量管理；2021年1月到2021年12月是观察组，药品库房进行规范化质量管理。获取两组的库存管理质量评分与药品质量问题，并进行统计学比较。结果：观察组五项库存管理质量评分均高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。观察组的药品质量问题发生率0.16％小于对照组0.41％，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品库房进行规范化质量管理，可有效提升库存管理质量水平，减少药品质量问题，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 浅析西药房高危药品管理以及用药安全。方法 回顾性分析我院西药房于2020年1月至12月间的药品管理现状，纳入16名药房管理人员、实施前后各选择200张高危药品用药处方，对高危药品施行管理干预措施，评价管理前后用药安全情况。结果 实施后200张高危药品用药处方中配伍禁忌、调剂差错、药品摆放错误、警示牌损坏、用药错误占比均低于实施前，P