简介：目的探讨规范化管理在病房储备药品管理中的应用效果。方法设立病区药品安全专管员及科室药物专管小组,将病房存放的药品按批号及生产日期或药品失效日期装在透明分装袋中,并有序分类放置于药品储存柜,贴上注明药名、剂量、有效期∕取药时间标识的条码标签。比较规范化管理前后护士检查药品所需时间及药品管理缺陷发生率。结果规范化管理后药品管理缺陷总发生率为15.00%低于规范化管理前的65.00%;规范化管理后护士检查药品平均时间为（5.03±5.00）min,低于规范化管理前的（89.31±5.28）min,管理前后比较,均P﹤0.001,差异具有统计学意义。结论对病房储备药品实施规范化管理不仅提高护士工作效率,且降低药品管理缺陷的发生率,进而减少药品使用的安全隐患。

简介：（1.宁夏医科大学总院药剂科，宁夏银川750004；2.宁夏公安厅安康医院药剂科，宁夏银川750004）摘要目的加强麻醉科麻醉药品的管理和使用。方法建立麻醉药房一系列管理制度，统一麻醉药房的工作流程，对麻醉药品实行“五专管理”,责任到人,保障麻醉科药品的安全使用。结果通过在麻醉科成立麻醉药房后，有药师规范化管理的临床实践证明，无药品遗失、被盗和过期等安全事件发生,药品使用流程清晰,提高了管理效果。结论麻醉科麻醉药房的规范化管理,促进了麻醉科用药的规范化及麻醉药品的安全使用流程，保障了麻醉药品使用安全。

简介：摘要目的分析规范化管理措施对麻醉药品管理的影响。方法将我院麻醉科2016年7月—2017年7月期间未开展规范化麻醉药品管理作为对照组，将2017年8月—2018年7月期间开展规范化麻醉药品管理作为实验组，两组均抽查300份麻醉药品处方，50份病历，对比两组麻醉处方不合格率。结果实验组采取规范化管理措施后，处方随意涂改率（0.7%）、药物无规格率（0.7%）、药物名称不全率（0.3%）、药物无剂型率（0.3%）、药物用法用量未注明率（0.7%）、审核人未签名率（0%）均明显低于对照组2.7%、7.3%、5%、4.7%、4.7%、1.7%。结论麻醉科对麻醉药品实施规范化管理措施可有效提高麻醉药品处方合格率，提高麻醉药物服务质量，可在临床广泛推广应用。

简介：摘要目的加强病区药品的规范化管理，保证病区用药质量与安全。方法针对我院病区药品管理中药物无专人管理，药品数量不清、混放、包装混杂、标签不清，超过有效期，不符合储存条件、麻醉药品、精神药品的管理不规范，过期或变质失效药品未及时处理，药品未分类摆放等问题，成立药品管理质控小组，药剂科和护理部密切合作共同管理病区药品，学习药品管理知识，专人管理，药品要分类摆放，严格按药品说明书要求存放药品，固定基数，及时更新。建立有效期登记本，加强病区麻醉药品和第一类精神药品的管理，实施3个月和6个月分别评价效果。结果改进管理后3个月和6个月药物无专人管理、药品数量不清、混放、包装混杂、标签不清，超过有效期，不符合储存条件、麻醉药品、精神药品的管理不规范等问题发生率显著低于改进前。结论规范化管理可有效提高病区药品管理质量。

简介：

简介：摘要：假冒、不合格的药品对人体健康有严重的不利影响，因此，医药厅可以在日常工作中合作，对进入市场的药品进行抽样检查，同时制作具有法律效力的抽样记录和证明，为药品监督官依法调查不良药品提供法律依据，药品监督官可以通过制作《药品质量公告》，适当处罚不合格、假冒药品的非法分子，确保药品使用者的人身安全。鉴于此，本文对药品检验机构样品管理程序规范化建设研究进行分析，以供参考。

简介：目的：评价血清中甲状腺特异性抗体的存在对乳腺癌患病风险的影响，为评估乳腺癌的预后及制定治疗方案提供理论依据。方法：计算机检索Medline（1950~2012）、EMBASE（1949~2012）、Pubmed（1946~2012）、CurrentContentsConnect（1998~2012）和GoogleScholar（1992~2012）等英文数据库。收集关于甲状腺特异性抗体与乳腺癌（BreastCancer,BC）相关性分析的横断面研究或队列研究。按Cochrane系统评价方法，评价所纳入研究的文献质量，有效数据采用RevMan5.2软件进行系统评价。结果：最终纳入6项研究，共计6945例患者。系统评价结果显示：乳腺癌的风险会随血清中甲状腺特异性抗体（包括甲状腺过氧化物酶抗体anti-TPO和甲状腺球蛋白抗体anti-TG）的存在而增加（anti-TPOOR2.51，95%CI：1.94-3.25；anti-TG2.67,95%CI：1.65-4.33）。结论：乳腺癌的风险会随血清中甲状腺特异性抗体的存在而增加，甲状腺特异性抗体可能为乳腺癌预后的评估以及治疗原则的制定提供理论基础。

简介：

简介：

简介：【摘 要】目的：深入分析在麻醉药品管理过程中运用规范化管理措施的价值。方法：本研究所涉及的对象是于我院接受麻醉药品治疗的150例患者，病例选择时间段为2021年10月-2022年4月，以双盲法为依据将患者完成对照组（75例）与观察组（75例）组别的划分。对照组患者住院期间医院对麻醉药品采用常规管理措施，观察组患者住院期间医院对麻醉药品采用规范化管理措施，比较两组患者满意度、麻醉药品不良事件发生率。结果：实验结果表明，对照组患者满意度低于观察组患者，麻醉药品不良事件发生率高于观察组患者，统计学表示为P

简介：【摘要】目的：评价对麻醉药品进行规范化管理的应用效果。方法：选取我院100例麻醉药品使用患者分为两组，对照组采用常规药品管理，观察组实施麻醉药品规范化管理，对比组间患者的处方不合格率。结果：观察组患者的处方不合格率显著低于对照组（P

简介：本文分析了医院高危药品管理中存在的对高危药品的药品性质不了解、重视程度不够、使用管理不到位等一系列问题,通过对这些问题的逐一改善,以达到加强安全管理,使高危药品管理规范化,保证患者的用药安全的目的。

简介：摘要随着社会经济不断发展，我国医疗事业发展迅速，无论是医疗产业规模还是现代医疗技术，均得到了长足的发展和提高，尤其各类治疗药品的研发和使用，为现代医疗提供了有效的物质支持和保障。另一方面，随着现代医药科学不断发展，医院药品库房保存的药品种类愈发繁杂、药品数量愈发庞大，对于药品库房管理规范性和标准性，也提出了更高的标准要求，传统的药品库房管理模式，表现出越来越明显的局限性和不适应性，亟需医院做出相应的管理调整，以满足现代医院的实际发展需求。笔者即从医院药品库房管理现状入手，就其规范化管理模式的建立，发表几点看法，以供相关人员参考。

简介：心脏导管室是对患者进行心脏疾病检查、诊断、治疗的重要场所，术中患者随时可发生病情变化需立即抢救，所以做好一切药物应急准备是保证医疗安全的重要内容，导管室药品配置管理不合理常影响导管介人治疗的进程，降低抢救成功率。因此，合理规范化管理导管室药品是给予患者安全、有效、合理、及时用药的重要前提。

简介：摘要药品作为特殊商品实行特殊管理，医院对药品采购、供应、管理使用实行规范化管理，为临床用药安全有效提供有力保障，真正体现“以病人文中心”的服务理念。医院完善药事管理委员会制度，对药品采购、仓贮管理、新药引进、特殊药品管理及处方的管理做到了规范化，系统化。

简介：摘要目的探讨规范化管理模式在麻醉药品管理中的应用效果。方法将2016年2月至2018年2月期间在我院麻醉科中的560例麻醉药品分成观察和对照两组（n=280例），进而对两组安全事故使用不同的管理方式进行问题的管理。结果观察组经过管理后的麻醉药品意外事件的发生率1.79%明显低于对照组经过管理后的麻醉药品意外事件的发生率5.71%（P＜0.05）。结论将规范化管理模式运用于麻醉科安全事故的管理过程中，有利于促进麻醉药品管理质量的提升，对于安全事故问题的减少也有着极大的帮助，值得推广。

简介：摘要目的探究品管圈活动在麻醉药品与一类精神药品中的管理效果。方法根据麻醉与一类精神药品管理差错率的降低为主题，通过品管圈活动步骤予以计划、实施与处理。结果品管圈活动实施后，处方书写错误、管理流程不完善以及没有专册登记的情况明显降低；目标达成率与进步率分为为118%、83%，110%、79%，125%、100%。结论品管圈活动在麻醉与一类精神药品管理中的实施，可使管理差错率显著降低，缓解药物浪费的现象，使用药安全性明显提高。

简介：摘要目的探讨医院麻醉药品的规范化管理措施。方法针对当前医院麻醉药品使用与管理中存在的问题，提出麻醉药品规范化管理的相应措施。结果促进医院麻醉药品的规范化管理，有利于麻醉药品的临床合理使用，保障医疗安全。结论医院应加强对麻醉药品验收、储存、领用、使用、回收等流程的规范化管理。

简介：【摘 要】目的：加强麻醉科药品的规范化管理，满足医疗需求的同时确保药品使用的安全性。方法：阐述了麻醉科小药房、手术间及抢救车各类药品的规范化管理及使用流程。结果与结论：规范化的药品管理及使用，可降低麻醉风险，保证患者的生命安全。

简介：摘要：随着我国医疗卫生行业发展的不断加快，药品检验检测机制也在不断成熟，药品检验检测工作不仅能够及时发现药品潜在的质量风险，同时也能够对药品质量控制做好充分保障和支持。当前药品检验检测相关规范化管理机制建构方面仍然有待优化，主要表现在检验检测流程设计不合理，基础设施配置不充分，人员素质难以提升以及管理制度不够完善。药品检验检测工作的规范化管理必须结合检验检测技术优化流程设计，关注行业前沿科技完善基础设施，基于检验检测培训提高综合素质，加强制度建设实现规范化管理目标。