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  • 简介:摘要总结天然药物学教学基础上,归纳出要开展好的教学除必须具备创新教育的思想和热情外,在落实教学规范中需着力解决四个面向即面向学生落实三次师生见面会;面向课程标准,落实教学设计、集体备课和试讲三把关;面向课堂落实备课、讲授及总结环节;面向教学过程落实设计、实施、评价三要点。

  • 标签: 天然药物化学 教学 教学研究Natural medicine chemistry teaching
  • 简介:摘要以激发学生学习兴趣为前提,以理论与实践紧密结合的方式,运用多媒体教学和PBL教学模式,充分调动学生学习的主动性和积极性,从而提高天然药物学这门学科的教学质量,以期待培养出新一代的药学人才。

  • 标签: 天然药物化学 教学
  • 简介:【摘要】目的:分析在恶性胸腔积液患者的临床治疗中应用微创引流联合类药物的临床有效性。方法:在我院2019年1月至2020年12月收治的恶性胸腔积液患者中抽取76例作为研究对象,经数字抽签法分为实验组与参照组,每组各38例,参照组患者采用微创引流治疗,实验组患者在参照组基础上联合类药物治疗,比较两组患者的胸腔积液控制效果与患者的住院时间、胸腔积液减少率。结果:实验组患者的胸腔积液控制效果明显高于参照组,数据间的比较有意义(P

  • 标签: 微创引流 铂类药物 恶性胸腔积液 临床效果
  • 简介:目的:顺(PDD)是原发性肝癌的基本化疗药物之一,但是毒性显著,应用明显受限;如今多种新型类药物已经陆续上市,因此,本研究拟观察和比较不同的类药物在体外实验中对于肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721和Bel-7402的抑制作用,为临床上选择恰当的类药物治疗肝癌提供参考依据。方法:采用MTT法检测加入不同类药物后对于肝癌细胞的抑制作用,观察给药前、后肝癌细胞的形态学变化,计算半数抑制浓度,绘制肝癌细胞生长曲线。流式细胞术分析给药后细胞周期的变化。结果:给予类药物后肝癌细胞生长减慢,胞浆内颗粒增多;随着给药时间延长,对肝癌细胞的抑制作用逐渐增强。对于肝癌细胞的抑制作用,PDD和奥沙利(OXA)强于洛(LBP)、奈达(NDP)和卡(CBP)。流式细胞术分析不同类药物对细胞周期的影响趋于一致。结论:在体外研究中,类药物对于肝癌细胞具有抑制作用,PDD仍为基本用药,而OXA具有明显的优势,可推荐在临床上用于治疗原发性肝癌。

  • 标签: 肝癌细胞株 顺铂 奥沙利铂 洛铂 奈达铂 卡铂
  • 简介:目的评价双柏散联合地塞米松对化疗药物外渗的治疗效果。方法将60例化疗药物外渗的患者分为两组,30例采用双柏散联合地塞米松外敷(试验组),30例采用多磺酸黏多糖软膏外涂(对照组),比较两组的治疗效果。结果试验组治疗效果优于对照组(Z=2.625,P=-0.009),试验组治疗后肿胀消退时间(15.45±9.53)h短于对照组(29.61±8.03)h(t=6.732,P〈0.001)。结论双柏散联合地塞米松治疗化疗药物外渗疗效优于多磺酸黏多糖软膏.值得临床推广应用。

  • 标签: 诊断和治疗物质外渗 双柏散 地塞米松
  • 简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌化疗不良反应与预后的关系,为制定个体化治疗方案提供理论依据。方法采用不同化疗方案对84例非小细胞肺癌患者治疗并完成随访,按照是否发生骨髓抑制分为ADR组和无ADR组,对其疗效及不良反应进行量化研究,统计方法采用检验。结果培美曲塞+顺方案是发生骨髓抑制的独立风险因素,ADR组和无ADR组疗效、PFS、1~3年生存率、生存曲线比较,差异均无统计学意义。结论培美曲塞+顺方案是发生骨髓抑制的独立风险因素,骨髓抑制发生与否对化疗预后无显著影响。

  • 标签: 肺癌 化疗 不良反应 预后
  • 简介:类药物是治疗实体肿瘤常用的药物之一,但是肿瘤细胞对类药物耐药导致化疗失败,成为临床治疗的一大难题。DNA修复能力是影响疗效的重要原因。DNA修复基因单核苷酸多态性(SNP)可改变DNA修复能力,因此,检测这些基因的单核苷酸多态性可以预测疗效。现综述DNA修复基因单核苷酸多态性预测类药物敏感性和预后的研究进展。

  • 标签: DNA修复 多态性 铂类药物 化疗敏感性
  • 简介:摘要:药物学作为连接基础研究与临床应用的桥梁,对于新型药物的研发起着至关重要的作用。它通过结合计算化学、生物信息学、合成化学和药物递送系统等多学科知识,致力于设计和优化药物分子,以提升药物的疗效、降低副作用并改善药代动力学特性。随着科技的不断进步,药物学在计算辅助药物设计、新型药物靶点挖掘、药物合成技术革新以及纳米药物递送等领域取得了显著的突破,为药物研发带来了革命性的变化。

  • 标签: 药物化学 新型药物 研发应用
  • 简介:摘要科学合理的使用安定类药物,充分发挥其良好的治疗作用,也不可忽视其毒副作用,应在较短时间内、治疗量范围内规范合理地使用。

  • 标签: 安定内药物规范合理使用
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  • 简介:棘白菌素类药物是一类全新的抗真菌药,通过非竞争性抑制1,3-β-D葡聚糖合成酶,干扰真菌细胞壁1,3-β-D葡聚糖合成,导致真菌细胞壁渗透性改变,细胞溶解死亡。2001年第1个棘白菌素类药物卡泊芬净获得FDA批准上市,目前已上市的该类药物有卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净。本文将概述这3种药的药动学、体外抗菌活性、疗效、适应证及安全性。一、体外抗菌活性

  • 标签: 棘白菌素 卡泊芬净 米卡芬净 阿尼芬净
  • 简介:药品降价政策的出台,医药界人士广为关注的焦点是降价幅度的大小.而药品降价的实质是对制药行业、医院所获得利益的又一次再分配.在经济社会中,任何事物的发展冥冥中都有一架天平来平衡,特别是在供求关系链上更需要和谐,而其中政府对价格的宏观调控起到了重要作用.

  • 标签: 降价幅度 特点 药物 头孢 制药行业 经济社会
  • 简介:

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  • 简介:根据多年的教学经验总结出了专门针对中专层次学生《天然药物学》课程的教学模式.该模式冲破了传统的教学方法,课前充分沟通基础化学老师;对教材内容有选择地进行了增减;板书、视频、多媒体等多种教学方法同时使用.通过教学方法的改进,该校中专生每一届学习成绩都较上一届有明显进步.该教学方法也为其他同等情况的学校提供了参考依据.

  • 标签: 天然药物化学 中职 教学
  • 简介:现有的药物学教材体系已经不能适应培养创新型人才和从事新药研究开发工作的需要,仅凭局部调整和教学方法的改进无法从根本上解决问题.分析存在问题,提出改革思路和具体建议,讨论改革可能面临的困难.

  • 标签: 药物化学 教材体系 教学改革
  • 简介:摘要:炼丹术的发生是与封建社会的确立有关。唯心主义的指导思想以及儒家路线的长期统治导致炼丹术的灭亡。我国化学并非起源于炼丹术,但是单纯从制药化学这方面讲,炼丹术还是制药技术的起点。炼丹术是由方士在劳动人民化学生产实践所提供的物质基础上发展起来的。炼丹家的实践为后世医学和制药化学提供了一定的经验基础。但是东西方的炼丹术对东西方的制药化学又有不同影响,西方早期的炼丹术成为了化学的雏形,而东方早期的炼丹术成为了主流认知的迷信。

  • 标签: 炼丹术 炼金术 药物化学 内丹术 外丹术
  • 简介:摘要目的观察小剂量甲磺酸阿帕替尼联合来曲唑治疗化疗后耐类药物的卵巢癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析2017年6月至2019年9月青岛大学附属医院收治的21例经标准二线及以上化疗后病情再次进展的雌激素受体(ER)阳性耐类药物晚期卵巢癌患者的临床资料。患者接受小剂量甲磺酸阿帕替尼联合来曲唑治疗。分析患者近期疗效、不良反应及生存情况。结果21例患者中,部分缓解13例(61.9%),疾病稳定3例(14.3%),疾病进展5例(23.8%),客观缓解率为61.9%(13/21),疾病控制率为76.2%(16/21)。所有患者中位无进展生存时间为5.5个月(2.0~18.0个月)。主要不良反应为高血压(15例,71.4%)、手足综合征(10例,47.6%)、蛋白尿(8例,38.1%)、甲状腺功能减低(7例,33.3%)、口腔溃疡(5例,23.8%)、肝功能损害(5例,23.8%)、恶心呕吐(4例,19.0%)、皮疹(4例,19.0%)、出血(2例,9.5%),多为1~2级。结论小剂量甲磺酸阿帕替尼联合来曲唑治疗经二线及以上化疗失败后ER阳性耐类药物晚期卵巢癌具有一定的疗效,患者对不良反应可耐受。

  • 标签: 卵巢肿瘤 阿帕替尼 来曲唑 受体,雌激素 抗药性,肿瘤