简介：烯醇化酶(enolase)是糖酵解过程中的一种关键酶,催化2-磷酸甘油脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸。烯醇化酶及其同工酶均为胞质二聚体,由α、β、γ三种亚基组成,包括五种同工酶,即αα、ββ、γγ、αβ、αγ。脑组织内有αα、αγ、γγ三种同工酶存在,其中γγ型特异地存在于神经元和神经内分泌细胞的胞质中,故名为神经元特异性烯醇化酶(neu-ron-specificenolase,NSE)。本文综述缺血缺氧性脑损害患者中NSE的变化。更多还原

简介：目的通过分析变应性鼻炎（AR）患者血清特异性IgE检测结果，了解临床常见的变应性疾病特异性变应原，为临床快速、准确寻找变应原提供参考。方法分析本院AR患者经AllergyScreen过敏原定量检测系统检测血清特异性IgE结果，并比较吸入性和食入性变应原在儿童和成人中的阳性率。结果138例AR患者中主要吸入性变应原以户尘螨、粉尘螨最高（77／138），其后依次为蟑螂（36／138），猫、狗毛皮屑（20／138），矮豚草、蒿（9／138），柏榆、梧桐、柳、三角叶杨（6／138），真菌组合（S／138）；在食入性过敏原中以牛肉、羊肉最高（16／138），其次为牛奶（13／138），腰果、花生、黄豆（61138），小麦（5／i38），芒果（4／138）。吸入性变应原在成人组和儿童组中均有较高的检出率，两组间阳性率两组间阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）；食入性变应原在儿童组的检出率明显高于成人组，经X2检验差异有统计学意义（X2=15．62，P〈0．01）。结论临床AR患者寻找特异性变应原应优先选择本地区常见的变应原谱，儿童患者应同时检测吸入性和食入性变应原，以便快速、准确寻找相应变应原，为AR的预防、诊断及治疗提供重要依据。

简介：【摘 要】目的：研究肺炎支原体感染与咳嗽变异性哮喘的相关性；方法：将确诊为咳嗽变异性哮喘的患者作为观察组，反复上呼吸道感染的患者作为对照组，通过同种血清提取技术分析血清肺炎支原体 IgM抗体的阳性率，并借助血球分析仪对患者体内血嗜酸性粒细胞数量进行计算，最后通过放射免疫法测量血清总 IgE的水平，将观察组与对照组的评测结果进行对照，通过三组数据分析肺炎支原体感染与咳嗽变异性哮喘病症的潜在关系；结果：观察组血清肺炎支原体 IgM抗体阳性率明显高于对照组，并且在肺炎支原体血清总 IgE与血嗜酸性粒细胞数量方面也明显高于对照组，结合统计学分析可知，差异性具备统计学意义；结论：肺炎支原体感染与咳嗽变异性哮喘病症有非常明显的关联性，其中肺炎支原体感染更是诱导咳嗽变异性哮喘的重要因素，可使其危险发生的概率明显提升。

简介：【摘要】目的 分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法 选取我院收治的 86例冠心病患者为本次研究对象，将其随机分为对照组及观察组，每组各 43例。其中对照组给予常规治疗＋阿托伐他汀，观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪。对比两组患者的临床疗效及安全性。结果 观察组治疗总有效率明显优于对照组（ P＜ 0.05），且治疗后观察组心绞痛持续时间、发作次数以及不良反应发生率明显少于对照组（ P＜ 0.05），血脂指标均明显改善且明显优于对照组（ P＜ 0.05）。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著且安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀＋曲美他嗪用于冠心病治疗的效果及安全性。方法抽取我院2015年1月至2016年9月收治的冠心病患者83例为研究对象，将41例采用阿托伐他汀治疗的患者作为试验组将42例采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的患者作为观察组，比较两组治疗效果。结果①观察组治疗后总有效率及心功能指标优于试验组（P＜0.05）；②观察组副反应发生率与试验组无显著性差异（P＞0.05）。结论阿托伐他汀＋曲美他嗪可有效改善冠心病心功能，增强治疗效果，且联合用药安全性高，值得借鉴。

简介：[摘要]目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物在冠心病患者干预中的效果差异，以及不同用药方案的安全性。方法：选择90例老年冠心病患者，随机分组后，观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗，对照组则采取阿托伐他汀治疗，评估两组患者用药干预效果。结果：观察组患者不良反应发生率更低、心功能水平高于对照组，且心血管事件发生率整体低于对照组，组间数据差异显著（P＜0.05）。结论：在老年冠心病患者用药干预阶段，瑞舒伐他汀是一种安全且有效的用药方案，在促进患者心功能改善、预防用药不良反应中的效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨非布司他、别嘌醇、苯溴马隆这三种药物在治疗痛风的临床效果，并比较分析两种药物的安全性。方法：将 2017年 8月～ 2019年 7月我院收治的痛风患者 63例作为研究对象，使用随机数表法将所有患者分为三组，每组 21例。甲组患者给予非布司他片，乙组予以苯溴马隆片，丙组患者给予别嘌醇，对比观察 4周后患者的尿酸水平以及不良反应发生率。结果：甲组治疗总有效率明显高于乙、丙组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；乙组治疗总有效率稍高于丙组，但差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。 甲组治疗后不良反应发生率明显低于乙、丙组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；丙组不良反应发生率稍低于乙组，但差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：痛风患者采用非布司他进行治疗后的疗效更显著，可有效地抑制血尿酸水平，同时降低不良反应发生，更加安全有效，值得在临床上进行广泛推广。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨双联抗血小板和不同剂量阿托伐他汀钙联合治疗急性脑梗死患者的有效性和安全性。方法：选取2019年1月至2020年1月期间我院收治的100例急性脑梗死患者，随机分为两组，每组200例。对照组接受常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用双联抗血小板和不同剂量阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的神经功能恢复情况、脑梗死面积变化和不良反应发生情况。结果：观察组治疗后，患者的神经功能恢复情况较对照组明显改善，脑梗死面积显著减小。观察组和对照组在神经功能恢复情况和脑梗死面积变化上的差异具有统计学意义（P<0.05）。双联抗血小板和不同剂量阿托伐他汀钙联合治疗在急性脑梗死患者中安全可靠，两组在不良反应发生率方面无明显差异（P>0.05）。结论：双联抗血小板和不同剂量阿托伐他汀钙联合治疗是有效的急性脑梗死患者的治疗方案，能够促进神经功能恢复，减小脑梗死面积。且该治疗方案在急性脑梗死患者中安全可靠，值得临床推广应用。但是本研究还需进一步扩大样本量，加强随访观察，以获得更加准确和可靠的研究结果。

简介：摘要目的评价非布司他治疗2型糖尿病肾病（DKD）并发高尿酸血症（HUA）的疗效和安全性。方法取2017年8月-2018年8月某医院收治的2型DKD合并HUA患者80例为对象，随机将其平均分成两组，每小组40例。常规组采用口服苯溴马隆或别嘌醇降尿酸治疗，研究组以口服非布司他降尿酸治疗，分析两组效果、肾功能影响及不良反应。结果与常规组相比，研究组在治疗8周后血尿酸及肾功能（血肌酐、尿素氮）水平、不良反应的发生率优势均较为突出，组间比较数据分析差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于患有2型DKD合并HUA患者，使用非布司他降尿酸治疗，能改善患者的血尿酸及肾功能指标，不良反应发生率较低，临床疗效好。

简介：目的分析他克莫司和英夫利昔单抗对难治性类风湿关节炎的临床疗效,并评估其安全性。方法收集2016年4月至2018年2月在解放军105医院风湿免疫科治疗的难治性类风湿关节炎患者84例。使用数字表法随机分为他克莫司组和英夫利昔单抗组,每组42例,比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后英夫利昔单抗组晨间僵时间、关节疼痛数、关节肿胀数、DAS28评分、ESR均显著低于他克莫司组(P<0.05)。英夫利昔单抗组总缓解率为73.8%(31/42),显著高于他克莫司组的61.9%(26/42)(P<0.05)。他克莫司组临床不良反应发生率为16.7%(7/42),显著低于英夫利昔单抗组的28.6%(12/42)(P<0.05)。结论他克莫司治疗难治性类风湿关节炎临床缓解率低于英夫利昔单抗组治疗,但是他克莫司组的临床不良反应发生率显著低于英夫利昔单抗组。

简介：【摘要】目的：观察2型糖尿病肾病伴高尿酸血症患者经非布司他治疗后的临床效果及不良反应情况。方法：我院2022年1月至2023年12月期间陆续接收了70例伴高尿酸血症的2型糖尿病肾病患者，其中的35例被划分至对照组（苯溴马隆片疗法），剩余研究对象全部属于观察组（非布司他疗法）成员，本次研究的观察指标分别为血糖及尿酸指标、治疗效果与不良反应情况。结果：治疗后，观察组的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、血清尿酸（SUA）及血尿素氮（BUN）数值较对照组佳，94.29％的治疗总有效率高于对照组（77.14％），不良反应发生率（8.57％）较对照组（28.57％）低（P<0.05）。结论：非布司他疗法在平稳控制2型糖尿病肾病伴高尿酸血症患者的血糖及尿酸水平方面有独特的优势，且具备较高的安全性，临床效果显著。

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简介：摘要目的通过临床调查分析他汀类药物在心绞痛临床治疗中的疗效和所起到的作用，观察他汀类药物是否会产生副作用，从而更好地应用他汀类药物。方法选取120例患者随机分成对照组和观察组，对照组只接受常规药物（阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类、ACEI制剂等）治疗；观察组则在常规药物治疗的基础上每天加用40mg氟伐他汀，治疗周期18个月。结果经过18个月的治疗后，观察组病例在心电图改善情况、心绞痛再发生率、致死率和心肌缺血发作持续时间等方面的表现明显均优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中对心绞痛患者适当使用他汀类药物可以明显恢复患者的心肌功能，有效减少心肌缺血发作持续时间，降低心绞痛的致残率和致死率。

简介：摘要目的分析他汀类调脂药物对高脂血症性脂肪肝的作用。方法将60例高脂血症性脂肪肝患者根据治疗方法的不同分为观察组（30例）和对照组（30例），观察组使用甘草酸制剂保肝，对照组在观察组的基础上加用辛伐他汀胶囊，对比两组患者的肝功能水平。结果对照组的肝功能水平改善情况优于观察组，且不良反应低于观察组，组间对比差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论他汀类调脂药物能改善患者肝功能水平，对高脂血症性脂肪肝的治疗具有积极作用。

简介：摘要目的考察硝酸舍他康唑阴道栓的制剂安全性,为临床用药提供参考。方法采用大鼠阴道粘膜刺激性试验和豚鼠主动皮肤过敏性试验，考察其制剂安全性。结果硝酸舍他康唑阴道栓对大鼠阴道粘膜组织无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。结论硝酸舍他康唑阴道栓阴道给药符合安全性要求。

简介：【摘要】目的：探究在儿童咳嗽变异性哮喘、夜间顽固性咳嗽的治疗中，对患儿应用孟鲁司特钠与颅通定两种药物同时治疗所发挥的价值。方法：分析所选择86例患儿，均确诊患有咳嗽变异性哮喘，均等分为观察组43例和对照组43例。观察组对患儿应用孟鲁司特钠与颅通定联合治疗，对照组仅应用孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患儿的治疗疗效及不良反应发生率。结果：观察组患儿总有效率是95.35%，显著高于对照组总有效率81.39%，数据对比P

简介：摘要：目的：研讨放疗和多西他赛分别结合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床价值。方法：遵照“平衡序贯法”分组，择我院2019年8月-2020年12月内64例乳腺癌脑转移患者分为对照组（31例，多西他赛+卡培他滨）和观察组（33例，放疗+卡培他滨），观察临床疗效、治疗前后患者生活质量改善情况。结果：临床疗效分析：观察组高达96.97%，明显比80.65%的对照组高，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者生活质量评分较高，数据和对照组相较，P＜0.05。结论：对乳腺癌脑转移患者实施药物治疗，建议采纳“放疗联合卡培他滨”治疗方案，可有效提升临床疗效并改善患者预后。

简介：摘要：目的： 探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对氯吡格雷抗血小板活性的影响 。 方法： 选择 201 5 年 2 月 -2016 年 2 月在我院接受 治疗 的 冠心病 患者共 48 例， 对其采用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素进行治疗，治疗 5d 之后， 将其分为两组， 瑞舒伐他汀组 和阿托伐他汀组，各 24 例 ， 采用两种药物进行治疗。运用全血阻抗法测量两组患者服用他汀类药物前后的血小板聚集情况 。 结果： 两组患者分别与基线值比较，治疗前后 PA 值均明显下降，有显著差异，有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；采用他汀类药物治疗后与治疗前相比，瑞舒伐他汀组 PA 有少许下降，阿托伐他汀组 PA 有少许上升，差异均没有统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 经过细胞色素 3A4 代谢的阿托伐他汀在短期内对氯吡格雷抗血小板活性并无明显的影响，不经过细胞色素 3A4 代谢的瑞舒伐他汀亦然。