简介:摘要 目的:探讨红花提取物对大鼠血脂的影响。方法:采用高脂饲料喂养法建立高脂血症大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为4组,即模型对照组、低、中、高剂量组,每组10只。另设空白对照组10只,以普通饲料喂养。低、中、高剂量组每天分别给予16.67mg/kgBW、33.3mg/kgBW、100mg/kgBW红花提取物灌胃,模型对照组和空白对照组均给予等容积灭菌纯化水灌胃。所有大鼠均连续灌胃31d后,检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:给予模型组高脂饲料
简介:摘要: 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性,为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0 g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90 d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:摘要:目的:研究山楂乙醇提取物的安全性情况。方法:以山楂乙醇提取物为研究对象,根据GB 15193-2014《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行急毒、遗传毒性以及90天长期毒性试验评价。结果:大鼠急性经口毒性试验中LD50>12.0g/(kg·bw),属实际无毒级别。三项遗传学毒性试验结果均为阴性,未发现致突变作用,90天长期安全实验及恢复期内,各剂量组(1.5、3.0、4.5g/(kg·bw))大鼠生长状况良好,大鼠体重、动物进食量以及食物利用率、眼部检查、尿液检查、血液学和血清生化学、脏器系数等指标与对照组相比均无显著性差异(P>0.05),且大鼠组织经解剖检查均未见病理组织学异常。
简介:摘要目的对肺结核与肺癌并存的CT影像特征进行探讨分析,能够为临床早期诊断提供重要依据,提高临床诊断率。方法选取本院2013年9月~2016年12月接收检查,部分患者于本院治疗的15例肺结核与肺癌并存的患者作为临床研究对象,所有肺结核与肺癌患者均经临床和病理证实,对其临床、CT影像特征进行分析探讨,以便能够显著提高早期诊断率。结果7例右肺、8例左肺;3例纤维硬结、5例浸润性病灶、2例球形病灶、5例纤维空洞性病灶;其中,6例鳞癌,4例腺癌,3例小细胞,2例肿瘤细胞不能分型。(部分信息为随访搜集)。结论在临床中,由于肺结核与肺癌并存患者的临床表现和CT影像特征不具有特征性,因此需要及时、认真分析其临床症状和CT影像,进而提高临床诊断率。
简介:目的探讨成人与少儿癫痫患者脑电图改变及痫样放电的特点。方法将≥18a的165例癫痫患者设为成人组,〈18a的199例癫痫患者设为少儿组,对两组患者进行24h动态脑电图描记分析,比较两组清醒期与睡眠期脑电图改变及痫样放电状况。结果成人组清醒期脑电图正常和痫样放电率均显著低于睡眠期(χ^2=7.648、12.725,P〈0.01),而非特异性异常率显著高于睡眠期(χ^2=60.789,P〈0.01)。少儿组清醒期脑电图正常率显著高于睡眠期(χ^2=4.513,P〈0.05),痫样放电率显著低于睡眠期(χ^2=7.705,P〈0.01)。成人组清醒期非特异性异常率、睡眠期正常率均显著高于少儿组(P〈0.01),而痫样放电率均显著低于少儿组(P〈0.01)。结论成人与少儿癫痫患者腩电图改变和痫样放电各有其特征。成人癫痫患者在睡眠期脑电图呈正常或出现痫样放电的两极分化。