简介：摘要目的观察分析多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的临床疗效。方法本次研究所有研究资料均选择2014年8月至2016年8月期间在我院接受治疗的晚期食管癌患者，共选择46例，对所有患者均采用多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗，观察分析46例患者的治疗效果、肿瘤进展时间、总生存期和不良反应发生情况。结果46例患者治疗总有效率为65.21%；平均进展时间为（6.53±2.52）个月；平均生存时间为（12.53±3.36）个月；Ⅲ度至Ⅳ度不良反应包含恶心呕吐、白细胞计数降低、贫血、血小板计数降低，其余外周神经毒性、肝功能损伤、肾功能损伤、口腔黏膜炎、面部潮红及脱发不良反应均为0度至Ⅱ度。结论对晚期食管癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗效果显著，且毒性可耐受，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的本文对奥沙利铂联合卡培他滨对胃癌患者的疗效及对免疫功能的影响进行研究。方法将我院胃癌患者随机分为治疗组与对照组，对照组患者实施奥沙利铂进行治疗，治疗组患者在此基础上，联合卡培他滨进行治疗。比较两组患者治疗效果以及免疫功能。结果治疗组治疗总有效率97.5%（40/41）明显高于对照组治疗总有效率75.6%（31/41）；治疗后，治疗组患者血清各项各项水平明显高于对照组。结论针对胃癌患者，使用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，治疗效果显著，能够有效提升患者免疫功能，值得临床推广。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法选取我院2013年1月～2015年6月收治的进展性胃癌患者100例为研究对象，将其随机分为2组，观察组50例，对照组50例。对照组给予常规手术治疗，观察组在对照组的基础上采用奥沙利铂联合卡培他滨进行新辅助化疗，观察比较2组临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨应用多西他赛+奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的效果。方法选择本院在2016年1月—2018年2月收治的13例晚期胃癌患者为研究对象，给予患者行多西他赛+奥沙利铂+替吉奥治疗，观察患者治疗前后生活质量各项评分变化情况。结果治疗2个疗程后，患者躯体功能、情绪功能、认知功能、社会功能各项评分均显著高于治疗前（P＜0.05）。结论针对晚期胃癌患者，给予患者应用多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥治疗，可以显著提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床价值。方法回顾性分析我院2013年7月-2015年3月期间采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗的局部晚期胃上部癌患者34例，统计其临床治疗效果、不良反应及治疗前后生活质量评分情况。结果34例患者临床治疗有效率为73.53%（25/34）；患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经炎、神经毒性反应等，不良反应发生率分别为11.76%（4/34）、5.88%（2/34）、5.88%（2/34）、2.94%（1/34）；34例患者治疗后生活质量评分表现明显优于治疗前，对比差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗在局部晚期胃上部癌患者治疗中的效果显著，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果对比。方法取我院2011年-2013年80例晚期结直肠癌患者进行治疗，分成观察组及对照组，每组40例，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察并对比两组患者治疗疾病控制率。结果观察组和对照组治疗疾病控制率对比，差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应。肝功能异常、手足综合征等，其中观察组患者手足综合征发生率要低于对照组患者，组间对比差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论对患者使用替吉奥联合奥沙利铂治疗可作为治疗晚期直肠癌的新选择。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床治疗效果。方法选取2015年2月-2017年1月我院收治的结直肠癌患者40例，随机分为实验组和对照组，实验组采用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗，对照组采用FOLFOX4方案治疗。对两组患者的客观反映率、病情进展时间以及不良反应进行比较。结果两组患者的客观有效率经过比较差异没有统计学意义（P>0.05）。实验组与对照组的病情进展时间比较差异没有统计学意义（P>0.05）。而实验组的的不良反应发生情况明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的治疗效果没有差异，但是替吉奥联合奥沙利铂对治疗晚期结直肠癌患者的不良反应的发生率低于采用FOLFOX4方案的治疗不良反应的发生率，因此，采用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌更容易被患者接受，从而提高了治疗的效果，临床上应该广泛采用。

简介：摘要目的探讨采用肢痛方熏洗治疗奥沙利铂致周围神经病变的的疗效及护理因素对治疗的影响。方法对32例使用奥沙利铂后致周围神经病变的患者应用肢痛方中药熏洗下肢治疗和护理，10天为一个疗程，经过3个疗程后观察疗效。结果显效18例，有效12例，无效2例，总有效率93.75%。结论肢痛方熏洗治疗奥沙利铂致周围神经病变能有效改善患者临床症状，正确的护理方法能取得良好的效果。

简介：摘要目的观察奥沙利铂和多西他赛以及氟尿嘧啶联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法对我院肿瘤科采用DOF（多西他赛，奥沙利铂，氟尿嘧啶）方案治疗的54例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性分析，统计近期疗效和不良反应发生率。结果化疗2个周期后，ORR为59.26%，DCR为83.33%。初治者的ORR和DCR分别为68.57%、88.57%，高于复治者的42.11%、73.88%，差异均无统计学意义（χ2=3.573，P=0.059；χ2=1.965，P=0.161）。不良反应以脱发、胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论DOF方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得在临床参考使用。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组，该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗，选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组，该组采取ECF化疗方案治疗，观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%，对照组的总有效率为61.54%，观察组疗效明显好于对照组；观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%，对照组的分别为76.92%和73.08%，观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案，具有较高的安全性，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的探讨与研究以奥沙利铂为基础的化疗方案对治疗老年晚期直结肠癌的临床疗效及用药安全性进行分析。方法抽取我院2010年5月～2012年5月收治的38例经病理证实的Ⅲ期、Ⅳ期的结直肠癌老年患者。给予奥沙利铂按体表面积一次130mg/m2，加入5％葡萄糖溶液250～500ml中静脉滴注2～6小时，联合卡培他滨每日2500mg/m2,将每日总剂量分早、晚两次于饭后30min用水吞服。每个化疗周期为3周，每位患者至少接受3个化疗周期。结果按照1999年RECIST评价新标准经过治疗达到CR0例、PR18例、SD15例、PD5例，总有效率为47.36%，中位缓解期为8个月，无病生存期为22个月，药物的毒副反应较少。结论以奥沙利铂为基础的化疗方案对治疗老年晚期直结肠癌临床疗效确切，毒副反应小，值得在老年人群中进一步推广应用1。

简介：摘要目的为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时，医护人员采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例，将其选取为该实验的探究对象，将患者进行分组，用随机数字方法，将患者分为观察组与对照组，每组设为20例患者，对照组采用低剂量吉西他滨药物治疗方案，而观察组则采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌患者。比较两组患者的相应治疗方案后的生存率以及不良反应率。结果观察组患者在采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的方案后患者生存率明显高于对照组的，而服用后不良反应率明显低于对照组患者的。两组比较具有统计学意义，（P均<0.05）。结论在采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案后，大大地提高了患者治疗后生存人数，而且放疗后引起的不良反应也明显的缓解了，医疗效果是很明显的，值得医疗界引进及推广使用该治疗手段。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：摘要目的评价奥沙利铂与不同抗癌药物联用对结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法以我院2016年6月—2017年6月收治的58例结肠癌患者为例，将患者平均分为两组，使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗的患者为对照组，使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的患者为观察组，观察两组患者治疗效果以及安全性。结果观察两组患者的临床疗效，观察组中有5例患者痊愈，其中无效治疗有2例，总有效率为93.10%；对照组中有2例患者痊愈，其中无效治疗有5例，总有效率为82.76%。P＜0.05，差异显著。观察两组患者的不良反应，观察组患者感觉神经异常、恶心呕吐、白细胞计数减少、肝功能异常等数据优于对照组，P＜0.05，差异显著。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结肠癌具有较好的临床疗效，且安全性较高，值得临床上推广使用。

简介：摘要目的分析低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案对晚期尿路上皮癌的治疗效果。方法将在我院接受治疗的晚期尿路上皮癌患者45例作为此次研究对象，对患者采取低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗，分析患者治疗效果。结果45例患者临床治疗有效率48.9%，临床获益率84.4%。临床治疗后无Ⅳ度不良反应，仅2例Ⅲ度白细胞下降，其余患者不良反应均为I～Ⅱ度。结论低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期尿路上皮癌取得让人满意效果，不良反应较少。

简介：摘要目的探讨体外热疗联合全身化疗对晚期卵巢癌的临床近期疗效及毒副反应。方法将75例晚期卵巢癌患者分为体外热疗配合全身化疗组（治疗组）和单纯全身化疗组（对照组），其中治疗组38例，对照组37例，全身化疗方案均为脂质体紫杉醇＋奥沙利铂。治疗结束后，评价两组患者的临床近期疗效及毒副反应。结果治疗组的客观缓解率(objectiveresponserate，ORR)、疾病控制率(diseasecontrolrate，DCR)、CA125下降率、腹水控制率及生存质量改善率均高于对照组，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。化疗毒副反应主要表现为骨髓抑制及胃肠道反应，两组对比差异无统计学意义（P＞0.05）。热疗副反应轻，表现为轻度烫伤及皮下脂肪硬结。结论体外热疗配合脂质体紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期卵巢癌的临床近期疗效好，毒副反应可耐受，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合柔比星在原发肝癌介入治疗中的临床疗效和安全性。方法选择2012年5月-2014年11月于我院就诊的60例原发肝癌患者，按照患者入院顺序分成观察组和对照组。观察组患者灌注奥沙利铂联合表柔比星，经过5次的介入治疗以后观察患者的疗效和不良反应。对照组患者灌注相同功效的药物，同样观察记录患者的疗效和不良反应。结果观察组通过灌注奥沙利铂联合表柔比星后疗效率明显高于对照组灌注相同功效针对原发肝癌介入治疗的药物的疗效率。（P＜0.05）。观察组通过灌注奥沙利铂联合表柔比星后出现了不同的不良反应，其不良反应率明显低于对照组。（P＜0.05）。结论对原发性肝癌通过灌注奥沙利铂联合表柔比星进行介入治疗具有良好的疗效，且不良反应率均在可接受范围，相对其他药物安全性高，值得在原发性肝癌介入治疗中广泛推广应用。

简介：摘要目的多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗治疗进展期胃癌的近期疗效、预后及用药安全性。方法将62例进展期胃癌患者分为两组，观察组采取多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗方案，对照组行多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶化疗治疗，比较两组近期效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组（P＜0.05）。观察组血液学毒性反应发生率6.3%，低于对照组的13.3%（P＜0.05）。结论多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗方案治疗进展期胃癌疗效值得肯定，耐受性好，药物不良反应少，是比较理想的化疗选择方案。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的近期疗效。方法应用奥沙利铂85mg／m2静脉滴注3小时，第1，8天，亚叶酸钙100mg，第l～5天，5-氟尿嘧啶500mg／m2静脉滴注8小时以上，第1～5天，每三周重复一周期，化疗期间予格拉斯琼止吐，完成2周期以上作疗效评价。结果完全缓解3例，部分缓解16例，稳定8例，进展4例，总有效率61.2％，初治组有效率75.0％，复治组有效率46.7％。结论奥沙利铂是治疗食管癌的有效药物，对老年患者更加适宜。