简介：摘要目的观察口服大黄制剂加活性炭对血透患者血磷的影响。方法选择本科存在高磷血症的血液透析患者，分为两组，治疗组给予生大黄颗粒及药用炭片，对照组给予药用炭片口服，通过观察比较治疗前后组内及组间的血磷水平。结果两组治疗前后血磷比较有统计学意义(P<0.05)，表明两组治疗皆可以降低血磷，但治疗组要优于对照组。结论和口服药用炭相比，生大黄颗粒联合药用炭可更有效地降低血透患者血磷水平，且能缓解其副作用。

简介：

简介：摘要：目的  探讨在医院血制剂运输、储存、发放和输注过程中实施PDCA循环法对血制剂温度管理的临床价值。方法  收集同济大学附属同济医院2020年6～11月血制剂温度管理数据，分析血制剂温度管理不准确的原因，于2020年12月～2021年5月实施PDCA循环法改进，比较改进前后血制剂温度管理准确率的差异。结果  应用PDCA循环法改进后，血制剂温度管理准确率由干预前的86.0%提高至95.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  实施PDCA循环法进行血制剂温度管理，能够有效提高血制剂温度管理准确率，保障患者临床用血安全。

简介：摘要由静脉滴注舒血宁注射液致休克抢救一例为引线，简要阐述中药注射制剂在临床使用中的注意事项

简介：目的:为探索中药制剂对运动员血睾酮的影响,采用元分析方法对有关文献进行定量系统综述。方法:采用RevMan5.3软件和Stata12.0软件对所纳入文献的结果进行元分析,分析指标包括敏感性、效应量、发表偏倚、异质性,并通过亚组分析探索导致异质性的来源及亚组间效应量大小。结果:①中药制剂对运动员血睾酮影响的总效应量为0.60,总异质性为29%,Z检验及95%置信区间结果显示均具有统计学意义。②男性的效应值是0.55、女性的效应值是0.81,性别的亚组间效应量检验结果Qint=3.95,P=0.04;1个月以内的效应值是0.59,1个月以上的效应值是0.83,干预时间的亚组间效应量Qint=1.65,P=0.02;中成药的效应值是0.56,中药汤剂的效应值是0.82,干预手段的亚组间效应量Qint=4.97,P=0.03。不同干预时间、性别以及干预手段的亚组间效应具有显著意义。结论:中药制剂可以中等程度提高运动员的血睾酮水平,且1个月以上的血睾酮升高效果好于1个月以内的;女性运动员血睾酮水平的影响效果要好于男运动员;中药汤剂效果要好于中药制成品。

简介：摘要目的研究甘草酸制剂对血钾的影响及临床用药方面的对策。方法选取在我院诊治的慢性乙型肝炎患者109例，分别就治疗前、治疗中及治疗后患者血钾水平值状况进行观察，并针对不同甘草酸制剂实施组间比较；针对患者不同体质量状况及性别等，对其在低血钾发生率方面存在差异与否进行比较。结果各组患者在治疗前及治疗后，其血钾水平值未出现显著变化，治疗后，甘草酸二铵肠溶胶囊组及复方甘草酸苷注射液组患者，在血钾水平值方面均存在不同程度下降状况；复方甘草酸苷片组未发生低血钾；复方甘草酸苷片组血钾水平值与草酸二铵组、复方甘草酸苷注射液组相比，明显低于后述二者（P＜0.05）；女性患者的发生率与男性相比，明显高于后者（P＜0.05），体质量低于60kg患者与高于60kg以上患者相比，其血钾水平值明显高于后者（P＜0.05）。结论采用甘草酸制剂，对患者的血钾影响较小，而对于复方甘草酸苷片组低血钾发生率来讲，与甘草酸二铵肠溶胶囊、复方甘草酸苷注射液组相比，明显低于后二者，对于低体质量的女性患者，其低血钾的发生率较高，因此，在具体临床治疗过程中，应对患者的血钾水平值的变化状况进行密切关注。

简介：摘要目的观察微生态制剂防治早期新生儿高胆红素血症的疗效。方法研究对象为2014年6月至2015年6月我院出生的300例新生儿，随机分为实验组及对照组，每组150例，实验组生后24小时给予微生态制剂枯草杆菌二联活菌（妈咪爱）。比较分析实验组及和对照组各时间点胆红素水平，光疗发生率，胎便转黄时间。并同时对比微生态制剂治疗下，高胆红素血症患儿治疗效果。结果实验组生后48小时后胆红素水低于对照组，光疗发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组高胆红素血症患儿胆红素峰值较对照组低，光疗时间，住院时间及住院费用均较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论微生态制剂对于防治早期新生儿高胆红素血症，安全有效，临床上值得广泛应用。

简介：目的研究肠道水疗结合微生态制剂早期预防和治疗早产儿黄疸的效果。方法对照组给予茵桅黄、清蛋白、酶诱导剂等,治疗组在对照组基础上口服妈咪爱（枯草杆菌肠球菌二联菌活菌多维颗粒）0.3g/次,每日3次,并同时进行肠道水疗,共3天。结果治疗组较对照组血清胆红素明显下降（P〈0.01）。结论肠道水疗结合微生态制剂法简单易行,且治疗有效,无不良反应,适用于临床。

简介：目的探讨红曲复方制剂治疗痰浊血瘀型原发性血脂异常的临床疗效,为血脂异常的诊治提供依据。方法回顾性分析2013年12月至2015年12月于北京大学第一医院中医、中西医结合科就诊的140例痰浊血瘀型原发性血脂异常患者的病例资料,根据其血脂异常程度进行分层,统计分析服用中药1个月后中医证候积分及血脂水平变化。结果治疗后中医证候积分较前改善;总胆固醇（TC）边缘升高组以及升高组下降幅度分别为（11.59±12.26）%、（22.44±11.05）%,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）边缘升高组以及升高组下降幅度分别为（18.78±15.26）%、（27.12±15.73）%;甘油三酯（TG）升高组下降幅度为（22.63±27.91）%;高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低组治疗后较前上升。结论红曲复方制剂可改善中医证候,降低TC、LDL-C、TG,升高HDL-C。

简介：摘要半胱氨酸蛋白酶抑制剂C是由有核细胞产生的蛋白酶抑制剂,随着医学上对血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的深入研究,发现其不仅在肾脏疾病方面有临床价值,而且在肝脏疾病、糖尿病、肿瘤等方面也具有一定的价值.本文旨在研究血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定方法及临床应用。

简介：摘要目的探索和分析日久痹症患者应用加减独活寄生汤治疗的临床效果与特点。方法研究对象是２０１２年３月到２０１４年６月期间从我院接收并治疗的日久痹症患者中随机性抽取的８４例，并进行回顾性试验研究，分为对照和研究两组各４２例。对照组患者应用的是常规治疗法，也就是应用小活络丸治疗，研究组采用的是加减独活寄生汤治疗。对比两组患者的临床效果与特点。结果通过不同的方法治疗后，研究组患者的治愈率、有效率、无效和总有效率分别为６１％、３１％、８％和９２％；对照组患者的治愈率、有效率、无效和总有效率分别为４２％、３１％、２７％和７３％，研究组数据明显优于对照组，效果差异性较大（Ｐ＜００５），具有统计学研究价值。结论针对日久痹症患者应用加减独活寄生汤治疗，效果较好，可以有效的降低并发症的发生，值得被广泛运用。

简介：摘要目的为了进一步加强医院制剂健康发展。方法介绍制剂生产经验。结果按照《药品管理法》实施报批程序，使经济效益和社会效益双赢。结论制剂有规范、工序有依据，作法有可靠。

简介：摘要：近年来，随着进入新的世纪，现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一，对于药品的品质量和渠道要求也更加严格，当下医疗发展大环境下，加强制剂的规范就显得尤为必要，保证医疗质量，加强药品监督，进一步使药品的质量管理走向正规化，国际化，促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题，提出相关策略，对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

简介：摘要：近年来，随着进入新的世纪，现代医学不断发展。医院作为医学发展的主要平台之一，对于药品的品质量和渠道要求也更加严格，当下医疗发展大环境下，加强制剂的规范就显得尤为必要，保证医疗质量，加强药品监督，进一步使药品的质量管理走向正规化，国际化，促进医院的制剂发展。本文主要通过当前制剂发展存在的问题，提出相关策略，对未来医院制剂发展思路提出相关探讨。

简介：摘要目的通过分析不同等位基因分级的家族性高胆固醇血症（FH）患者前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin9型（PCSK9）抑制剂治疗前后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化，探讨FH表型分子病因分类对PCSK9抑制剂降脂疗效的提示作用。方法选取2019年1月至2020年10月就诊于北京安贞医院的FH表型患者，收集其年龄、性别等临床信息，经二代测序技术进行致病基因检测。依据受累等位基因数量及基因受损程度将患者分为单等位基因-缺失突变组、单等位基因-缺陷突变组、多等位基因-缺失突变组、多等位基因-缺陷突变组以及无主要致病基因突变组。检测不同等位基因分级的患者干预前、4~6周的强化他汀治疗后、联合PCSK9抑制剂治疗1个月后的LDL-C水平和降幅，分析基线LDL-C水平与降幅的相关性以及各基因型分组治疗后LDL-C水平达到靶目标值的比例。结果共纳入66例FH表型患者，其中男性47例（71.2%），女性19例（28.8%），年龄（43.1±13.4）岁。单等位基因-缺失突变组7例（10.6%），单等位基因-缺陷突变组25例（37.9%），多等位基因-缺失突变组8例（12.1%），多等位基因-缺陷突变组18例（27.3%），无主要致病突变组8例（12.1%）。PCSK9抑制剂联合治疗的LDL-C降幅由大到小依次是单等位基因组>无主要致病突变组>多等位基因组，整体分布于0~90%范围内，单等位基因2个分组和无主要致病基因组>50%>多等位基因2个分组。PCSK9抑制剂联合治疗下LDL-C进一步降幅由大到小依次为单等位基因组>无主要致病突变组>多等位基因组。总体FH表型患者中高强度他汀联合PCSK9抑制剂治疗后LDL-C降幅随基线LDL-C的水平升高而减小（r=0.46，P<0.001），高强度他汀治疗基础上PCSK9抑制剂的进一步LDL-C降幅随基线LDL-C水平升高而减小（r=0.40，P=0.001）。与其他组相比，单等位基因组高强度他汀联合PCSK9抑制剂治疗后LDL-C降幅较高且稳定，其中单等位基因-缺陷突变组LDL-C降幅随基线LDL-C水平升高而增大（r=0.54，P=0.009），PCSK9抑制剂的进一步LDL-C降幅随基线LDL-C水平升高而减小（r=0.43，P=0.040）。多等位基因组治疗前后LDL-C降幅因致病基因位点及组合方式不同而异。不同基因型FH表型患者LDL-C的达标率：为单等位基因组26例（86.7%）、无主要致病基因突变组6例（6/8）、多等位基因组1例（3.8%）。结论所有基因型患者均可以从他汀联合PCSK9抑制剂的强化降脂治疗中受益，不同分子病因的中国FH表型患者PCSK9抑制剂疗效存在显著差异，致病基因分析对FH患者PCSK9抑制剂降脂疗效具有提示作用。

简介：太阳隐入西山背后的时候,年近七十岁的狗宝手拄桃木拐棍,在曲曲的山道上踽踽攀行。狗宝腰杆笔直,脚步稳健,桃木棍子戳在地上咚咚有声。狗宝离开村子的时候,漫山遍野还是浓浓的绿,如今绿色已褪,金黄成了世界的主色调。

简介：【摘要】目的：分析循证护理在儿童再生障碍性贫血行脐带移植联合免疫制剂治疗的临床效果。方法：选择2021年5月-2023年4月在院内收治的再生障碍性贫血患者100例，采取随机原则分成对照组及观察组，各50例，两组均采取脐血移植联合免疫制剂治疗，对照组采取常规护理，观察组采取常规护理联合循证护理，比较组间应用效果差异。结果：观察组时间指标均缩短于对照组（P＜0.05）；观察组护理总满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：采取循证护理可从一定程度上加快儿童再生障碍性贫血行脐带移植联合免疫制剂康复速度，提升护理满意度。

简介：摘要药品制剂逐渐呈现毒性小、速效、高效、长效、剂量小和副作用小等发展趋势，其中中药制剂技术也日益成熟。在中药制剂中应用超细粉碎技术、纳米化技术、包合技术、微囊化、脂质体制备技术等新型制剂技术，可减少中药药量，提高中药疗效，促进我国中药制剂的进一步发展。

简介：肾小球滤过率（GFR）是评价肾脏功能的重要指标，肾脏功能主要是通过肾小球的滤过及肾小管的重吸收和分泌，排出代谢产物，维持水、电解质、酸碱平衡。半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cys—C）可自由透过’肾小球基底膜，且披近曲小管吸收，同时无’肾小管的分泌，在所有组织中产生速率是恒定的，不受人体肌肉量、代谢、年龄、性别及炎症等因素的影响，是反映GFR的理想的内源性标志物。

简介：UI为50mg·kg-1和100mg·kg-1组的血清尿酸值仍高于空白对照组（P<,连续给予次黄嘌呤和不同剂量UI对大鼠血清尿酸的影响与空白对照组比较,连续给予HX和不同剂量UI对大鼠血清尿酸的影响将大鼠随机分为4组