简介：摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果，本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象，本着抽取先后顺序，先抽取的55例患者作为对照组，后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗，试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗，观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况，静息心率（RHR）以及心率变异性指标变化情况（包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50）。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是治疗前和治疗后，两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义（P>0.05）；两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是相对来说试验组患者改善效果更加显著（P<0.05）。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中，采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平，但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标，更值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析美托洛尔（倍他乐克）与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者，采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗，在此基础上，观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率（HR）、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比（E/A）、胆固醇（TC）、左心房内径（LVADD）以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组（P<0.05）；且观察组患者总有效率比对照组高（P<0.05）。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好，可显著改善患者心功能，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月～2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象，按治疗方法的不同，分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗，对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%，对照组有效率为68.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著，可重塑心功能，在临床中具有良好的应用价值。

简介：摘要目的探讨青光眼采用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗的临床效果。方法对2012年1月-2014年1月本院收治的52例青光眼患者的一般资料进行回顾性分析，所有患者均经临床检查，确诊为原发性开角型青光眼，并知情同意。按照随机数字表法，将52例患者分为实验组（布林佐胺+噻吗洛尔）与对照组（拉坦前列腺素滴眼液）。对比两组治疗效果。结果治疗前，两组眼内压、平均动脉压、心率差异不显著（P>0.05）；治疗后，实验组眼内压明显低于对照组，差异显著（P<0.05），但两组平均动脉压、心率差异不显著（P﹥0.05）；所有患者均未出现严重不良反应。结论在青光眼患者的临床治疗过程中，采用布林佐胺与噻吗洛尔联合治疗的效果显著，能有效改善患者眼内压，且不会影响平均动脉压及心率，不会导致患者出现严重不良反应，安全性高，值得进行深入研究和推广。

简介：【摘要】目的 探究对青光眼患者采用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗的应用价值。方法 选取80例青光眼患者为研究对象，均于2000年6月－2023年6月在本院进行治疗，随机将其分为两组，均40例。对照组应用布林佐胺治疗，观察组应用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗。连续治疗3个月后，对比临床疗效。结果 与对照组相比，观察组治疗效果更好（P〈0.05）；与治疗前相比，治疗结束后两组患者眼内压均有所降低，且观察组更低（P〈0.05）；与治疗前相比，两组患者房水细胞因子指标均有所改善，且观察组指标更优（P〈0.05）；与对照组相比，观察并发症出现的可能性更低（P〈0.05）。结论 布林佐胺联合噻吗洛尔在青光眼患者的治疗中发挥重要的作用。

简介：摘要目的了解高血压患者合理用药比索洛尔以及美托洛尔的有效性。方法此次对照83例因高血压、于2014年9月-2016年9月进入本院的患者，40例A组均展开美托洛尔疗法，同时43例B组展开比索洛尔疗法，给予两组疗效展开比较。结果40例A组病例总有效率75.00%（32/40），43例B组是97.67%（42/43），（P＜0.05），且用药后两组血压值比对，（P＜0.05）。结论高血压救治工作中，通过展开比索洛尔疗法，其疗效更有保障，推荐选用。

简介：五百多年明清流派篆刻，使方寸印面演化为文人主动追求篆刻美的舞台，

简介：目的探讨美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病伴心衰患者的价值。方法以2016年7月~2018年7月收治90例冠心病伴心衰患者为研究对象，按治疗方案不同等分为对照组和观察组。45例对照组给予常规治疗，45例观察组给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗效果高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者心功能指标中，左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均低于对照组，且左室射血分数（LVEF）高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）结论对冠心病合并心衰患者给予美托洛尔结合曲美他嗪治疗，改善了患者的心功能，治疗效果显著，具有极高的临床应用价值。

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：【摘要】目的 分析索他洛尔治疗心律失常的效果及对患者QT离散度的影响。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例心律失常患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组普罗帕酮，给予观察组索他洛尔，并对两组的效果进行对比。结果 观察组治疗有效率、QT离散度优于对照组（P＜0.05）。结论   心律失常患者使用索他洛尔进行治疗，效果显著，能够提高QT离散度，值得推广。

简介：【摘要】目的 观察冠心病心绞痛临床治疗中美托洛尔与阿托伐他汀联合的价值。方法：2020.9至2021.12为本次试验选择冠心病心绞痛病例的时间，94例病例均由我院提供，将其依照双盲法分组，47例录入对照组，单一阿托伐他汀治疗，47例录入研究组，美托洛尔+阿托伐他汀治疗，2组进行心绞痛改善情况的比较。结果：心绞痛改善情况：治疗后两组心绞痛发作次数均比治疗前少，持续时间均比治疗前短，尤其是研究组，其比对照组变化更明显。结论：美托洛尔+阿托伐他汀进行冠心病心绞痛的治疗能够有效提高临床疗效，缓解和改善心绞痛症状，适宜普及推广。

简介：

简介：摘要： 目的 分析对冠心病心力衰竭患者进行美托洛尔联合曲美他嗪治疗所呈现出的临床效果。方法 选择本院 2017 年 6 月份至 2019 年 6 月份收治的 86 例冠心病心力衰竭患者为研究对象，在随机原则指导下借助数字表进行组别划分，基础组的患者接受美托洛尔的药物治疗，研究组患者在基础组治疗上联合曲美他嗪，对比分析两组患者最后的疾病治疗情况。结果 研究组患者的临床治疗效果要好于基础组，数据比较呈现统计差异。结论 对冠心病心力衰竭患者进行临床治疗过程中采取美洛托尔和曲美他嗪联合治疗的方式可以有效改善患者的心功能，治疗效果比较显著，值得在临床治疗中进行推广。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果。方法研究纳入85例老年冠心病心力衰竭患者，均由我院2017年5月~2019年1月收治，将患者分为两组，对照组患者（42例）常规冠心病治疗，观察组患者（43例）在对照组治疗基础上联合美托洛尔及曲美他嗪治疗，比较两组患者疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率（97.67%）高于对照组（83.33%），p＜0.05；观察组患者（4.65%）及对照组不良反应率（2.38%）均较低，p＞0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果显著，不良反应率低，安全可靠，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法接收在我院冠心病心绞痛的患者一共有102例，随机分为观察组、对照组，对照组对病人采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础之上采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗，对比两组病人的临床疗效以及不良反应。结果观察组病人的总有效率明显高于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组病人的心绞痛发作频率和发作持续时间明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组病人的不良反应明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心绞痛采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗，可以使心绞痛的发作次数明显减少，并且不良反应相对较少，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法将2016年2月-2017年2月98例冠心病心力衰竭患者根据数字表法分对照组和实验组。对照组采用传统治疗方法，实验组在对照组基础上联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组冠心病心力衰竭治疗效果；不良反应；干预前后患者心功能、血压、心率。结果实验组冠心病心力衰竭治疗效果高于对照组，P＜0.05；两组均无明显不良反应发生；干预前两组心功能、血压、心率相近，P＞0.05；干预后实验组心功能、血压、心率优于对照组，P＜0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果确切，可有效改善患者心功能、降低血压和心率，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法按照随机抽签的方式将我院在2016年1月至2017年8月收治的74例冠心病心力衰竭患者分为观察组（37例）与对照组（37例），对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗，对两组患者的治疗效果、心功能指标、血压和心率变化情况进行比较。结果观察组患者治疗总有效率（94.6%）较对照组（78.4%）更高，LVESD、LVEDD、DBP、SBP、HR较对照组更低，LVEF较对照组更高，组间比较P＜0.05。结论对冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗可取得较好的疗效，并能显著改善其心功能。

简介：摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者中对美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗的效果。方法对2011-2013年我院收治的50例冠心病心力衰竭患者进行随机分组，每组25例，将实施常规治疗者设为对照组，将在对照组治疗的条件下施加美托洛尔及曲美他嗪进行联合治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得98.0%的临床疗效，较之对照组的80.0%，差异明显（P＜0.05）。两组患者治疗期间均无严重不适情况出现。结论为冠心病心力衰竭患者提供美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗，可取得更为理想的疗效，且安全性高，是今后医院提高本病治疗水平的关键，建议临床普及。