简介：摘要目的对应用于全自动生化分析仪的定量比色分析尿总蛋白试剂进行评价。方法使用日立7170A全自动生化分析仪对尿总蛋白试剂进行精密度、线性及与手工法进行对比试验的评价。结果批内及批间重复性皆较好，线性范围为4.2g/L接近试剂盒说明书标明的线性范围，与手工法对比试验中，r=0.998，回归方程Y=0.9496X+0.1791，P>0.05，两方法之间无显著性差异。结论使用于全自动生化分析仪的尿总蛋白试剂，具有快速、准确、简便、成本低等优点，可代替手工法测定尿蛋白，易于广泛应用。

简介：摘要目的分析探讨中西医结合治疗重症急性胰腺炎的CT影像学变化情况。方法选取我院收治的重症急性胰腺炎患者50例作为研究对象，所有患者均给予中西医结合治疗，并在治疗前后分别接受过多层螺旋CT扫描，观察患者的CT影像学变化情况，并对其胰头、胰体、胰尾CT密度的改变，CTSI评分的变化情况进行记录和比较。结果经中西医结合治疗，患者的胰头、胰体、胰尾CT密度均显著升高，胰腺体积减小，出血、坏死病灶部分或完全吸收，渗出逐渐吸收，肾前筋膜变薄，且治疗后的CTSI评分显著低于治疗前，比较均有统计学差异（P＜0.05）。结论中西医结合治疗重症胰腺炎的疗效显著，且通过CT影像学检查可以对其临床效果进行定量评估，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪酶法测定肌酐进行多要素方法学性能验证。方法针对正确度、精密度、线性、临床可报告范围四个主要性能指标进行验证。正确度验证通过测定卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证质评物，评估偏倚；精密度参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP15-A1文件，评估批内不精密度、日间精密度；临床可报告范围参照行业标准WS/T408-20122验证线性范围，稀释度验证按一定稀释比例进行验证。结果批内精密度低值样本CV0.6%、高值样本CV0.6%；天间精密度低值样本CV1.8%、高值样本CV1.4%。卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证物检测偏倚分别为低值样本-2.56%、高值样本-2.14%。精密度、正确度指标符合行业标准要求。肌酐线性检验结论为符合一阶线性方程（统计学标准线性），检测高限为8819.3umol/l，临床可报告范围最高浓度为88193umol/l。结论AU2700肌酐检测几项主要性能指标符合国家行业要求，可用于临床检测。

简介：摘要目的分析头孢曲松钠续滴奥硝唑氯化钠颜色变化现象，为临床合理联用这两种药物提供依据。方法根据临床资料、模拟试验并结合相关文献报道内容进行系统分析。结果头孢曲松钠和奥硝唑氯化钠混合是可能发生颜色变化的，颜色变化的发生是和奥硝唑氯化钠内混入的头孢曲松钠的量和两药混合的时间有关。结论奥硝唑氯化钠和头孢曲松钠应单独滴注，且两组药物之间需冲管。

简介：摘要目的将本院33台罗氏卓越型血糖仪的血液葡萄糖测定与检验科生化分析仪的葡萄糖氧化酶法的结果进行比对，保证便携式血糖仪结果的一致性。方法以日立7600生化分析仪作为参考仪器，POCT血糖仪作为比对仪器。采用5个不同血糖水平新鲜EDTA-K2抗凝的血浆，在同一时间进行测定，并记录。结果全部血糖仪对5个水平的重复测定合格，血糖仪比对结果均小于20%。结论POCT血糖仪与日立7600生化仪检测结果具有可比性。

简介：摘要目的对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后不溶性微粒变化进行分析。方法选取临床比较常用的5种中草药注射剂，将其编为5个编号，分别为艾迪（1）、银杏达摩（2）、苦碟子（3）、喜炎平（4）、丹红注射液（5），输液溶媒则对0.9%氯化钠注射液加以选取。通过智能微粒检测仪对中草药注射剂与输液溶媒配伍前后微粒变化进行检测，并分析其变化情况。结果配伍后，当粒径≥25um时，5种中药注射剂微粒数量在0.5h、1h、2h、3h各个时段均没有显著变化（P＞0.05）；但当粒径为2～10μm时，5种中药注射剂微粒数量各个时段均超过300粒（P＜0.05）；5种药物中，配伍放置后随时间推后喜炎平与苦碟子微粒数呈减少状，另外几种则均呈增加状（P＜0.05）；当微粒粒径在11～25μm之间时，除苦碟子微粒数依然与药典规定一致外，另外几种都明显比药典规定范围高出（P＜0.05）。结论溶媒与中草药注射剂配伍后，某些药物可能在不溶性微粒数量上发生变化，临床应重视这种变化情况，对最佳的使用时段加以掌握，以尽可能地避免发生不良反应情况。

简介：摘要目的通过对32例原发性食管小细胞癌临床、病理组织学及免疫组化的分析，总结食管小细胞癌临床、病理特征及免疫组化特点。方法对32例原发性食管小细胞癌临床、病理及免疫组化结果，采用回顾性分析方法，进行归纳总结。结果食管小细胞癌分为单纯小细胞型、混合细胞型两种类型，镜下多为单纯小细胞型。免疫组化示肿瘤细胞表达NSE（神经元特异烯醇化酶）、Syn(突触素)、CgA(嗜铬蛋白A)，阳性表达率NSE为91.3%，Syn为94.3%，CgA为80.1%。结论原发性食管小细胞癌有其独特的临床、病理特点及免疫组化特点，确诊主要依据病理组织学及免疫组化检查。

简介：摘要目的探讨全自动生化分析仪与快速指尖血糖仪测定结果的对比。方法对2016年2月至2017年2月医院收治的600例糖尿病患者，用快速指尖血糖仪检测末梢血测定血糖，同时用全自动生化分析仪检测肘静脉血血糖。结果快速指尖血糖仪与全自动生化分析仪测定患者的空腹血糖和餐后2h血糖的结果，无显著性差异（P>0.05）。结论快速指尖血糖仪操作方法简单、获得结果快捷、取血容易、不受场地限制，尤其适用于急诊患者的血糖监测，以及患者家中自测。

简介：摘要目的通过对二个不同厂家10台POCT血糖仪血糖检测结果与全自动生化分析仪血糖检测结果进行比对分析，探讨POCT血糖仪血糖检测结果是否符合国家POCT血糖仪应用标准及与生化分析仪检测结果的差异性。方法按照国家卫生部制定的POCT血糖仪应用标准,选取50份EDTA-2K抗凝血标本，分别用10台POCT血糖仪检测全血血糖浓度和罗氏Cobas-702全自动生化分析仪检测血浆血糖浓度，结果采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果二个不同厂家的10台POCT血糖仪血糖检测结果均否符合国家卫生部POCT血糖仪应用标准，但POCT血糖仪的血糖检测结果与生化分析仪血糖检测结果存在较大差异。结论10台血糖仪血糖检测结果均符合国家POCT血糖仪应用标准，但POCT血糖仪与生化分析仪血糖检测结果存在较大差异，检测结果不具有一致性。POCT血糖检测只能用于血糖监测，不能作为糖尿病的诊断。

简介：摘要目的观察应用波利维（氯吡格雷）治疗冠心病的疗效。方法将我科收治的62例冠心病患者，随机分为阿司匹林治疗组和波利维治疗组各31例，对比两组的治疗效果。结果波利维治疗组总有效率87.10%而阿司匹林治疗组总有效率74.19%，氯吡格雷治疗组明显优于阿司匹林治疗组。且两组不良反应比较P＞0.05未见差异。结论波利维治疗冠心病的疗效安全有效，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨Rapidpoint405血气分析仪与Vitro-350全自动干式生化分析仪电解质测定结果的相关性。方法随机选取2017年4月份本院患者60例（年龄30～94岁），同时采集动脉和静脉血，采用西门子Rapidpoint405全自动血气分析仪分析动脉电解质，静脉血肝素抗凝后分离出血浆用Vitro-350全自动干式生化分析仪检测电解质。应用SPSS18.0统计软件分析测得数据。结果Rapidpoint405测定的动脉血中的钾、钠低于Vitro-350测定的静脉血，差异有统计学意义（P＜0.01），而氯在Rapidpoint405动脉血测定结果高于Vitro-350静脉血测定结果，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论血气分析仪与全自动干式生化分析仪电解质测定结果有差异，其结果呈正相关，在急诊不能及时获得静脉血检测结果时，动脉血气分析中的电解质结果可以校正后应于于临床。

简介：摘要目的分析POCT血糖仪与全自动生化分析仪血糖测定两种方法检测糖尿病患者血糖结果差异。方法对我院收治糖尿病患者60例分别于餐前、餐后2h、睡前7个时间点行上述两种两种方法检测血糖，比较两组患者血糖水平和低血糖发生情况差异。结果全自动生化分析仪检测静脉血血糖值略高于POCT血糖仪检测末梢血，但两者差异无统计学意义（P＞0.05）；但是全自动生化分析仪的方法检出低血糖发生率明显高于血糖仪组，P＜0.05。结论POCT血糖仪具有方便快捷的优点，且准确性值得肯定，但不宜及时发现低血糖。

简介：摘要目的探讨快速血糖仪与全自动生化分析仪测定葡萄糖的对比情况。方法选取800例糖尿病患者作为研究对象，并用快速血糖仪与全自动生化分析仪对其末梢血及静脉血浆实施血糖测定，结果快速血糖仪与全自动生化分析仪测定的血糖值分别为（12.46±4.94）mmol/L、（10.86±9.49）mmol/L，快速血糖仪测定值比全自动生化分析仪测定值要高，两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论快速血糖仪葡萄糖测定结果较准确，与全自动生化分析仪相比误差较小，便于糖尿病患者日常血糖检测，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨阿维A治疗红皮病性银屑病的效果。方法选择红皮病性银屑病患者40例，根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各20例，对照组给予窄谱中波紫外线治疗，治疗组给予阿维A治疗，都治疗10天。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为95.0%和90.0%，治疗组有效率稍高于对照组，经过检验对比无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗期间的瘙痒、眼干、唇干、脱屑等不良反应发生情况明显少于对照组(P<0.05)。结论阿维A治疗红皮病性银屑病能在有效保持疗效的基础上，减少不良反应的发生，值得推广应用。

简介：摘要现阶段根据结构不同，主要将维A酸类药物分为三类，其药理作用大多是借助受体发挥的，但非受体机制也是存在的。其是许多生物学效应，如抑制皮脂腺分泌、免疫调节、表皮细胞调控等的参与者。本文探讨了维A酸类药的临床应用和不良反应。

简介：摘要目的探讨三维适形放射治疗（3D-CRT）在非手术肺癌患者治疗中的临床疗效和不良反应。方法57例非手术肺癌均应用拓能公司三维治疗计划系统经患者的CT图像设计三维适形放射治疗计划，用三维适形放疗，常规分割照射,单次剂量2Gy，5次/周，总剂量56～72Gy（脑转移、骨转移所给剂量较低，原发灶68-72Gy）。结果完全缓解（CR）12例，占21.1%，部分缓解（PR）32例，56.1%，8例稳定(NC)，占14%，5例进展(PD)，占8.8%，总有效率(CR+PR)为77.2%(44/57）。不良反应以放射性食管炎、放射线气管炎及放射性肺炎为主，可耐受。结论3D-CRT治疗近期疗效好，不良反应小，晚期肺癌患者局部控制率提高，生活质量改善。

简介：摘要目的分析对慢性心力衰竭（CHF）患者在一般治疗的基础上加用卡维地洛治疗效果如何。方法选择136例慢性心力衰竭患者，将其随机分成两组，均进行基础治疗，试验组加用卡维地洛，对照组给予安慰剂，连续跟踪观察6个月。结果试验组的治疗有效率是91.7%，对照组的治疗有效率是78.8%，两组之间的差异有统计学意义，P＜0.05。结论对慢性心力衰竭患者早期应用并坚持长期使用卡维地洛能够降低CHF的病死率并改善患者预后。

简介：摘要医院具有法人资格和法人地位，面向的是市场，只有重视财务绩效管理，才能实现资源的优化配置，如何提高财务绩效管理水平成了重点研究的课题。本文对优化医院财务绩效管理的几大策略进行了探讨，旨在提高财务绩效管理水平，为医院获得更多的经济效益和更好的社会效益。

简介：摘要目的比较分析国产β2-微球蛋白试剂在奥林巴斯AU640和西门子ADVIA2400生化分析仪上测定β2-微球蛋白的可比性。方法同时用奥林巴斯AU640和西门子ADVIA2400生化分析仪对50例患者血清进行β2-微球蛋白测定。结果两种方法具有高度相关性（P<0.05）；两种方法的测定结果无显著性差别（P>0.05）。结论国产β2-微球蛋白试剂在奥林巴斯AU640和西门子ADVIA2400生化分析仪上测定β2-微球蛋白具有较好的可比性。

简介：摘要目的为了解本地区男性性病就诊者艾滋病流行趋势、评价艾滋病预防与控制效果提供依据。方法运用SPSS17软件对青山区2010～2012年艾滋病哨点监测数据进行统计分析。结果梅毒检出率比较高，HIV抗体筛查结果均为阴性；艾滋病知识知晓率明显呈现逐年增高趋势；危险行为有所降低。结论在男性性病就诊者中进行艾滋病知识宣传和行为干预效果显著。