简介:摘要:目的:总结老年慢阻肺患者采取布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗的综合效果。 方法:抽取96例老年慢阻肺患者纳入本次研究,治疗时间2023年2月至2024年2月,通过抽签方法完成组,48例对照组采取布地奈德、特布他林治疗,48例观察组使用布地奈德、特布他林联合噻托溴铵,分析老年慢阻肺患者治疗效果。结果:观察组治疗后肺功能各项指标、综合疗效、并发症总发生率较对照组存在明显优势,各项参数存在统计学意义(P<0.05)。结论:老年慢阻肺实施布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗,能够提升综合疗效,对患者的肺功能提升有显著促进作用,有重要的使用价值。
简介:【摘要】目的:探究老年慢阻肺患者临床应用布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗的疗效。方法:以2023年10月-次年9月时间段内进至本院接受治疗的62例老年慢阻肺患者作为研究对象,回顾性所有患者临床资料,基于抽签法原则分为观察组(布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗)和对照组(布地奈德、特布他林治疗),比对两组治疗效果、肺功能变化情况。结果:治疗后,两组患者肺功能得到了有效的改善,观察组指标值均高于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率74.19%,明显低于观察组治疗总有效率96.77%(P<0.05)。结论:老年慢阻肺患者临床应用布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗效果理想,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析老年慢性支气管炎的病理机制,对特布他林联合布地奈德雾化吸入的实施作出评价。方法:从2023年4月-2024年6月医院确诊为老年慢性支气管炎病例中参考研究标准,统计出60例,获取病例进行二次随机均等分组,研究措施分为特布他林联合布地奈德雾化吸入、常规治疗,按措施顺序将小组依次命名为研究组、对照组,评估可见肺功能、恢复情况、不良反应。结果:研究组经治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)分时段检出水平,均高于对照组,指标统计显示明显差异(P<0.05);研究组经治疗后发热、咳嗽、咳痰、气喘、肺部湿啰音的缓解速度及体征状态的恢复情况,均高于对照组,指标统计显示明显差异(P<0.05);研究组经治疗后头痛、咽干、肢体震颤的例数统计及占比计算,均低于对照组,指标统计显示明显差异(P<0.05)。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入对于常见症状有良好缓解作用,同时有利于老年慢性支气管炎患者肺功能快速恢复。
简介:摘要目的分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎的临床效果。方法择取某院就诊的老年急性支气管肺炎患者(98例、2016年12月30日-2017年12月20日),通过就诊顺序将其分为2组。分别给予氨溴索、布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对比2组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果观察组显效例数有44例、咳嗽消失时间为(4.41±1.02)天、喘憋消失时间为(4.51±0.69)天、湿啰音消失时间为(4.23±1.11)天、不良反应发生例数有2例,数据优于对照组,P<0.05。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果显著。
简介:摘要目的研究分析布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的临床效果。方法抽取2014.01-2015.01期间在我院接受治疗的58例咳喘性支气管炎患者,应用随机抽签法对其进行分组,一组29例患者应用地塞米松进行治疗作为研究的对照组;一组29例患者应用布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗作为研究的观察组。结果观察组患者的治疗总有效率约为93.10%(27/29)显著大于对照组的72.41%(21/29),差异P<0.05有统计学意义。观察组患者的肺部哮鸣音、咳嗽以及喘息等症状消失时间均显著小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的效果甚佳,安全性良好,可作为临床治疗的理想手段。
简介:摘要目的探讨对小儿急性支气管炎患者施以布地奈德+阿奇霉素+特布他林治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年03月~2016年12月收治的34例小儿急性支气管炎患者作为实验对象;所有小儿急性支气管炎患者通过数字奇偶法分组;对照组与观察组急性支气管炎患儿分别施以阿奇霉素+硫酸特布他林雾化液治疗以及施以布地奈德+阿奇霉素+特布他林治疗;对急性支气管炎疗效以及用药副反应表现回顾性分析。结果观察组小儿急性支气管炎患者治疗总有效率(94.12%)高于对照组急性支气管炎患儿(70.59%)极为显著(P<0.05);观察组小儿急性支气管炎患者用药副反应发生率(23.53%)同对照组急性支气管炎患儿(29.41%)之间比较,不存在显著性(P>0.05)。结论对于小儿急性支气管炎患者施以布地奈德+阿奇霉素+特布他林治疗,在不增加用药副反应发生率的条件下,显著提高急性支气管炎疗效,从而优化急性支气管炎患儿生活质量。
简介:摘要目的分析研讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的小儿过敏性支气管炎患儿中抽取80例分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受布地奈德治疗(对照组),另40例接受布地奈德联合特布他林治疗(研究组),观察比较治疗效果。结果比较肺功能指标,治疗前,组间数据无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组MMEF、FVC、FEV1.0高于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。治疗前咳嗽评分,组间数据无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组低于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论建议临床治疗小儿过敏性支气管炎采用布地奈德联合特布他林药物,可显著改善其肺功能,值得推广。
简介:摘要目的分析将布地奈德、阿奇霉素联合特布他林应用在小儿急性支气管炎治疗中的临床效果。方法本院选自2016年4月至2017年4月间所收治的小儿急性支气管炎患者共150例作为分析重点对象,将随机数字表法作为分组方式,对照组与观察组每组为75例。对照组予以阿奇霉素联合特布他林实现治疗,观察组予以布地奈德、阿奇霉素联合特布他林实现治疗,对比2组各自的疗效。结果观察组的治疗总有效率相较于对照组明显更高,且各项临床指标优于对照组。采取统计学对组间差异进行对比,差异明显且P<0.05,故统计学分析意义显著形成。结论小儿急性支气管炎采取布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的治疗方案,获取了显著的疗效,值得现代临床实施推广。
简介:【摘要】:目的 观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病( AECOPD )患者的临床疗效。方法 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 9 月收治的 AECOPD 患者 108 例作为本次的研究分析,按照随机数字表法将其分为例数相同的两组:治疗组和对照组,每组各有患者 54 例。对照组患者在常规治疗措施的基础上静脉滴注氨茶碱,治疗组患者在对照组患者治疗措施的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的肺功能指标。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为 96.30% ,与对照组患者的 81.48% 比较,显著提高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组患者治疗后的 FEV1 、 FEV1% 以及 FEV1/FVC 等均较治疗前明显升高( P < 0.05 );治疗组治疗后 FEV1 、 FEV1% 以及 FEV1/FVC 等升高较对照组更加明显( P < 0.05 )。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗 AECOPD 的临床治疗效果显著,患者的肺功能得到显著改善,值得在临床上进行广泛推广及应用。
简介:摘要目的研究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法将呼吸内科收治住院的90例COPD急性加重期患者随机均分为对照组、实验组两组。其中,对照组采用特布他林治疗,实验组给予特布他林联合布地奈德雾化治疗,均一周疗程,评价治疗后患者的肺功能测定、动脉血气分析以及综合治疗效果。结果实验组患者呼吸困难症状缓解率为95.6%,对照组的呼吸困难缓解率为80.2%,且有统计学意义(P<0.001)。实验组患者的肺功能测试及动脉血气分析均高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.001)。结论在COPD急性加重期的治疗方案中,特布他林联合布地奈德雾化治疗能够有效缓解患者胸闷、气喘、呼吸困难等症状,也能改善肺功能以及血气分析等指标,值得在临床治疗中推广。
简介:摘要:目的:百日咳综合征患者治疗时,探究布地奈德、特布他林结合后的应用价值。方法:研究对象:百日咳综合征患者,抽取时间:2023年1月至2024年5月,根据需要分组后,具体包括:对照组、实验组,上述操作干预时,临床上可按照电脑随机法原则完成,在统计后发现,百日咳综合征患者共80例;在治疗阶段,常规方案应用于对照组,布地奈德、特布他林应用于实验组,每组40例样本,比较两个组别筛选百日咳综合征患者的最终效果。结果:实验组中,参与本次活动的百日咳综合征患者关于治疗总有效率为95.00%(38/40),和对照组计算数据(77.50%,31/40)相比,实验组表现更高,P<0.05。结论:临床治疗阶段,布地奈德、特布他林的结合对于患者来说,既可减轻疾病症状,又能提高总有效率,推广价值显著。
简介:【摘要】目的:探讨辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响。方法:选取2021年12月-2023年12月以来我院收治的72例小儿特发性矮小症患儿,随机分为观察组和对照组各36例,对照组接受单独重组人生长激素治疗,观察组在以上基础上辅以健脾肾助长方治疗。观察分析两组治疗疗效及身高、体重、生长速率等有关指标。结果:与对照组比,观察组治疗疗效高(P<0.05);治疗前两组身高、体重及生长速率比较并未有显著差异性(P>0.05),治疗后与对照组比,观察组身高、体重及生长速率均较高(P<0.05)。结论:小儿特发性矮小症患儿辅以健脾肾助长方治疗可以有效增强治疗疗效,加快患儿生长发育速度,促进患儿预后改善,可推广使用。
简介:摘要目的研究丙泊酚复合盐酸纳布啡在宫腔镜检查中的安全性及临床效果。方法选取2016年1月-2017年1月间于我院进行宫腔镜检查的患者130例作为研究对象,按照患者入院先后顺序,对患者进行分组,分为对照组与试验组,每组各65例。对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚麻醉,试验组患者则采用丙泊酚复合盐酸纳布啡麻醉,观察两组患者的麻醉效果与安全性。结果麻醉诱导后试验组患者的心率、收缩压、舒张压等波动幅度小于对照组,试验组患者睁眼时间及离院时间短于对照组,且试验组患者的术后不良反应发生率较低,低于对照组,以上数据差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚复合盐酸纳布啡用于宫腔镜检查麻醉起效快,安全系数高,且术后恢复快,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨对小儿肺炎患儿采取布地奈德雾化吸入进行治疗的临床效果。方法抽取2016年8月~2017年8月我院接收的114例肺炎患儿进行对照研究,按照数字随机表法将其分为实验组和对照组,各组分别为57例。实验组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予常规治疗,对比实验组和对照组的治疗效果以及临床症状的改善情况。结果实验组的治疗有效率55例(96.49%)显著高于对照组43例(75.44%),实验组的咳嗽缓解时间、退热时间、肺啰音消失时间以及住院时间等指标均优于对照组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对小儿肺炎患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,疗效确切。