简介:研究了原料配比对反应挤出制备高密度聚乙烯(HDPE)/尼龙6(PA6)原位合金反应速率的影响,发现反应体系中氢氧化钠(NaOH)/己内酰胺(CL)小于0.01或活化剂/CL小于0.008时,会使得CL的聚合速度缓慢,从而导致较多的单体残留,但NaOH/CL大于0.02时,可能会使得单体转化率降低,而活化剂/CL大于0.008时,会降低原位增容的效果,使得PA6的相态尺寸变大;而马来酸酐接枝HDPE(HDPE-g-MAH)的加入会额外消耗阴离子,使得体系的反应速率下降,因此增加HDPE-g-MAH含量时,要适当加大催化剂含量;当体系中的CL含量减小时,由于HDPE基体对CL扩散的抑制作用,反应速率下降,转化率降低。
简介:6-chloro-3-nitrotoluene-4-sulfonic酸(CNSA)的Photocatalytic减小面对甲醇和表面活化剂在紫外照耀TiO2暂停被学习。CNSA,TiO2,水,添加剂和表面活化剂的混合物与一件夹克衫被放进一个石英玻璃反应堆,它在氮气体清除用一盏高压力Hg灯被照耀。与甲醇,CNSA的变换从7.7%~34.6%增加了。三表面活化剂显著地在钠dodecylbenzenesulfonate(DBS)的减少的顺序支持了photocatalytic减小变换,cetyltrimethylammonium溴化物(CTAB)和钠dodecylsulfate(SDS)。在分别地包含DBS和CTAB的暂停,CNSA变换与甲醇与吸附比率在坚固性增加了,但是没有甲醇,与吸附比率相反地变化了。但是对吸附比率的明显的影响都没被观察与或没有当SDS集中是批评micelle集中(cmc)时,增加的甲醇。CNSA的photocatalytic减小面对甲醇和表面活化剂在紫外照耀TiO2暂停被提高。甲醇高效地禁止了photogenerated洞和电子的再结合。在1cmc附近的表面活化剂导致了最高的减小变换。
简介:本系统以MSP430F149单片机为核心,设计研发一款简洁的电流检测装置,主要包括功率放大部分、AD采集部分、LCD1602液晶屏显示部分、电流检测部分。主要通过单片机将采集到的电压信号进行内部运算,然后电流峰峰值、电压、频率和谐波显示在LCD1602液晶显示屏。与当前使用的大部分的电流检测装置不同,它可以进行多种环境下电流的检测工作,适用范围较为广泛且操作简单,成本与同等功能的电流检测装置相比也较为低廉。
简介:Inthisstudy,weinvestigatedtheeffectsof6-benzylaminopurine(6-BA)–calciumchloride(CaCl2)–salicylicacid(SA)treatmentontheyellowingandreactiveoxygenmetabolismofharvestedbroccoliheads.Wedippedfreshbroccoliheadsinacompoundsolution(0.6mmol/L6-BA+40mmol/LCaCl2+3mmol/LSA)for5minandthenstoredthemat23°Cfor4days.Theresultsshowedthatthe6-BA–CaCl2–SApostharvesttreatmenteffectivelyretardedtheincreaseincolorvalues(e.g.,variationsfromblacktowhite,fromgreentored,andfrombluetoyellow)andthedeclineinchlorophyllcontentofthebroccoliheads.Comparedwiththecontrolbroccoli,therateofsuperoxideanionradical(O2·?)productionandthehydrogenperoxide(H2O2)contentwereloweredbythetreatment.Wealsofoundsignificantdifferencesintheactivitiesofsuperoxidedismutase(SOD),catalase(CAT)andperoxidase(POD)inthetreatedbroccoli.Basedontheseresults,weconsider6-BA–CaCl2–SAtoinhibittheaccumulationofreactiveoxygen,delaythedegradationofchlorophyll,andprolongtheshelflifeofbroccoliheadsat23°C.
简介:采用原位聚合法制备一组CoFe204含量不同的CoFe204/PA6磁性纳米复合材料并对其性能进行表征。TEM结果显示CoFe204在复合材料中分散达到纳米级,但是团聚现象比较严重;XRD结果表明随着CoFe204含量的增加复合材料中出现了CoFe204特征峰,另外CoFe204的加入对基体材料PA6晶型影响不大;VSM结果显示复合材料的饱和磁化强度和矫顽力随着CoFe204含量的增加而增加,样品5的比饱和磁化强度达到3.5eum/g左右;DSC结果表明CoFe204加入会阻碍PA67晶型的形成;CoFe204的含量越高复合材料的热稳定性越低。