简介:摘要目的比较华法林与新型口服抗凝药物(利伐沙班、达比加群)引起的消化道出血的风险。方法对6例服用华法林致消化道出血(华法林组)和5例服用新型抗凝药物(利伐沙班、达比加群)致消化道出血(新型抗凝药物组)的患者的临床资料进行回顾性分析。比较两组的消化道出血在服用药物之后的发生时间、出血特点、住院时间,建立Cox比例风险模型进行两类抗凝药物引起消化道出血的风险评估。结果两组在引起消化道出血的出血量、严重程度、住院时间以及内镜下表现比较差异无统计学意义(P>0.05)。新型口服抗凝药物组引起消化道出血发生在服用药物100天之类的比率为77.8%,而华法林组比率为41.6%。Cox比例风险模型显示同时服用其他抗血小板聚集药物如阿司匹林、氯吡格雷、噻氯吡啶等会加重消化道出血的严重程度。(P<0.05)。结论华法林与新型口服抗凝药物引起消化道出血的特点以及住院之间比较无统计学差异,但服用药物100天内出血消化道出血的发生率新型口服抗凝药物组明显高于华法林组。并且同时服用其他抗血小板聚集药物会加大消化道出血的严重程度。
简介:摘要目的探讨耐药基因突变以及L型耐利福平的关系。方法对2015年8月到2016年8月期间,在我院收治的96例肺结核患者进行研究。采用PCR-SSCP法,对50株MTL型临床分离株进行测试。同时,进行常规的药敏实验。然后,对比检测的结果。结果在96例肺结核标本中,有54份被检出为MTL型,占56.3%,包括42例人型结核分支杆菌,12例牛型结核分支杆菌。在药敏试验中,将50株MTL型临床分离株作为研究对象。其中,有24株敏感,耐药率为52%。通过PCR-SSCP分析中,显示21例为阳性,检出率为42%。在恢复试验中,显示21株rpsL基因突变株中,15株依然对利福平有耐药性,占到71.4%。29株rpsL基因阴性株中,有26株恢复为细菌性,占到89.7%。结论对50株MTL型临床分离株进行测试后,有24株对利福平产生耐药性,占52%。21株显示阳性,检出率为42%。根据药敏结果,以及PCR-SSCP法,得出的两种办法的符合率为80.9%。
简介:摘要目的探究分析PCR和传统培养法检测腹膜透析相关腹膜炎致病菌的对比及其结果。方法选取2014年3月-2016年4月于我院住院治疗的腹膜透析相关性腹膜炎患者80例为研究对象,取其透出液为检测样品,对所有透出液标本展开PCR和传统培养法检测,将PCR检测定为观察组,传统培养法检测为对照组,比较分析两组患者的致病菌检测结果。结果观察组样品的阳性为66例,对照组阳性52例(P<0.05),传统培养法检测中2例与的PCR结果不一致,为假阴性(3.85%)。传统检测法中28例中共有16例与PCR检测结果不一致,假阳性(57.14%)。且观察组获得是结果时间为(7.21±0.85)h,明显优于对照组的获得结果时间(77.75±15.82)h,差异显著(P<0.05)。结论PCR与传统培养法检测的获得报告时间、检测结果准确性更高,效果显著,值得临床推广实践。
简介:摘要沙盘游戏和绘画疗法都是心理治疗中较为重要的治疗手段,对心理疾病有较好的干预和康复效果,而且没有明显的不良反应。由于社会生存压力的增大,人们的心理健康问题越来越多,传统的心理咨询、干预方式已难以满足人们的需要,因此,游戏、绘画等治疗手段的运用,可弥补语言作为中介的治疗手段的不足,并带来良好效果。上述两种手段的理论与实践操作中有相通之处,均为立足于分析心理学去探索无意识水平,但也存在许多不同的地方。笔者从沙盘游戏和绘画疗法的产生历史、理论基础、操作过程、治疗机制、使用人群等方面进行对比,找出这两种治疗手段的异同点,以进一步指导实际工作中治疗方法的选择。
简介:摘要目的分析重症有机磷农药中毒患者急诊急救护理措施。方法选取我院2014年7月—2017年12月诊治的30例重症有机磷农药中毒患者为研究对象,按数字表达法随机将患者分为对照组与观察组,各15例。对照组进行常规的护理干预,常规的处理、药物护理、生命体征监测;观察组则在对照组的基础上进行心理护理、健康宣教。比较两组患者护理前后的总满意度。结果对照组患者的满意度是85%,观察组患者的满意度是95%,组间比较差异显著,具有统计学意义。(P<0.05);经急救护理后,对照组痊愈13例,痊愈率为90%;观察组痊愈14例,痊愈率为95%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);结论对重症有机磷农药中毒患者进行急诊、急救、健康宣教等措施,能够有效提升患者对护理人员的临床满意度,具有重要应用价值。
简介:摘要目的探究不同护理干预方法对脑卒中后便秘患者的应用效果。方法抽取我院70例患者作为观察对象,所有患者均确诊为脑卒中后便秘,纳入的时间段在2016年9月—2018年9月。将这些患者等比例分为观察组和常规组,每组35人。常规组使用常规护理方法,观察组采取针对性护理干预。观察对比两组患者在护理前后的疼痛情况和患者的便秘改善情况、生活质量。结果经过治疗,与对照组相比,观察组疼痛评分更高,治疗有效率更高(97.1%),生活质量评分也更高,两组比较得出的结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对脑卒中后便秘患者采取针对性护理干预,指导患者养成良好生活习惯,显著改善患者的便秘情况和生活质量,疼痛情况也得到降低,临床应用效果更优。
简介:摘要目的针对经口气管插管患者,讨论两种不同口腔护理方法的应用效果,为日后的临床护理提供参考与指导。方法将我院实施经口气管插管的患者作为研究对象,所有患者的入选年份,均集中在2016年3月-2017年3月,经口气管插管患者总计150例。在本次研究中,分组方法选择随机数表法,将患者随机划分为观察组、对照组。对照组经口气管插管患者,接受常规口腔护理;观察组患者,在常规口腔护理基础上,实施冲洗刮吸法联合复方氯已定涂擦护理。结果经过临床护理后,观察组经口气管插管患者,口臭发生率为14.4%,口腔炎发生率为9.3%;对照组经口气管插管患者,口臭发生率为32.0%,口腔炎发生率为24.0%,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05,观察组口臭发生率、口腔炎发生率,低于对照组明显。结论经口气管插管患者的口腔护理工作十分重要,通过应用冲洗刮吸法联合复方氯已定涂擦护理,可帮助患者降低口臭发生率,降低口腔炎发生率,对患者的口腔健康维护,提供了更多帮助。建议在今后的临床护理中,将该种护理方法推广应用。
简介:摘要目的探讨Clauss法和PT演算法在纤维蛋白原测定比较。方法对80例随机标本进行检测,分别采用PT演算法和Clauss法进行测定纤维蛋白原含量。结果用Clauss法和PT-der法同时测定正常参比血浆10次,两法均变异系数小,重复性好,说明仪器精密度好。将Fbg在大于4g/L、2~4g/L和小于2g/L的范围。2~4g/L、小于2g/L范围内两种方法检测结果无显著差异,无统计学意义(P>0.05),当Fbg大于4g/L范围时,数据差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论Clauss法准确性高、特异性强、快速简便,测定人体内Fbg的水平为患者的出凝血功能判断提供了证据。
简介:摘要目的对两种不同内固定方法在锁骨远端骨折治疗中效果进行对比。方法采用回顾性分析方式,以我院从2015年1月到2016年1月期间收治的60例锁骨远端骨折患者作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者给予锁骨远端钩形钢板内固定方式进行手术治疗,而观察组患者给予锁骨远端微孔锁定钢板内固定进行手术治疗。术后一年将内固定物取出,并对患者围手术期各项指标及功能进行评分对比。结果两组患者在围手术期各项指标并无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。在肩关节功能方面,观察组患者评分明显高于对照组,对比差异明显,P<0.05。结论锁骨远端微孔锁定钢板内固定手术治疗在锁骨骨折治疗中效果较好,能够有效的保留患者肩关节功能,在临床中值得大力推广。
简介:摘要目的探讨经阴道超声(TVS)及经腹部超声(TAS)诊断宫内残留胎物的声像图特点及其误诊的原因。方法采用SonolneOmnia型超声诊断仪对112例流产后或产后阴道不规则流血的患者进行超声检查。结果超声诊断与病理诊断的符合率TVS为97.3%,误诊3例;而TAS则为74.1%,误诊29例。检测小于0.6cm×0.5cm的宫内残留胎物,TVS的误诊率明显低于TAS,二者相比差异有显著性意义(P<0.05)。结论TVS较TAS能更迅速准确地诊断宫内残留胎物,为临床提供可靠的诊断依据。
简介:摘要目的探究3种不同免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性。方法选取无偿献血者400例,时间为2014年1月~2015年6月,对这400例无偿献血者的血液进行抗HIV检测,分别采取双抗原夹心ELISA法、金免疫层析试验以及间接酶联免疫吸附试验进行检测,并和确证HIV的确证金标准免疫印迹法做比较,对比3种检测方法在抗HIV检测中的应用价值。结果双抗原夹心ELISA法检测抗HIV的假阳性率为0.00%,金免疫层析试验检测抗HIV的假阳性率为1.00%,间接酶联免疫吸附试验检测抗HIV的假阳性率为1.50%。双抗原夹心ELISA法检测HIV的假阳性率明显低于金免疫层析试验、间接酶联免疫吸附试验的抗HIV假阳性率(P<0.05)。结论双抗原夹心ELISA法、金免疫层析试验、间接酶联免疫吸附试验这3种检测方法在抗HIV检测中应用,其中双抗原夹心ELISA法检测的准确性较高,具有较强的可靠性,意义重大,可推广。
简介:摘要目的为了严格控制麻疹IgM抗体ELISA检测试剂的质量,消除试剂误差产生的检测错误。方法根据麻疹IgM抗体定量测定结果,选择标准曲线线性良好部分血清标本制备外对照血清,并计算出外对照血清对于海泰公司试剂的参考值范围。结果实验测得外对照血清的活性为48.3~60.6Units/ml,对于海泰公司试剂的OD参考值范围是0.631~0.675。用此外对照血清对海泰公司共4个批号的试剂盒做复核验证,发现海泰公司批号为20151108试剂盒检测结果失控,而正是此批号试剂对200份血清标本的检测阳性率和符合率明显低于其它试剂盒。还验证了此外对照血清的有效活性在4℃条件下可至少维持6个月。结论对于只有阴/阳性定性指示的ELISA检测试剂盒,制备特定OD值范围的外对照质控血清很有必要。
简介:摘要目的研究不同程度的慢性萎缩性胃炎血清PGⅠ、PGⅡ、G-17的浓度水平以及益气清热活血法治疗慢性萎缩性胃炎的效果。方法本研究以2015年1月—2017年12月我院进行胃镜检查的300例患者作为研究对象,其中CAG患者为196例,将CAG组患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各98例。非CAG患者为104例。经统计学检验,CAG组与非CAG组、治疗组与对照组研究对象的性别、年龄等一般资料无明显统计学差异(P>0.05)。于清晨时患者空腹抽取3ml静脉血,以免疫放射方法检测全部研究对象PGⅠ、PGR(PGⅠ/PGⅡ)、G-17水平,并分析CAG组与非CAG组的结果。治疗组采取益气清热活血方对患者进行治疗,对照组患者予以常规治疗,两组的治疗有效率。结果CAG组患者的PGⅠ、PGR、G-17均明显低于非CAG组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(χ2=13.833,P=0.0002)。结论可用检测PG和G-17的方法对CAG进行筛查,且采用益气清热活血法治疗CAG临床效果良好。