简介:摘要目的了解孕妇掌握新生儿出生缺陷知识的水平、态度及需求,为更好地开展出生缺陷知识的宣传教育提供依据。方法采用自行设计的调查问卷,对2013年7月至9月来我院参加孕妇学校的448例孕妇进行问卷调查,并对结果汇总分析。结果97.9%的孕妇需要优生知识。孕妇对预防出生缺陷知识平均知晓率为62.2%,但对不同问题的知晓率高低不等,为38.2-91.5%。认为有必要的预防出生缺陷检查项目中,婚检、孕前检查、补充叶酸、TORCH筛查、染色体检查、传染病筛查的比例分别为18.9%、56.2%、92.0%、77.5%、67.4%、83.7%。结论育龄妇女对优生知识有一定的了解但不全面,应采取多种健康教育措施有针对性地进行干预。
简介:摘要目的评价HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)阻断HBeAg和HBsAg阳性孕产妇HBV母婴垂直传播的效果。方法163例HBV感染孕产妇纳入研究,干预组为孕28周前检测出HBeAg和HBsAg阳性的孕产妇71例,对照组为临产前入院HBeAg和HBsAg检测阳性的孕产妇92例。干预组从孕28周开始一次性肌注HBIG200IU,每间隔4周肌注一次,共三次。对照组未进行HBIG注射。胎儿娩出后立即收集脐静脉血进行HBeAg检测。结果干预组71例新生儿中,有6例HBeAg阳性,HBeAg阳性率为8.45%。对照组92例新生儿中,有67例HBeAg阳性,HBeAg阳性率为72.8%。结论从孕28周开始给予HBIG注射阻断HBV母婴传播是一种有效的方法,应建立完善的产前筛查制度,尽早发现HBV感染孕产妇,并及时采取预防措施。
简介:摘要目的对外科手术对乙型肝炎病毒再激活的影响因素进行分析和探讨。方法从我院选取60名HBV携带者,这些患者的入院时间是2011年的1月到2012年的6月。之后对其进行一下项目的定量检测抗-HBe、抗-HBs、ALT、HBsAg、HBeAg、、抗-HBc以及HBV-DNA。一周之后,对HBV血清学标志物5项和HBV-DNA含量变化进行监测。结果有19患者的HBV被激活,没有激活的人数是41。进行多元Logistic回归分析之后,发现HBV激活的危险因素有手术创伤程度以及术中输血,OR值分别为4.671,3.818。单因素分析携带者的HBV-DNA、性别、以及对HBV激活会存在影响。结论外科手术引发的免疫抑制可以激活HBV复制,因此在手术之前应对风险进行评估,HBV再激活的预防工作一定要做好。
简介:摘要目的探讨益气清肝方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将我院收治的92例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定治疗组(对照组)和益气清肝方联合拉米夫定治疗组(观察组),每组各46例,观察两组患者治疗后的ALT复常率以及HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率。结果治疗1年后,观察组患者的ALT复常率以及HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为89.1%,78.3%,80.4%,73.9%,均显著高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用拉米夫定联合益气清肝方治疗慢性乙型肝炎临床疗效好,值得临床推广使用。
简介:摘要目的对替比夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果进行观察和比较。方法此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治60例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各30例。对照组采用拉米夫定进行治疗,实验组则采用替比夫定进行治疗,对两组患者的临床效果进行观察和比较。结果经临床研究结果显示,两组患者在12周和24周的HBeAg阴转率以及不良反应发生率比较上不存在显著差异性,不存在统计学意义,P>0.05;在HBVDNA12周和24周阴转率以及ALT变化上,差异存在统计学意义,P<0.05。结论经临床研究结果表明,采用替比夫定对e抗原阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。
简介:摘要目的探讨HBsAg阳性患者中丙型肝炎感染者。方法采用ELISA法检测本院住院病人220例HBsAg阳性患者血清中抗HCV-Ab和抗HCV-IgM,结果220例HBsAg阳性患者中(丙肝病毒检出率0.244(55/225),其中男性感染率0.275(45/160),女性感染率0.167(10/60),男女之比无显著性差异(p>0.05),HBV中(HBsAg阳性HBsAg阳性)检出抗HCV-Ab较单纯HBsAg的阳性检测率低(p<0.05)。结论乙肝合并丙肝感染病情更为严重。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法回顾性分析我院自2011年1月-2012年1月期间收治的60例慢性乙型肝炎患者,分为联合组与对照组,每组各30例,密切观察两组患者服药之后的临床疗效。结果(1)两组患者在性别、年龄以及病程等一般资料方面比较,差异无统计学意义;(2)联合组的ALT复常率(80.0%)和HBVDNA转阴率(83.3%)明显高于对照组的ALT复常率(53.3%)和HBVDNA转阴率(60.0%);(3)两组患者在治疗过程中出现了不同程度的恶心、腹胀以及呕吐等,经过对症处理,不良反应均消失。结论拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效要优于对照组,且具有较好的安全性。
简介:目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞亚群的变化。方法在拉米夫定治疗的HBeAg阳性CHB患者62例和34例健康人,使用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞比率。常规检测患者HBVDNA和血生化指标。结果HBeAg阳性CHB患者治疗前外周血CD4+T细胞比率为31.4±10.6%,明显低于对照组(47.3±16.5%,P﹤0.05),而CD8+T细胞和NK细胞则相对较高(分别为33.4±18.2%和16.6±13.6%),显著高于健康对照组(分别为29.8±16.4%和13.7±9.4%,P﹤0.05);抗病毒治疗后患者外周血CD4+T淋巴细胞比率为74.7±18.9%,CD8+T淋巴细胞比率为37.2±19.7%,比治疗前显著升高(P﹤0.05)。结论拉米夫定能抑制HBVDNA复制,调节CD4+和CD8+T淋巴细胞比率,促进疾病恢复。