简介:摘要目的观察分析孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗慢性喘息型支气管炎的疗效及安全性。方法随机抽取我院2013年1月-2015年12月进行治疗的98例慢性喘息型支气管炎患者作为研究对象,随机分成研究组和对照组各49例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,研究组患者在对照组的基础上给予酮替芬治疗,将两组患者的临床疗效及不良反应进行比较。结果经过治疗后,研究组患者总有效率明显高于对照组,结果差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应,只有少数患者出现轻微头晕头痛,对治疗效果没有影响。结论对慢性喘息型支气管炎患者采取孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗效果显著,不良反应发生率低,安全可靠,值得在临床上应用及推广。
简介:摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象(收治时间2014年2月至2015年3月),采用随机法将80例患者分为对照组(单用替吉奥)与观察组(替吉奥联合伊立替康),40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(57.50%)、中位进展时间(7.32±0.28个月)及中位生存时间(18.41±1.42个月)均优于对照组患者(p<0.05),2组患者的不良反应发生情况对比,p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。
简介:摘要目的探讨综合护理干预对妊娠合并梅毒产后母婴安全的影响。方法选择我院2013年-2015年收治的69例妊娠合并梅毒产妇作为研究对象,按照随机分层分组法将69例产妇分为观察组和对照组,对照组围产期给予常规护理,观察组围产期给予综合护理干预,比较两组妊娠结局、母乳喂养比例、顺产比例、产妇产褥期发病率、母婴阻断效果及产妇心理健康状况。结果观察组产褥期发病率明显低于对照组,而顺产率及母乳喂养率高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组足月产新生儿比例及无阳性体征新生儿比例均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产妇SAS及SDS量表评分均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理干预能有效提高母婴阻断治疗效果,提高足产儿比例,在确保妊娠合并梅毒产妇产后母婴安全上具有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭(入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级)患者77例,随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗,观察两组临床治疗效果,并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%;对照组总有效率70.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低,差异有统计学差异(P<0.05)。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用,具有协同作用,对改善重度心力衰竭患者的临床症状。
简介:摘要目的分析酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床效果。方法参照完全随机数表方法,将2012年5月-2015年9月我院收治的变应性咳嗽患者82例随机分组,得对照组(常规治疗)和观察组(酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗)各41例,对比两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.12%,显著高于对照组(X2=7.65,P<0.05);观察组不良反应为4.88%,治疗时间为(27.43±3.10)d,均低于对照组水平(t=11.74,X2=8.65,P<0.05)。结论应用酮替芬和沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果确切,能够降低不良反应风险,缩短康复时间,可推广使用。
简介:摘要目的探究分析雷替曲塞对比卡培他滨联合伊立替康治疗使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的结直肠癌患者的临床疗效。方法从2014年3月—2015年4月于我院住院治疗的晚期结肠癌患者60例,所有患者均是晚期直肠癌使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的患者,随机分成于奥沙利铂+卡培他滨耐药后采用伊立替康联合卡培他滨的对照组(30例),与在奥沙利铂联合卡培他滨产生耐药性后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗的观察组(30例),比较两组患者的疗效、并随访观察患者生活质量指标。结果观察组患者的总有效为54%,对照组患者的总有效的为35%,差异显著(P<0.05)。随访调查后观察。结论晚期结肠癌使用奥沙利铂+卡培他滨化疗产生耐药后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗具有较好的疗效,患者可耐受,值得推广1。