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123 个结果
  • 简介:摘要目的探讨莫西沙联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效及安全性。方法选取2015年1月到2016年1月于我院呼吸科就诊老年肺炎患者共76例,将患者随机分为两组,A组和B组患者各36例,A组患者采用静脉滴入莫西沙联合氨溴索的治疗方法,B组患者采用西沙联合氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果及用药安全性。结果(1)A组患者采用静滴疗法治疗后,治疗有效人,明显少于B组患者的人,对两组患者的治疗有效性作X2检验比较差异明显,P<0.05。(2)结论临床上在治疗老年肺炎患者时可以采用莫西沙联合氨溴索雾化吸入治疗的方法。

  • 标签: 莫西沙星 氨溴索 肺炎 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的本实验的课题主要探讨了含左氧氟沙星或莫西沙在耐多药肺结核中的治疗效果。方法先根据随机数字法对本院2015年2月~2017年3月期间的20例耐多药肺结核患者进行分组,对照组患者采用含左氧氟沙星治疗方案,实验组患者采用含莫西沙治疗方案。对比两组患者症状病灶吸收与空洞闭合情况,同时对比治疗后患者痰菌的阴转率。结果实验组耐多药肺结核患者在经过治疗之后,其病灶吸收与空洞闭合无明显差异,两组之间不具备统计学差异(P>0.05)。另外,实验组治疗后患者痰菌转阴率远大于对照组,两组之间存在统计学差异(P<0.05)。结论含莫西沙的治疗方案在治疗耐多药肺结核患者中优于含左氧氟沙星方案,具有较高的推广价值。

  • 标签: 耐多药肺结核 左氧氟沙星 莫西沙星
  • 简介:摘要目的探讨莫西沙干预对多重耐药肺结核患者血清结合相关miRNA水平的影响。方法收集2014年7月至2015年7月我院收治的多重耐药肺结核患者60例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=30)接受左氧氟沙星常规化疗干预,观察组(n=30)接受莫西沙干预,比较两组患者的治疗效果和治疗不同阶段血清结核相关miRNA水平。结果观察组患者治疗有效率为76.67%,对照组为50.00%,P<0.05;观察组患者治疗后3个月、治疗后六个月血清结核相关miRNA水平均明显优于对照组,P<0.05。结论莫西沙干预可有效改善多重耐药肺结核患者血清结核相关miRNA水平,对于提高肺结核的治疗效果具有积极作用,值得推广应用。

  • 标签: 莫西沙星 肺结核 多重耐药 miRNA
  • 简介:【摘要】目的:探讨 前列腺和膀胱颈部肿瘤同期电切术后吡柔比灌注 的对比疗效。 方法: 选择我院自 2016 年 1 月 ~2017 年 1 月期间,住院部所收治的前列腺增生合并膀胱颈部肿瘤患者共计 40例作为研究对象,按照计算机随机方法进行分组, 20例患者被纳入观察组, 20例患者被纳入对照组。 对照组 20例患者同期实施前列腺电切术以及表浅性膀胱颈部肿瘤电切术。观察组 20例患者手术方案与对照组完全一致,术后加用吡柔比灌注干预。结果: 观察组患者随访期间不良反应发生率为 15.00%( 3/20),明显低于对照组,数据组间对比存在明显差异, P< 0.05,具有统计学意义。结论: 前列腺和膀胱颈部肿瘤同期电切术后吡柔比灌注有非常好的临床价值,对降低不良反应发生率,减少肿瘤复发率而言效果突出,望引起重视。

  • 标签: 膀胱肿瘤 前列腺 电切术 吡柔比星灌注
  • 简介:摘要 : 目的 毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米中的残留溶剂。方法 :样品溶于水 -二甲基甲酰胺 ( 7∶3) 溶液 ; 色谱柱为 DB-624( 6% 氰丙基苯基 -94% 二甲基聚硅氧烷固定液 ) 毛细管柱。结果 :峰面积与浓度的线性关系、精密度和回收率均良好。结论 :该方法准确、可靠,可用于测定硫酸异帕米中残留溶剂。

  • 标签: 毛细管气相色谱 硫酸异帕米星 残留溶剂
  • 简介:摘要目的就苄青霉素、头孢三嗪以及阿奇霉素对于早期梅毒的具体治疗效果进行分析研究。方法对90例不同期的早期梅毒患者采用苄青霉素、头孢三嗪以及阿奇霉素的治疗方法进行治疗。结果经过不同疗程的治疗,发现三组患者在早期梅毒的一年内都能够取得比较理想的治疗效果。其中运用头孢三嗪进行一期梅毒的治疗时,其所需治疗时间最短,治疗效果也相对比较明显(P<0.05)。运用这三种方式对一期梅毒治疗的平均时间与二期梅毒的平均治疗时间基本一致。结论传统的苄青霉素对于梅毒治疗依旧有着较好的效果,而对于青霉素过敏的患者则可以采用阿奇霉素进行治疗,并且能够在进一步排除交叉过敏的情况下,采用头孢三嗪来进行梅毒的治疗。

  • 标签: 梅毒 苄星青霉素 头孢三嗪 阿奇霉素
  • 简介:摘要目的探讨体外电场热疗在预防膀胱癌术后吡柔比早期膀胱灌注化疗不良反应中的作用。方法选取在我院膀胱癌术后行吡柔比早期膀胱灌注化疗60例患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组术后前6周,每周一次吡柔比膀胱灌注;观察组每次吡柔比膀胱灌注化疗后行体外电场热疗。比较两组吡柔比膀胱灌注化疗后不良反应的发生情况。结果观察组吡柔比膀胱灌注化疗后化学性膀胱炎发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组吡柔比膀胱灌注化疗后血尿发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论体外电场热疗可有效降低吡柔比早期膀胱灌注化疗后化学性膀胱炎的发生率,提高了膀胱癌术后早期膀胱灌注化疗患者的依从性,值得临床推广应用。

  • 标签: 体外电场热疗 吡柔比星 早期灌注 化疗 应用
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  • 简介:摘要目的观察加替沙联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效。方法选取2016年5月-2017年2月我院收治的老年急性肺炎患者34例作为研究对象,按照单双号法分为对照组和观察组,每组中患者17例,对照组应用加替沙治疗,观察组在此基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组治疗效果和不良反应情况。结果两组治疗总有效率比较,观察组高于对照组,组间具有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,观察组低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论加替沙联合雾化吸入盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎效果显著,无明显不良反应,安全可靠,临床可将其作为理想治疗方案全面推广和普及应用。

  • 标签: 老年急性肺炎 盐酸氨溴索 加替沙星
  • 简介:摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米注射液和左氧氟沙星注射液治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者,抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月,以计算机随机分组分为对比组(n=44)和观察组(n=44),对比组实施左氧氟沙星药物治疗,观察组实施依替米药物治疗,对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对比组相比,具有差异(P<0.05);观察组患者的治疗疗效与对比组相比,存在差异(P<0.05)。结论依替米及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用,前者效果更为理想,且用药安全性较高,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 依替米星 左氧氟沙星 急性肠道感染
  • 简介:摘要目的研究分析经验性使用莫西沙对急性肺脓肿患者治疗的临床疗效以及相关的安全性。方法此次研究的对象是选择100例急性肺脓肿患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用常规治疗方法即头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑进行治疗,观察组患者使用静脉滴注莫西沙的方法进行治疗。两组患者经过治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗效果明显相比对照组患者并不明显,观察组患者的治疗总有效率94%,对照组患者的治疗总有效率92%,差异不明显(P>0.05),无统计学意义。同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,差异为显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论在对急性肺脓肿患者进行治疗的过程中,经验性的使用莫西沙对患者进行治疗,治疗效果与头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑类似,但莫西沙的治疗方法能够减少患者的并发症发生率,安全性更高,在临床上值得推广应用。

  • 标签: 经验性使用莫西沙星 急性肺脓肿 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察治疗耐药性肺结核患者采用左氧氟沙星和莫西沙的临床疗效对比。方法选择我院2012年3月-2014年5月纳入的104例耐药性肺结核患者,按照入院顺序分为两组,其中52例患者采取左氧氟沙星作为对照组,另52例患者采取莫西沙作为研究组,观察两组患者临床疗效和安全性。结果经过比较两组患者的临床疗效,研究组患者总有效率有90.38%,明显高于对照组总有效率76.92%,且研究组不良反应发生率仅有11.54%,明显低于对照组不良反应发生率23.08%,两组结果有统计学意义(P<0.05)。结论治疗耐药性肺结核患者,采用莫西沙进行口服效果明显,不良反应发生率较少,安全性更高,具有临床应用价值。

  • 标签: 肺结核 耐药性 左氧氟沙星 莫西沙星
  • 简介:摘要目的观察并评估在治疗慢性支气管炎急性加重患者时应用莫西沙的用药效果。方法将我院2015年11月—2016年11月进行治疗的98例慢性支气管炎急性加重患者随机分为例数比为11的观察组及对照组。观察组予以莫西沙治疗,对照组予以左氧氟沙星治疗,对两组患者的临床治疗效果、不良反应情况及致病菌清除率进行比较。结果观察组治疗的总有效率(91.84%>79.59%)及致病菌清除率(95.92%>83.67%)均高于且不良反应发生率低于(4.08%<14.29%)对照组患者,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙在治疗慢性支气管炎急性加重时的效果显著,且安全性高,可作为治疗该病的临床推广药物。

  • 标签: 莫西沙星 慢性支气管炎 急性加重
  • 简介:摘要目的探讨分析阿奇霉素与左氧沙联合应用于治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法选择2016年1月至2016年12月在我院接受治疗的患有非淋菌性宫颈炎的66例患者作为临床研究对象,按照入院时间先后依次编号01至66,以双号患者为对照组,单号患者为试验组。对照组33例患者接受阿奇霉素治疗,试验组33例患者接受阿奇霉素与左氧沙联合进行治疗,比较所有患者治疗后的临床疗效情况。结果两组患者经不同方法治疗后,试验组患者的总有效率(96.97%)显著高于对照组患者的总有效率(69.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素与左氧沙联合治疗非淋菌性宫颈炎,效果理想,安全性高,显著减少病兆糜烂面,值得在临床上广泛推广应用。

  • 标签: 非淋菌性宫颈炎 阿奇霉素 左氧沙星 临床疗效
  • 简介:目的:评价莫西沙与甲硝唑联用治疗肺脓肿患者的临床疗效及其对细菌清除效果。方法:选取2012年10月-2016年10月期间收治的肺脓肿患者60例,按照数字表法将其随机分为对照组和治疗组,每组30例;对照组患者给予甲硝唑与头孢哌酮-舒巴坦治疗,治疗组患者给予莫西沙与甲硝唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和细菌清除率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为96.67%高于对照组患者为76.67%(P〈O.05),细菌清除率为97.14%高于对照组为79.41%(P〈0.05)。结论:采用莫西沙与甲硝唑联用治疗肺脓肿患者的临床疗效和细菌清除效果优于甲硝唑与头孢哌酮一舒巴坦的治疗,可促使患者的尽快康复。

  • 标签: 莫西沙星 甲硝唑 肺脓肿 细菌清除
  • 简介:摘要目的采用加替沙序贯治疗泌尿系统感染,观察并分析该药物的临床效果,然后进行药物经济学评价。方法本次试验选取了从2015年6月到2016年9月到我院进行治疗的泌尿系统感染患者90例,随机平均分成了两组,研究组和对照组,每组各45例。医院对对照组患者采用注射加替沙的方法进行治疗,对研究组患者采用加替沙序贯的方法进行治疗,一段时间后,观察两组患者的临床效果并对两组患者用药情况进行药物经济学评价。结果治疗一段时间后,研究组的有效率、不良反应率和细菌清除率都和对照组的没有太大的差别,无统计学意义(P>0.05)。但研究组患者的用药成本为501.24元,对照组患者的用药成本为924.44元,经药物经济学评价,研究组的药物成本--效果比较低,两组之间差异比较大,具有一定的统计学意义(P<0.05)。结论采用加替沙序贯治疗泌尿系统感染效果更好,成本也比较低,经济实惠,值得临床广泛推广。

  • 标签: 加替沙星序贯治疗 泌尿系统感染 临床疗效 药物经济学评价
  • 简介:摘要目的探讨分析莫西沙联合小剂量激素对高龄重症呼吸机肺炎患者的临床疗效。方法选取我院自2016年1月至2017年1月收治的高龄重症呼吸机肺炎患者50例作为临床研究对象,以随机对照分组法分成两组,其中25例为观察组,采用莫西沙联合小剂量激素治疗;另外25例为对照组,仅采用激素治疗;观察比较两组的临床疗效、T淋巴细胞亚群水平、NK细胞水平、WBC水平、CPR水平、PCT水平、症状消失时间、机械通气时间以及ICU住院时间。结果两组的临床疗效比较观察组(76.0%)显著高于对照组(48.0%)(P<0.05)。两组的CD3+水平、CD4+水平、CD4+/CD8+水平、NK细胞水平比较观察组均显著高于对照组(P<0.05);CD8+水平比较观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组的WBC水平、CPR水平、PCT水平比较观察组均显著低于对照组(P<0.05)。两组的症状消失时间、机械通气时间、ICU住院时间比较观察组均显著短于对照组(P<0.05)。结论采用莫西沙联合小剂量激素治疗高龄重症呼吸机肺炎疗效好、见效快、症状改善明显,值得临床推广。

  • 标签: 莫西沙星 小剂量激素 高龄 重症呼吸机肺炎 临床疗效