简介：摘要目的研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因与毒力基因携带情况。方法选取2014年1月至2014年12月期间我院收治患者临床检测标本中分离得到的45株金黄色葡萄球菌，采用聚合酶链式反应检测法测定金黄色葡萄球菌的耐药基因及毒力基因。结果45株MRSA菌株中，对红霉素的耐药率为95.6%，四环素的耐药率为91.1%，对环丙沙星的耐药率为93.3%，对其他抗生素耐药率为100%；β-内酰胺类、四环素类、大环内酯、消毒剂类以及氨基糖苷类耐药基因阳性率分别为100%、91.1%、95.6%、46.7%、97.8%；毒力因子粘附素、酚溶调制肽PSM-mec型、杀白细胞素以及TSST-1基因阳性率分别为80.0%、88.9%、93.3%，0.0%。结论对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药基因、毒力基因的检测有助于分析MRSA的致病机理，为临床治疗MRSA感染提供参考。

简介：在一个科技创新引领潮流的时代,要想忽略以色列是不可能的。以色列800万人中有3.8万名科学家;它的国土面积只有北京的一个半大,但高科技部门却贡献了总就业的10%、经济总量的5%以及出口的50%。至于以色列初创公司WAZE被谷歌以9.66亿美元收购,沃伦·巴菲特以45亿美元买下一家以色列公司,打破了他自己延续几十年、不收购任何国外公司的纪录等事件,更是在国际创投界被传为佳话。

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简介：1953年，科学家发现了DNA分子的双螺旋结构，开启了分子生物学的大门，从而诞生了基因技术。基因技术被认为是21世纪最伟大的科学技术。一项被称为“基因驱动技术”的基因科技成果，既令人兴奋，又让人惊恐……

简介：科技日报北京9月7日电，据中国水稻研究所最新消息，该所超级稻种质创新团队与中科院遗传与发育生物研究所等合作，从浙江地方大粒品种“宝大粒”中成功分离并克隆了一个能够显着提高超级稻产量的重要基因GS2。相关研究成果在线发表于最新一期国际知名的《分子植物》杂志。

简介：摘要目的探究肿瘤基因治疗方法的临床意义。方式举例利用JAK2基因突变方法诊断髓系恶性肿瘤。结果不同髓系恶性肿瘤中可见不同种基因突变。结论通过全文介绍可以知道，在我国目前治疗肿瘤的方法中，基因治疗方式有很高的利用价值。

简介：今天,我们来到闽西革命老区、原中央苏区核心区域、红军长征出发地之一长汀召开纪念座谈会,明天还将赴我省另一个红军长征出发地宁化开展活动,以纪念中央红军长征出发80周年。在这个特殊的地点和特殊的日子里,我们深切缅怀领导红军创造二万五千里长征这一历史伟业的毛泽东、周恩来、朱德等老一辈无产阶级革命家,

简介：从漳州市区出发往闽粤交界处．进入诏安县再往两南行，西潭乡新春村就到了．100多公里的路程两小时就到了，算不上远行，却比任何一次远行更像远行，远到多远？远到比天边还远，远到可以穿越时空穿越朝代穿越月亮．不是地理距离可以测度的。

简介：在诗歌形式的创新方面，玛丽娜·茨维塔耶娃成功借鉴了表现主义音乐的美学精神。她让自己的诗歌节奏和表现主义音乐一样反叛甚至无视既往的美学原则。以追求新的技法为其特色，打破以“和谐规整”为标准的诗歌传统美学规则，她在自己的诗歌韵律中成功地实现了表现主义音乐的力量感、破碎感、失衡感和模糊感。

简介：第27届中国戏剧“梅花奖”现场竞演广州赛区，5月15日晚在广东演艺中心上演了广州粤剧院欧凯明主演的粤剧《刑场上的婚礼》。

简介：旋律是音乐作品的外观轮廓，是音乐情感的直接体现，然而，旋律外形分析却是既往分析中不太被注意的方面。贝多芬《第六交响曲》第一乐章呈示部旋律，在局部外形、整体外形以及紧张度方面呈现出鲜明的特征，整个呈示部的旋律外形特征刚好是主部主题前四小节旋律特征的放大。

简介：点评：作者在色调处理上比较到位,突出了皇家建筑的静穆和神秘。云彩也烘托了气氛。在常见的题材中拍出新意,是需要作者考虑的。

简介：大约少有一个民族，像我们这样，无论童叟，都能念诵几句唐诗宋词。中秋，“节分端午自谁言，万古传闻为屈原”，李白会浮上亿万国民心头，“举头望明月，低头思故乡”；端午是拜祭屈原的诗魂；春节就轮到了王安石，“爆竹声中一岁除”：送别，则用王勃来安慰亲友，“海内存知己，天涯若比邻”……从大师到庶民，大都有过小时被父母搂在怀中，读《三字经》《干字文》或浅显古诗的温馨记忆。

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简介：目的：本研究通过总结中国感音神经性耳聋患者的致病因素，对同时携带两个基因双位点突变而导致耳聋的病例进行分析研究。方法回顾性分析4000例感音神经性耳聋患者基因突变情况，总结同时携带两个基因双位点突变而导致耳聋的病例，分析致病基因和听力表型，评估此类家庭的遗传风险。结果在4000例感音神经性耳聋患者中，发现2例耳聋患者同时携带两个基因的双位点突变。其中1例为大前庭水管综合征患者，携带SLC26A4基因的c.1229C＞T（p.T410M）/c.1079C＞T（p.A360V）复合杂合突变，同时携带GJB2基因c.257C＞G（p.T86R）/c.299_300delAT复合杂合突变。1例患者携带GJB2基因c.235delC纯合突变，同时为线粒体DNA12SrRNAA1555G均质突变。结论对于常染色体双隐性基因双位点突变的患者，其父母再生育耳聋后代的风险将从传统的25%上升为43.75%；同时携带线粒体基因突变的耳聋患者，其母系成员则会同时携带线粒体基因突变。本研究揭示了遗传病因的复杂性。

简介：基因检测，是对我们体内的DNA等分子进行检测的一种无创手段，开启了基于大数据的医疗新模式它依托互联网、大数据、生物信息学相融合的巨大优势，影响到我们社会日常生活的各个方面。

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