简介：【摘要】术后躁动是全身麻醉患者苏醒期常见的并发症之一，其持续时间短暂，但会增加患者围术期风险，导致术后出现适应不良行为，延长患者住院时间，增加医疗费用。盐酸右美托咪定（DEX）是新型α2肾上腺素受体激动剂，能够发挥镇静、镇痛、抗交感神经兴奋的作用，可用于围术期麻醉及气管插管重症患者的镇静，能够有效预防全身麻醉患者术后苏醒期躁动发生。因此，本文就盐酸右美托咪定预防术后躁动的研究进展进行综述，为临床降低全身麻醉患者术后苏醒期躁动提供参考依据。

简介：摘要：麻醉用药选择非常关键，在患者临床治疗中，只有给予科学的麻醉用药指导，才能为患者麻醉治疗提供帮助。右美托咪定作为一种新型的麻醉药品，在其用药过程中，具有较好的镇痛、镇静效果，在给予患者用药中具有抗焦虑和抗交感神经系统反应作用。因而临床研究中，对于该种麻醉用药的要求越来越高。我们发现，治疗组（使用右美托咪）有总有效率为96%。

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简介：目的：研究剖宫产椎管内麻醉寒战反应及右美托咪定预防效果。方法：从我院随机挑选2021年5月-2022年12月收治的64例剖宫产椎管内麻醉患者，并分为常规组（n=32）和研究组（n=32），常规组选择椎管内麻醉+咪达唑仑静脉注射，研究组选择椎管内麻醉+右美托咪定静脉注射。对两组患者寒颤发生率、不良反应发生率进行观察。结果：从椎管内麻醉后寒颤发生率情况来看，研究组为12.50%，常规组为37.50%，前者要明显低于后者（P<0.05）。从不良反应发生率情况来看，研究组为9.38%，常规组为25.00%，前者要明显低于后者（P<0.05）。结论：在剖宫产椎管内麻醉患者中使用右美托咪定可以有效预防寒颤反应发生，且安全性较高，值得临床推广和应用。

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简介：【摘要】目的：观察对过敏性皮炎患者采取氯雷他定治疗的临床意义。方法：分析资料为过敏性皮炎患者；选82例进行分析，均在2021年10月至2022年10月期间入组，实施随机分组，氯雷他定治疗为实验组，常规治疗为对照组，评估内容为治疗有效性、症状改善指标、安全性等。结果：高热改善时间、皮屑消失周期、瘙痒改善周期实验组与对照组比较具有明显的数据比较差异，安全性与有效率比对后者差于实验组，P＜0.05。结论：过敏性皮炎患者经氯雷他定治疗后临床疗效显著上升，在短时间内改善患者的不适症状，稳定患者的病情状态，且治疗安全性较高。

简介：[摘要]目的：研究对急性乳腺炎患者采用蒲公英颗粒联合头孢拉定进行治疗的临床效果。方法：在2021年8月-2022年8月期间，选取本院诊治的急性乳腺炎患者92例作为本次研究对象，对患者采用双盲方法进行分组，即对照组和观察组，每组46例，对照组单纯采用头孢拉定进行治疗，观察组在头孢拉定治疗的基础上增加蒲公英颗粒治疗，对比两组治疗效果以及主要临床症状缓解时间，明确最佳治疗方案。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率明显高于对照组，主要临床症状缓解时间明显短于对照组，两组比较有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨并分析自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠的临床疗效。方法：选取60例心胆气虚型失眠患者为本次研究对象，采取计算机表法，将其分为对照组（n=30）和研究组（n=30），对照组采取常规西药治疗，研究组在此基础上采取自拟安神定志膏治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，与对照组相比，研究组PSQI评分、中医症候积分均较低，（P＜0.05）；且组间不良反应发生率对比，无差异。结论：自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠患者，能够明显改善患者的睡眠质量，且用药安全性较高，值得借鉴及推广。

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简介：摘要：目的：本研究旨在探讨右美托咪定对麻醉深度及全麻术后咽喉痛的影响。方法：从2021年4月至2022年4月，选取60名拟进行全麻手术的患者，随机分为两组，分别接受右美托咪定麻醉和传统麻醉。通过监测麻醉深度指数（BIS）评估麻醉水平，并记录手术结束后24小时内的咽喉痛情况。结果：右美托咪定组的麻醉深度指数较传统麻醉组显著降低。同时，右美托咪定组的术后咽喉痛程度明显减轻。讨论：右美托咪定可有效调节麻醉深度，提供理想的手术条件，并减轻术后咽喉痛症状。然而，应进一步研究右美托咪定对麻醉相关并发症的影响，以确保其安全性和可行性。

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简介：【摘要】：目的：研究优质护理在妊高症患者中的应用价值。方法：选取2021.06月至2023.03月在我院治疗的102例妊娠期高血压患者，随机分为观察组与对照组。对照组实施常规护理模式，观察组实施优质护理干预模式。对比两组患者临床指标；对比两组患者血压指标；对比两组患者护理满意度。结果：护理后观察组止血时间、产程、产后2小时出血量、产后1日出血量均低于对照组；观察组血压水平低于对照组；观察组护理总满意度占比高于对照组（P＜0.05）。结论：采用优质护理方案护理妊高症，有利于改善临床指标，降低患者血压水平，提升总满意度。

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简介：摘要：目的：分析住院药房高警示药品管理的实践效果。方法：实验时间为2021年5月—2022年5月，选取该时段我院收治的住院患者，样本50例，设置为对照组实施常规药房药品管理，选取2022年6月—2023年6月我院收治的住院患者，样本50例，设置为观察组实施住院药房高警示药品管理，观察和比对组间配置差错发生率、不良事件发生率。结果：观察组的配置差错发生率（4.00%）、不良事件发生率（2.00%）均比对照组要低（P<0.05）。结论：在住院药房中应用高警示药品管理的效果显著，可减少配置差错与不良事件发生率。

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