简介：摘要：目的 分析 ELISA 法对比胶体金法检测血液中 HIV 抗体的结果。 方法 选取 2018 年 9 月～ 2020 年 1 月在我院进行血液 HIV 抗体检查患者 84 例作为研究对象，分别采用胶体金法检测和 LISA 法，并通过免疫印迹法确定，分析比较两组检测方法的特异性。 结果 通过 ELISA 法检测，本次实验 84 例患者中有 49 例呈现阳性， 假阳性 10 例， 其假阳性率为 11.90% 。经过胶体金法检测，本组 84 例患者血清中有 39 例呈阳性， 7 例成假阳性，其假阳性率为 8.33% 。两组之间存在明显的差异性，具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 ELISA 法综合 准确性 相对较高，因此在临床血清 HIV 抗体检测中，两种方法都可以使用，进而促使检验结果准确率的提升。

简介：

简介：摘要：近年来，色谱法在药品研发、质量控制以及复杂成分的分离分析等领域得到较为广泛的应用，已成为各国药典 [3]中应用范围最广泛的检测技术之一。色谱分析法虽然在检测灵敏度、分离度、数据采集效率、数据自动化处理等各个方面都有发展，但是在色谱数据的处理方面始终未能有统一的技术规范，因此各企业在应用实践中也各有不同，数据处理规范管理程度良莠不齐。美国食品药品监督管理局 (FDA)和美国药典 (USP)均强调了色谱技术的重要性，并大大提高了其在验证方面的运用比重。

简介：摘要：中药作为我国传统医药种类，经过几千年的发展，已经形成了极其系统完善的中药制药理论和制药体系，并且在现代化技术的帮助下，中药制药效率和产品质量都在不断进步。但是由于中药种类繁多，药性复杂，在中药制药过程中必须通过准确有效的检测技术来指导和管理中药制药生产过程，切实保证中药制药产品质量的合格达标。基于此，文章就对指纹图谱技术和高效液相色谱技术进行了分析，并进一步探究了高效液相色谱指纹图谱在中药制药中的应用和研究进展，以期为中药制药行业的发展提供借鉴和参考。

简介：摘要：中药作为我国传统医药种类，经过几千年的发展，已经形成了极其系统完善的中药制药理论和制药体系，并且在现代化技术的帮助下，中药制药效率和产品质量都在不断进步。但是由于中药种类繁多，药性复杂，在中药制药过程中必须通过准确有效的检测技术来指导和管理中药制药生产过程，切实保证中药制药产品质量的合格达标。基于此，文章就对指纹图谱技术和高效液相色谱技术进行了分析，并进一步探究了高效液相色谱指纹图谱在中药制药中的应用和研究进展，以期为中药制药行业的发展提供借鉴和参考。

简介：摘要： 目的 建立液相色谱质谱联用法（liquid chromatograph-mass spectrometer ，LC-MS）测定铁皮石斛中黄曲霉毒素含量的方法。方法  实验以0.2％甲酸溶液和乙腈作为流动相， 柱温 40 ℃。样品经振荡超声离心提取， 过 0.22μm 滤膜，加入同位素内标溶液后上样。 采用电喷雾离子源 Electron Spray Ionization ，ESI），多反应监测（Multiple Reaction Monitoring ，MRM）模式检测，内标法定量。结果 该方法的标准曲线线性良好，相关系数 r为0.9992～0.9996，检出限为 0.0001mg/kg ，回收率在94.5%~112.8%之间，相对标准偏差（Relative Sandard Deviation,RSD）值为3.96%~9.25%。结论 该方法快速、简便、灵敏、准确，适宜于铁皮石斛中黄曲霉毒素的快速测定。

简介：摘要：目的 对抗肺炎支原体应用明胶颗粒凝集法、酶联免疫吸附法和化学发光免疫法检测的临床效果进行研究。方法 选择本院986例疑似肺炎支原体患儿，对所有患儿分别采用明胶颗粒凝集法、酶联免疫吸附法和化学发光免疫法检测肺炎支原体，对比不同检测方法结果准确率、特异度和灵敏度。结果 化学发光免疫法准确率为82.96%，特异度为71.38%，灵敏度为87.46%。酶联免疫吸附法准确率为71.60%，特异度为58.70%，灵敏度为76.62%；化学发光免疫法准确率、特异度和灵敏度均全面高于酶联免疫吸附法（P＜0.05）。结论 明胶颗粒凝集法、酶联免疫吸附法和化学发光免疫法均可用于儿童肺炎支原体的检测，具备较大的临床推广价值。而化学发光法免疫法准确率、特异度和灵敏度优于酶联免疫吸附法，应作为主要的检测方式。

简介：目的：建立一次性使用真空采血管中的EDTA-Na2的高效液相色谱检测方法。方法：采用VenusilMPC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-25%四丁基氢氧化铵-88%甲酸-水（20：1.3：0.6：980）（pH3.5）;检测波长：254nm;柱温：30℃;流速：0.6mL/min。结果：乙二胺四乙酸二钠峰不受干扰,在4μg～100μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1.0000）。高、中、低3种浓度的平均回收率为97.4%。结论：本方法快速简便,专属性强,重复性好,结果准确可靠,适用于多种一次性使用真空采血管中EDTA-Na2的检测。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定麦芪降糖丸中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇:水（65:35）为流动相，检测波长250nm，柱温30℃。结果：该高效液相色谱法能准确测定颗粒中五味子醇甲的含量，进样量为

简介：摘要：目的 探讨标本溶血对ELISA法检测HBsAg结果的影响。方法 选择使用HBsAg呈现阳性与HBsAg呈现阴性的标本各60例作为研究对象，通过冰冻的方式令120例标本发生溶血。对于溶血标本通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HBsAg，使用酶标仪对结果加以判定。结果 通过实验观察，HBsAg呈现阴性溶血标本检测HBsAg的假阳性率是30%，HBsAg呈现阳性溶血标本检测HBsAg的假阴性率是8.33%。结论 针对ELISA法对溶血标本进行HBsAg检测的过程中，比较容易出现假阴性或是假阳性。

简介：摘要 ：主要综述了急性淋巴细胞白血病 (ALL）患儿检测体内微小残留病（ MRD ）的临床意义、现阶段主要使用的检测手段（ PCR 、 FCM 、 NGS ），寄希望于为提高 ALL患儿 MRD 检出率及临床处理提供一定参考。

简介：摘要：目的：探究急性重度有机磷农药中毒患者的急救及有效护理方法。方法：选取2021年10月至2022年11月期间我院收治的急性重度有机磷农药中毒患者作为研究对象，总例数为50例，采用电脑抽号法作为分组方式，将其分为研究组、常规组，各25例，均为其提供对研究组患者提供急救，对研究组患者提供综合性护理服务，对常规组患者提供常规护理服务，对比两组患者经不同干预后的差异性。结果：研究组患者的急救时间短于常规组，研究组患者的干预效果优于常规组（p均＜0.05）。结论：为急性重度有机磷农药中毒患者提供急救的同时配合综合性护理指导，这种方式有助于缩短急救时间，提升干预效果，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：分析探讨3种凝血功能检测方法的参数差异以及分析在临床中的应用实践，具体则是分析特殊凝血试验、凝血常规、凝血功能和血小板功能检测这三种检测方法。方法：回归性分析我院接诊的100例需要实施凝血功能检测的患者，并结合具体的实验做分析，以50例患者的血浆样本做分析，探讨三种凝血功能检测参数的Pearson相关分析及Kappa一致性分析，设置相应的检验参数，分析差异性，探讨各类凝血功能检测方法在临床中的实际应用情况。结果：根据调查研究发现，在3种检验方法的临床应用，在参数MA、PF、K、Angle、CR、Fib以及凝血因子中的参数R、ACT、PT、APTT等有着显著差异，P<0.05；且参数R、APTT、Fib与CR之间是有着一致性的，P<0.05。结论：3种凝血功能检测方法有着各自的检测优势，在检验工作实施中由于参数不同，关注的重点不同，检测得到的最终结果也有所不同，3种凝血功能检测方法的应用中部分参数存在差异，需要医护人员在实施检验工作，准确判断患者的疾病以及落实相应的治疗工作时慎重考虑，确保检验质量。

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简介：摘要：目的：验证制药设备中清洁残留物哌拉西林钠及他唑巴坦钠浓度符合GMP中化学残留物浓度限度要求。检验方法：利用高效液相色谱法分析制药设备中清洁残留物哌拉西林钠及他唑巴坦钠的浓度，色谱柱为Kromasil/P442801，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相流速为1.0 mL/min，检测波长为220 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 µL。结果：制药设备淋洗样品及擦拭样品中哌拉西林钠他唑巴坦钠残留物均符合GMP中的限度要求。结论：本分析方法简单，灵敏度高，科学、准确、可用于制药设备中哌拉西林钠及他唑巴坦钠残留物的分析及生产后设备清洁效果的评估。

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简介：摘要：目的 了解2023年某市农药中毒特征，为针对性提出预防对策提供参考。方法 收集2023年某市农药中毒资料，对数据进行统计学分析。结果 2023年某市共报告农药中毒177例，死亡9例，病死率5.08%，其中生活性农药中毒164例，生产性农药中毒13例。农药中毒多发于7-9月，男女性别比为0.84∶1。农药中毒多发生在50~<60岁。农药中毒以杀虫剂中毒最多（38.42%）。结论 2023年某市以生活性农药中毒为主，应针对不同人群、不同季节开展宣传教育，减少农药中毒的发生。

简介：摘要：目的：评价线性探针技术（line probe assay,LPA）对肺结核的诊断价值。方法  选取2018年-2022年渭南市10家定点医院这5年就诊的肺结核可疑症状者，共计6409例标本进行回顾性分析。每年随机60例痰标本，共300例痰标本作为研究对象，比较LPA和Xpert MTB/RIF对肺结核病的检测结果。 结果  在涂阴培阴组中，Xpert MTB/RIF对结核分枝杆菌阳性检出率（24.00%）显著高于LPA阳性检出率（12.02 %），差异有统计学意义（P<0.05）。在涂阳培阳组中，Xpert MTB/RIF和LPA对结核分枝杆菌均有较高的阳性检出率；对利福平耐药检测进行了比较，LPA的耐药率略高于Xpert MTB/RIF。结论  Xpert和LPA MTB/RIF对于肺结核均具有较好的辅助诊断价值，Xpert MTB/RIF对于菌阴肺结核有更高的阳性检出率。

简介：摘要：目的 采用化学发光法原理，初步建立心型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒的方法学评价。 方法 用化学发光法在安图化学发光免疫分析仪上测定心型脂肪酸结合蛋白，依据 CLSI EP 文件对该方法精密度、准确度、线性、干扰进行评估并与朗道免疫比浊法试剂进行方法学比对。 结果： 该方法的批内和批间精密度均小于 5% ；在 1.87ng/ml ～ 146.47ng/ml 范围内，线性良好，线性相关方程为 y=0.9751x-0.4516, R 2 =0.9993 ；临床样本平均回收率为 95.2% ； 500mg/dL 血红蛋白、 500mg/dL 甘油三酯、 30mg/dL 胆红素对于 H-FABP 检测无干扰；与朗道免疫比浊法试剂进行方法学比较，回归方程为： y=1.0018x-0.0863 ， R 2 = 0.9881 ，两者相关性较好。 结论 使用化学发光法测定心型脂肪酸结合蛋白，结果准确，线性范围宽，重复性好，与进口朗道试剂相关性好，能够满足临床使用需求。