简介：复方卡托普利片是一种常用的抗高血压药物,收载于中国药典2000年版,其主要成分为卡托普利和氢氯噻嗪.其中卡托普利的含量测定采用碘酸钾滴定法[1].在检验中由于片剂中淀粉等辅料的影响,待滴定的样品呈浑浊的乳白色,妨碍了对滴定终点的判断,滴定结果的相对偏差较大.

简介：目的提高医院用药错误和接近失误上报案例的主动性,防止或减少类似错误的再发生。方法2016年7月至2017年3月,按PDCA循环的分析工具,完善医院用药错误和接近失误的上报程序,树立员工主动上报的观念,并统计分析已发生的用药错误和接近失误,制订改善措施,持续改进。结果医院用药错误和接近失误的上报例数逐月上升并趋于稳定,医院已发生的用药错误和接近失误后期有明显改善。结论提高用药错误和接近失误的上报以及针对性改进措施可明显改善医院用药安全问题。

简介：目的：加强医院医疗质量管理，提高医疗质量实现医院健康持续发展。方法：采用交流学习等方式，收集资料，并对资料进行分析，找出医院质量控制的薄弱环节，制定有效的控制措施。结果：通过总结分析，发现医院质量控制的薄弱环节主要有：质量控制工作脱离管理原则与指导思想，质量控制观念狭隘，方法呆板，内容空洞、形式化，严重阻碍了质量控制工作有效开展。质量控制基础知识薄弱而又不善于主动学习，导致各级质量开展组织工作无序开展或消极应付或不知所措，履职严重不到位。其他质量要素的缺陷，也严重影响了医院目前质量控制工作的开展，如人员结构与质量问题，技术水平问题，仪器设备问题，规章制度、技术标准（工作流程）等的健全问题，药品物资保障问题，其他问题比如时间、人际关系、环境等。结论：通过提高认识和转变观念，树立新医疗质量与安全管理理念；强化质量控制流程管理，把握质量控制关键环节，创造性开展质量控制工作，推进学科建设，保障医疗安全，使我院各级质量控制管理工作发挥了应有的作用，减少了医疗纠纷的发生。

简介：

简介：摘要：药品是医务治疗当中必不可少的物品之一，其不仅能够作为疾病治疗的主要方式，还可以起到辅助治疗、完善术后护理的作用。为保证药品经营企业生产的药品没有任何质量问题，则必须在产药过程中实行有效的质量风险管理，但就目前而言，我国不少制药企业依旧在风险管理上存在一定的不足。因此，本文将简要研究分析目前我国药品生产质量风险管理现状，不足以及相应的改进措施。

简介：采用不同pH的缓冲液和培养基进行乙酰螺旋霉素微生物检定,筛选出满意的测定条件.

简介：包装是药品不可缺少的组成分部,只有选择恰当的包装材料和包装方式,才能真正有效地保证药品质量和广大人民群众的用药安全.随着我国药品市场的日趋完善,处方药、非处方药的分类管理,都对药品的包装提出了更高的要求,特别是现在第十三号的实施加强了药品内包材的管理.现在药品的包装不仅应具有保护药品的作用,还应有便于使用、贮存、运输、环保、耐用、美观、易于识别等功能.

简介：【 摘要】 目的：探究在儿科护理中运用持续护理质量改进所起到到的干预效果。 方法：选取我院于 2018.04-2019.04 期间所接纳接纳治疗的儿科患儿 100 例，将其随机分为对照组（ 50 例，常规护理）以及观察组（ 50 例，持续护理质量改进），对比两组患者的最终护理结局。 结果： 观察组并发症发生率、意外事件发生率、家长护理满意度均高于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在进行儿科护理时，采用持续护理质量改进的效果更佳，值得临床推广运用。

简介：摘要:新世纪以来，信息技术与各方面的科学技术都在不断发展，每年都在更新换代，各行业都积极使用新技术，医院档案管理也应跟随时代趋势进行革新。在新医改背景下，传统的档案管理方式已经无法满足医院发展的需求，需要积极改进，建立一个高效、规范的档案管理体制，为医院的稳步发展打下基础。本文针对医院档案管理现状进行分析，后提出相关的实施策略，希望能对新医改下医院档案管理的改进提供帮助。

简介：摘要：企业深入研究节能减排技术可以提高生产效率，提高经济效益，树立良好的社会形象。相关技术在制药企业的应用可以提高设备的制药效率，充分利用原材料，同时使部分资源可回收利用，或者通过清洁处理实现节能减排目标。

简介：摘要：我国近几年发生的药品安全事故很多，威胁着人们的生命安全。对此，人们越来越关注药品的安全问题，对药品的使用也越来越谨慎。要想从根源上解决这一问题，就需要对生产药品的企业进行管理，生产企业作为药品安全的第一责任人，在药品生产过程中，应当严格管理药品质量。生产的每个环节均需要落实安全生产理念，杜绝出现药品污染、被污染及药品质量等问题。鉴于此，本文主要分析药品生产企业质量管理现状浅析及改进策略。

简介：【摘要】目的：讨论持续质量改进在医疗投诉中的应用效果和其价值体现。方法：选择2020年1月至2021年7月本院共发生的医疗投诉事件67例，将其分成对照组，采取常规解决方式，选择2021年8月至2022年3月本院发生的医疗投诉事件67例，将其分成观察组，实施持续质量改进的解决方式，分别比较两种方式在处理医疗投诉事件中的效果。结果：实行持续质量改进的医疗投诉事件均得到有效解决，其中区卫健局下转投诉件51例，51例均解决；医院接受投诉11例，11例已解决；医调委协调处理4例，4例已解决；诉讼处理1例，患方申请鉴定中，未结案，医疗投诉事件解决率为98.51%，无重大安全事故发生。结论：在医疗投诉中实行持续质量改进可以有效减少医闹事件的发生，有利于医院的长远发展。

简介：摘要：目的：在医院管理中药学管理占据重要地位，其质量关系到用药的安全性和有效性，和医院声誉之间有着密切的联系，因此需要重视药学管理质量，故提出质量改进方法的应用，并探析其效果，为医院药学管理质量的提高提供保障。方法：2019年10月－2021年10月为研究实施阶段，该过程也是明确研究对象和开展研究的主要阶段，期间收集本院药学部管理的相关资料进行分析，其中2019年10月至2020年10月未开展质量改进方法，于2020年11月至研究结束开展质量改进方案，记录不同时间段及不同管理方法应用的效果，并进行对比。结果：实施质量改进前的药学管理工作效率及一次性成功率以及服务质量水平，与质量改进后的药学管理工作相比，后者有明显的优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。未实施质量改进时患者对药学管理的满意度为（73.49%），实施质量改进后患者的满意度有明显的提升，高达（96.52%），前后比较后者优势较大（P＜0.05）。结论：医院药学管理是医院管理中的重点内容，而质量改进的应用，有利于提高管理质量，促进用药安全性的提高，对医院的健康发展有着重要作用。

简介：【摘要】目的：讨论研究对呼吸内科病案疾病编码方式进行改进的价值作用。方法：将2021年10月到2021年12月期间院内的呼吸内科病案疾病编码工作纳入研究范围，在2021年10月到11月期间采取传统常规编码管理，在2021年12月期间对传统常规编码管理进行改进，对比改进呼吸内科病案疾病编码管理前后编码错误率。结果：改进呼吸内科病案疾病编码管理后编码错误率明显低于改进前，P

简介：摘要：目的：本文主要就持续质量改进在妇科护理风险管理当中的应用价值进行探究，分析其对于护理质量管理形成的影响。方法：就我院2017年8月至2018年10月接受诊疗的400例病患进行实验，选用抽签法，把400例病患分成实验组（实施前）以及对照组（实施后），每组均为200例患者，对两个实验小组的结果进行比较，分析持续质量改进的实施效果。结果：实验组患者护理质量评分会明显的超过对照组患者护理质量评分，(P＜0．05)，护理缺陷得分会小于实验组，(P＜0．05)，患者的满意度会超过实验组，(P＜0．05)。结论：持续质量改进护理管理方式的使用会让妇科病区护理的质量变得更高，同时还可以有效地减少护理缺陷事件的发生概率，显著的提高患者的护理满意度。

简介：【摘要】目的：分析持续质量改进在静脉药物配置中心的应用效果。方法：选择静脉药物配置中心2020年1月—2021年1月期间静脉输液化疗药物2000袋，将其通过随机数字表法分为观察组以及对照组，各组1000袋，对照组进行常规配置制度，观察组进行持续质量改进，对比两种模式的临床应用效果。结果：观察组医嘱审核不合理、药贴标签错误、配置错误、送药不及时发生率均低于对照组，组间数据差异显著。结论：静脉药物配置中心采用持续质量改进后可降低不良事件发生率。

简介：【摘要】：目的 通过进行对比实验研究采用持续质量改进的方法在医院药学管理中的应用效果。方法 实验对象选自于我院药学部门的工作人员和在2019年1月至2021年1月之间来我院治疗的病患，人数依次为16人和142人，并将其进行分组，一组是参照组其中有8名工作人员和71名病患，本组工作人员实施药学常规管理措施即可，并对病患进行药学服务；另一组是实验组有8名工作人员和71名病患，本组工作人员则是采取持续质量改进措施，并对病患进行药学服务。在实验期间对比两组的服务效果有效率、不良事件发生率以及病患对药学服务的满意度。结果 根据实验研究结果可知，实验组的服务效果有效率为97.18%，而参照组病患的有效率仅为74.65%，两组之间的数据差异显著且P＜0.05；统计服务病患期间发生不良事件的概率可知，实验组的发生率为4.23%，相比于参照组的发生率25.35%来说，具有显著性优势（P＜0.05）；而通过问卷形式调研了两组病患对药学服务的满意度，实验组的满意度达到了98.59%，而参照组的满意度仅为76.06%，两组之间的数据差异显著且P＜0.05，具有统计学意义。结论 实施持续质量改进措施在医院药学管理中，不仅能提高工作人员的工作效率，还能减少不良事件的发生率，赢得病患们的信赖，非常值得推广实施。

简介：摘要：目的  探讨在医院血制剂运输、储存、发放和输注过程中实施PDCA循环法对血制剂温度管理的临床价值。方法  收集同济大学附属同济医院2020年6～11月血制剂温度管理数据，分析血制剂温度管理不准确的原因，于2020年12月～2021年5月实施PDCA循环法改进，比较改进前后血制剂温度管理准确率的差异。结果  应用PDCA循环法改进后，血制剂温度管理准确率由干预前的86.0%提高至95.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  实施PDCA循环法进行血制剂温度管理，能够有效提高血制剂温度管理准确率，保障患者临床用血安全。

简介：摘要：目的：对门诊西药不合理用药现状与改进策略展开研究。方法：本次研究选取我院门诊1000份药方，对用药的合理性情况科学分析，找出不合理类型与情况，采取有效的改进对策。结果：门诊处方用药中存在的问题研究，31例不合理用药处方中，不适宜用药5例，用药疗程不合理7例，用药剂量不合理5例，用药未排除禁忌症5例，用药方法不合理7份，抗菌药物使用不合理2份。干预前两组评分差异不显著；干预后，用药安全评分，满意度评分均优于干预前，数据比较存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：基于PDCA循环管理法对静脉配置中心摆药差错进行分析及持续改进。方法：选取我院 2022年第一季度（1-3月）未实施PDCA循环管理法前，33007份静脉配置中心药品调配记录作为PDCA循环质量管理前的对照组，2022年第二季度（4-6月） 实施PDCA循环管理后35241份静脉配置中心药品调配记录作为摆药差错情况作为观察组，对比使用PDCA 循环管理法前后，静脉配置中心摆药差错的情况。结果该静脉配置中心现在实施的管理办法优化了静脉配置中心摆药流程，减少摆药差错，在对照组中33007份静脉药物调配中心记录，共34份摆药差错，占总比为0.103%。在观察组中35241份静脉药物调配记录中，共15份摆药差错，占总比为0.043%。 结论 PDCA 循环管理法有效降低静脉配置中心摆药差错，规范摆药流程，确保患者用药安全。