简介:摘要目的探究牙髓病治疗过程中肾上腺素联合阿替卡因的效果。方法从我院2018年4月-2019年4月收治的牙髓病患者当中选择100例作为研究对象,随机均分为观察组与对照组,各50例,其中对照组利用盐酸利多卡因联合肾上腺素的方法展开麻醉,观察组使用阿替卡因联合肾上腺素的方法展开麻醉。统计对比分析两组麻醉效果、疼痛程度、给药前后血压心率变化、不良反应出现率。结果观察组的麻醉起效时间快于对照组,观察组的麻醉效果明显优于对照组,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者手术麻醉时、手术中、拔牙五分钟后、拔牙半小时后的疼痛程度低于对照组(P<0.05);观察组给药后,血压心率与麻醉之前不存在明显差异(P>0.05);对照组给药后舒张压明显低于麻醉之前,心率高于麻醉前(P<0.05);观察组的不良反应出现率明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗牙髓病采用肾上腺素联合阿替卡因的治疗方法获得理想的效果,麻醉起效快速,操作便捷,适用于口腔科,值得广泛应用。
简介:目的探讨在不同平面布比卡因腰麻时,局麻药中加入肾上腺素对麻醉效果的影响。方法选择腰麻下手术患者85例,随机分为肾上腺素组A(腹部手术),肾上腺素组B(下肢手术),布比卡因组A(腹部手术),布比卡因组B(下肢手术)。腰麻穿刺成功後注入0.6%布比卡因15mg(0.75%布比卡因2ml+10%葡萄糖0.5ml),肾上腺素组另加入肾上腺素0.1mg。检测注药後血压,感觉阻滞时间,阻滞持续时间,恶心呕吐以及寒战例数。结果A组肾上腺素组较单纯应用布比卡因组血压波动小,感觉阻滞时间长较少发生恶心呕吐及寒战。B组之间无明显差异。结论肾上腺素在高位腰麻时可有效减轻、减缓局麻药对血流动力学的干扰,减少恶心呕吐及寒战例数,延长阻滞持续时间。
简介:【摘要】目的:研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法:选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者,通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组,每组 51 例,其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗;实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗, 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果:实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显,能有效促进喉炎症状的消失,提升治疗成功率。
简介:【摘要】目的:研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法:选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者,通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组,每组 51 例,其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗;实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗, 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果:实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显,能有效促进喉炎症状的消失,提升治疗成功率。
简介:摘要目的探讨小剂量肾上腺素急诊抢救重症哮喘的疗效观察。方法对重症哮喘患者急诊抢救,肾上腺素治疗组,在常规平喘治疗基础上治疗组用11000肾上腺素0.3mg皮下注射,必要时每30min再次皮下注射肾上腺素0.3mg。对照组按常规平喘治疗,静脉注射甲基强的松龙40-80mg、高频氧雾化吸入布地奈德1mg+特布他林5mg、静脉滴注多索茶碱300mg加入5%葡萄糖溶液(或0.9%氯化钠溶液)250mL。观察治疗前、后两组患者临床疗效评分变化。结果肾上腺素治疗组比对照组起效快、疗效好,两组疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。结论肾上腺素是重症哮喘急诊抢救的有效药物,尽早使用有利于提高抢救成功率,但应掌握适应证。
简介:【摘要】 目的: 探讨局麻药中加肾上腺素(浓度1:20万u)对乳腺局麻手术患者的血压和心率的影响;方法: 选取2020年1月-2021年1月于我院实施乳腺局部麻醉的手术病例104例做为研究对象,随机分为实验组和对照组,各52例,对照组采用0.5%的利多卡因进行局麻,观察组用0.5%的利多卡因加肾上腺素1:20万u浓度进行局麻;比较局麻前后两组的心率、血压的变化;结果: 两组患者麻醉注射前后血压心率无明显变化,实验组患者的术中出血量明显减少,缩短手术时间。结论:对于乳腺局麻手术中使用肾上腺素,对患者血压心率无明显影响,但能够使手术出血量明显减少,具有临床意义。
简介:摘要目的评价肾上腺素(adrenaline, AD)、去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)、甲氧明(methoxamine, MOX)对低氧性肺动脉高压模型大鼠肺动脉张力的影响。方法按照随机数字表法将48只雄性SD大鼠分为两组(每组24只):常氧对照组(C组)和低氧干预组(H组)。H组组放置于低氧箱(10%O2)中干预4周,C组放置于同一房间内,常压、常氧饲养4周,4周后分别测定两组大鼠体重、右心室收缩压(right ventricular systolic pressure, RVSP)、右颈总动脉压(mean circulating arterial pressure, mCAP),分离大鼠的肺动脉和肠系膜动脉,进行离体血管实验,比较AD、NE、MOX对两组大鼠肺动脉环和肠系膜动脉环的最大收缩张力和反应性。结果H组mCAP、体重低于C组,而RVSP高于C组(P<0.05)。H组AD、NE、MOX对肺动脉环的最大收缩张力均高于C组(P<0.05),C组和H组AD、NE、MOX对肠系膜动脉环的最大收缩张力较肺动脉环明显升高(P< 0.05)。H组肺动脉环中AD、NE、MOX的ρEC50[半数有效浓度(median effective concentration, EC50)的负对数]值明显高于C组(P<0.05),MOX的ρEC50值较AD及NE的ρEC50值均偏低,差异有统计学意义(P<0.05 )。结论正常大鼠肺动脉环和肠系膜动脉环对AD、NE、MOX均产生收缩反应,但肺动脉环较肠系膜动脉环收缩功能弱。在低氧性肺动脉高压模型中,肺动脉对AD、NE、MOX产生收缩反应,且较正常肺动脉环反应性和最大收缩张力更强。AD、NE对肺动脉环的反应性和最大收缩张力相似,而MOX与AD、NE相比,对肺动脉的收缩作用较弱。
简介:目的:研究急性心肌梗塞后心力衰竭大鼠心肌中陆肾上腺素受体(β3-AR)表达的变化以及卡维地洛的干预作用。方法:SD大鼠行冠状动脉左前降支结扎术,4周后存活大鼠被随机分为心力衰竭(HF)对照组、美托洛尔(MET)组、卡维地洛(CAR)组3组,另有10只大鼠行假手术(Sham组)。MET组给予美托洛尔6mg/kg·d,CAR组给予卡维地洛3mg/kg·d。Sham组、HF组给予等量生理盐水灌胃。再次饲养8周后所有存活大鼠行血流动力学检查,逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)法测定心肌β3-ARmRNA表达。结果:与Sham组相比,HF组心率(HR)显著增快(P〈0.01),左室收缩压(LVSP)、左室内压最大上升和下降速率(±do/dr)显著降低(P〈0.01),左室舒张末期压(LVEDP)显著升高(P〈0.01);与HF组相比,MET组、CAR组血流动力学参数得到显著改善(P〈0.01或〈0.05),且以CAR组更为明显。与Sham组相比,HF组β3—ARmRNA表达明显增高(P〈0.01);与HF组相比。MET组β3-ARmRNA表达无显著变化(P〉0.05),而CAR组β3-ARmR—NA表达率显著下降(P〈0.01)。结论:心力衰竭大鼠心肌中β3-ARmRNA表达增加,卡维地洛能降低β3-ARmRNA的表达,从而改善心功能。
简介:目的:为探索寻找新型心血管药物候选化合物,设计合成了一系列全新结构的异色满-4-酮肟醚类衍生物。方法:首先设计合成了天然降压活性产物3-甲基-7,8-二羟基异色满-4-酮(XJP)的类似物3和6,然后通过醚键在肟羟基上引入经典伊受体阻断剂侧链异丙醇胺基团,合成了一系列异色满-4-酮肟醚类新化合物;采用离体大鼠左心房测试了目标化合物对β-肾上腺素受体的阻断作用。结果:获得了20个具有肟醚异丙醇胺结构的目标化合物;其夙一受体的阻断活性测试结果表明,化合物Ic活性最强,在10^-7mol·L^-1浓度下对β1-受体的抑制率为52.2%,优于阳性药普萘洛尔(49.7%);初步获得了构效关系信息。结论:对活性天然产物XJP结构修饰的结果可为新型心血管药物分子设计提供研究思路。