简介:目的观察恶性血液病患者在蒽环类药物化疗期间心电图异常改变。方法选择陆军总医院于2011年1月~2016年1月蒽环类药物治疗的恶性血液病患者80例,其中男性49例,女性31例,年龄20~77岁。根据随访期间是否发生心脏毒性分为病例组(40例)和对照组(40例)。初始诱导化疗一线方案中使用蒽环类药物,患者在化疗前和化疗期间行心电图检查。化疗结束后定期随访,至少1年以上,统计发生心脏毒性的病例。结果病例组和对照组在性别、疾病分布方面比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。病例组≥60岁比例高于对照组(67.5%vs.30.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。病例组患者随访期间均发生心脏毒性,化疗期间出现心电图异常22例(55.0%),ST-T段改变10例(25.0%)和T波异常8例(20.0%),窦性心动过速3例(7.5%),Ⅰ度房室传导阻滞1例(2.5%);对照组未发生心脏毒性,化疗期间共出现心电图异常4例(10.0%),ST-T段改变2例(5.0%)、T波异常1例(2.5%)和窦性心动过速1例(2.5%)。病例组心电图改变比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性血液病患者使用蒽环类药物化疗,心电图异常改变可能与心脏毒性有关,应密切监测心电图。
简介:摘要目的探讨铂类药物结合吉西他滨在中晚期非小细胞肺癌中的疗效和毒性反应。方法以我院96例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分成两组,每组48例,A组使用顺铂结合吉西他滨治疗,B组使用奥沙利铂结合吉西他滨治疗,比较两组的临床疗效和毒性反应。结果A组临床缓解率39.6%,临床控制率68.8%,B组临床缓解率43.8%,临床控制率72.9%,两组的疗效比较差异无统计学意义,B组III-IV级毒副反应发生率明显少于A组,组间比较差异有统计学意义。结论顺铂和奥沙利铂结合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效相当,后者的毒性反应更少。
简介:摘要目的分析临床应用他汀类药物的不良反应,提出相应的防治措施,为临床安全用药提供参考。方法筛选出我院2016年9月到2017年9月期间临床应用他汀类药物引起不良反应的100例患者,对其临床资料进行回顾性分析,统计其年龄分布、用药情况、不良反应发生时间、受损部位与临床症状。结果①年龄分布≥60岁患者的不良反应发生率为49.0%,明显高于其他年龄段患者,对比差异显著(P<0.05)。②用药情况晚上口服用药,10~40mg/次,平均(25.3±4.1)mg/次,均为常规剂量;其中单一用药36例,联合用药64例,联合用药的不良反应发生率(64.0%)明显高于单一用药(36.0%),对比差异显著(P<0.05)。③不良反应发生时间主要于用药后3个月内发生,共计91例,占比91.0%,另有7例于用药后立即发生,2例于用药3个月后发生。④受损部位与临床症状他汀类药物的不良反应受损部位主要为肌肉系统、消化系统、皮肤及其附件、泌尿系统等,以肌肉系统最为常见,占比48.0%,患者临床症状主要表现为横纹肌溶解、肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶升高、抽搐。结论他汀类药物的使用具有一定的不良反应,其发生与患者年龄、联合用药情况有关,不良反应发生时间主要为用药后3个月内,受损部位以肌肉系统为为常见,因此临床用药时应严格掌握适应证,一旦发现不良反应必须及时处理,以确保安全、合理用药。
简介:目的观察参灵固本丸配合乳腺癌辅助化疗对于改善蒽环类药物导致的心脏毒性临床效果研究。方法78例收治的住院患者随机分成两组,对照组应用CEF方案化疗,治疗组患者化疗同时配合参灵固本丸5g,3次/日口服。共6周期治疗,每间隔2周期分别观察两组患者的临床疗效、中医症状评分、生活质量、超声心动图、心电图,血清肌钙蛋白(cTnT)及血清肌酸激酶(CK)含量。结果第4、6周期后,治疗组症状评分下降明显,对照组评分增高,两组均与治疗前相比差异显著(P〈0.05),且组间差异显著(P〈0.05)。第4、6周期后,治疗组卡氏功能状态评分(KPS)与治疗前比较下降,差异显著(P〈0.05)。第2、4、6周期后,对照组KPS评分下降,与治疗前比较,差异明显(P〈0.05),两组组间比较差异明显(P〈0.05)。治疗第4、6周期后,治疗组血清肌钙蛋白(cTnT)、对照组血清肌钙蛋白(cTnT)均较治疗前明显增高(P〈0.05),第6周期后,cTnT值组间差异明显(P〈0.05)。治疗后,两组CK含量,较治疗前增高(P〈0.05),且组间差异明显(P〈0.05)。伴随化疗进程,两组左室射血分数降低,化疗第4、6个周期,两组左室射血分数值与治疗前相比差异显著(P〈0.05),且组间差异明显(P〈0.05)。结论参灵固本丸可预防蒽环类药物的心脏毒性,改善患者生存质量。
简介:摘要目的研究他汀类药物治疗冠心病的临床效果。方法选取我院自2015年1月-2017年1月内科收治的100例冠心病患者,按随机法分为对照组和观察组,各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗加他汀类药物治疗,比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,治疗后不良事件发生率。结果两组治疗后的各项指标均明显低于本组治疗前,观察组治疗后的各项指标和不良事件发生率均明显低于对照组治疗后,且差异均显著(P<0.05)。结论他汀类药物治疗冠心病能够明显改善患者的各项血脂的指标及降低不良事件发生率,有助于病情的好转。
简介:摘要目的研究分析他汀类药物使用中的不良反应情况。方法将自2015年1月1日至2016年12月31日间在我院使用他汀类药物进行治疗出现不良反应的91例患者为研究对象,将出现的不良反应进行相关因素分析,并对评价指标内容进行统计比较。结果91例患者中体重指数<25的发生率为73.63%高于比较体重指数≥25的发生率26.37%,P<0.05;64~80岁的发生率最高(64.84%)高于其它两个年龄段,P<0.05;伴有糖尿病比例最高(53.85%),比较其它肾功能不全、肺阻塞等,P<0.05;不良反应中失眠(70.33%)高于头痛、腹泻便秘、肌肉关节疼痛、肝肾功能受损,P<0.05;使用药物中普伐他汀发生率(42.86%)高于阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀,P<0.05;均有统计学意义。结论他汀类药物中使用普伐他汀发生不良反应率最高,瘦小患者发生率较高(体重指数<25),b伴有糖尿病患者较容易出现不良反应,64~80岁的老年患者较易发生。在临床使用中应引起注意,以降低使用中的不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨培美曲塞单药与联合铂类药物二线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的观察及其护理方法。方法将我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为2组,每组30例,对照组实施培美曲塞单药治疗与护理,研究组则采取培美曲塞联合铂类药物二线治疗及护理,比较两组效果与不良反应。结果研究组完全缓解率明显高于对照组(P<0.05),两组均有不良反应发生,但组间发生率比较无明显差异(P<0.05)。结论培美曲塞联合铂类药物二线治疗,并做好护理干预,不会明显增加不良反应,但可提高完全缓解率,值得借鉴。
简介:摘要目的分析头孢菌素类药物联合其它药物导致的不良反应。方法抽取我社区中心自2015年6月至2016年7月期间的住院患者80例,16例患者应用头孢菌素类药物联合其它药物后出现不良反应,对其不良反应发生情况进行分析,总结处理方案。结果80例住院患者中,发生不良反应的16例患者中,2例患者为二重感染,比例为2.5%,2例患者为神经系统不良反应,比例为2.5%,7例患者为消化系统不良反应,比例为8.8%,3例患者为肾功能损害,比例为3.8%,1例患者为过敏反应,比例为1.3%,1例患者为其他不良反应,比例为1.3%。结论头孢菌素类药物联合其它药物较易产生不良反应,因此在联合使用时需将宣教工作和用药指导工作做好,从而使不良反应发生率得以降低。