简介：1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸埃克替尼0．125mg，3次／d。第2天患者出现少量鲜血便，约20ml，遂自行停药。第3天便血停止。第4天，遵医嘱再次按原剂量口服盐酸埃克替尼。第5天，患者排鲜血便3次，出血量约100～150ml，实验室检查示PLT43×10^9／L（服药前37×10^9／L），Hb119g／L（服药前132g／L）。再次停用盐酸埃克替尼，观察4d，患者未再便血。

简介：1例85岁女性患者因肺癌口服埃克替尼125mg、3次/d，用药前PLT为216×109/L。用药第7天PLT为107×10^9/L，第11天为81×10^9/L，第15天为73×10^9/L。考虑为埃克替尼致血小板减少，停用该药，口服升血小板胶囊1.8g、2次/d，同时密切监测PLT。停药后24d，PLT为40×10^9/L；停药后42d，PLT恢复至153×10^9/L。次日恢复口服原剂量埃克替尼，升血小板胶囊剂量增至1.8g、3次/d。再次用药第3天PLT为132×10^9/L。此后多次复查，PLT均正常。

简介：摘要目的系统评价舒尼替尼治疗晚期非小细胞肺（non–small-celllungcancerNSCLC)的有效性。方法电子检索PubMed,ISIWedofScience,CNKICochraneLibrary，EMbase，万方数据库，CBMdisc等数据库，对符合纳入标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.20软件进行Meta分析。结果在所有入选的文献当中，舒尼替尼单用或联合化疗药物/靶向药物治疗晚期NSCLC能提高客观缓解率，且无进展疾病的生存时间及生存时间中位数较未使用舒尼替尼组长。结论舒尼替尼单用或联合其它药物治疗NSCLC的疗效有一定优势。

简介：患者男，62岁，手足干燥、疼痛伴多发溃疡2月余。患者于5月前在外院肺部病理确诊“非小细胞肺癌”，予以“阿法替尼50mg口服，每天1次”治疗。皮肤科检查：左无名指、左拇指、右食指，双足跟，双足掌内缘可见9个大小不等溃疡面，溃疡深约1～2mm不等，溃疡边缘较整齐，最大面积约2cmX3cm，最小面积约0．8cmX0．8em，部分溃疡上见少量黄白色分泌物，左无名指处溃疡上覆黑痂，双手双足皮肤干燥，手足活动无明显限制。病理示：炎症性溃疡。诊断：手足皮肤反应。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗恶性肿瘤的不良反应和护理体会。方法例确诊的10例晚期胃癌患者,阿帕替尼250～500mgqd，餐后半小时以温开水送服。对本组患者的不良反应进行观察和进行护。结果本组10例患者中出现反应轻微，均顺利完成治疗。结论正确合理的护理有助于减轻反应，保证用药安全。

简介：摘要目的研究分析硫酸依替米星治疗胆囊炎的临床疗效观察。方法此次研究的对象是选取2009年4月至2014年4月在我院进行内科临床治疗的急性胆囊炎患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，对照组患者45例，进行亮甲菌素联合青霉素静脉滴注治疗；治疗组患者45例，进行亮甲素联合硫酸依替米星治疗，对两组患者的治疗情况进行分析。结果治疗组患者的临床治疗效果、患者满意率等均显著优越于对照组患者，差异性显著，存在统计学意义（P<0.05）。两组患者均没有因用药治疗发生严重药物不良反应。结论对于急性胆囊炎的治疗硫酸依替米星具有较好的临床治疗效果，同时能够有效地缩短临床治疗时间和促进临床症状的缓解，提高患者满意度，可广泛应用于急性胆囊炎的临床治疗。

简介：

简介：摘要甲磺酸伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制Bcr-AbI阳性细胞系细胞，ph染色阳性的慢粒和急淋患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。该药不良反应较多，常有水潴留、肝脏毒性、中性粒减少以及皮肤反应等。该药引起的过敏性休克临床罕见，国内外较少报道，本文对甲磺酸伊马替尼引起的个例过敏性休克患者的临床资料进行回顾性总结分析，以期临床应用所借鉴。

简介：摘要目的分析阿帕替尼治疗晚期肺腺癌效果，为临床治疗提供参考。方法选取我院收治晚期肺腺癌患者60例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，治疗组采取阿帕替尼治疗，阿帕替尼剂量500mg/次，1次/日，对照组采用支持治疗，分析两组患者治疗效果。结果治疗组治疗有效率（16.7％）和疾病控制率（70.0％）显著大于对照组治疗有效率（3.3％）和疾病控制率（43.3％）（P<0.05），患者生存质量均得到改善，治疗组治疗后生存质量（48.6±9.2）显著高于对照组（34.4±8.1）差异明显（P<0.05），治疗组OS延长（2.4月）和PFS延长时间（3.2月）显著长于对照组OS延长（1.2月）和PFS延长时间（1.5月）（P<0.05）。两组患者在治疗中未见血液学毒性反应，常见不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合症、腹泻、皮疹等，对症治疗或暂停给药后不良反应明显好转。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗安全有效，具有使用价值。

简介：目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析。结果共入组71例,均可以评价疗效。其中39例仅接受化疗（对照组）,32例为阿帕替尼加化疗（实验组）。对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%。治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0-Ⅱ度。结论阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控。

简介：摘要目的分析依替米星治疗老年支气管扩张患者感染的疗效。方法选取2014年1月至2015年3月期间某院收治的76例老年支气管扩张合并感染的患者进行观察研究，所有患者均予以依替米星治疗，观察比较患者的临床治疗效果。结果经过治疗后，显效的有46例，有效的有27例，无效的有3例，总有效率为96%，治疗前，患者的动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压以及血氧饱和度等指标水平分别为（73.1±12.4）mmHg、（58.2±6.6）mmHg、（82.4±7.3）%，治疗后患者的动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压以及血氧饱和度等指标水平分别为（91.1±7.2）mmHg、（43.6±5.5）mmHg、（94.6±9.2）%，治疗前后比较，差异显著，P＜0.05，患者的平均住院时间（8.7±1.5）d，所有患者均顺利出院，不良反应方面，76例患者仅有2例出现一过性血氧饱和度，予以对症治疗后，症状缓解。结论依替米星治疗老年支气管扩张患者感染，有效的改善了患者的相关指标变化，提高了整体的治疗效果，安全，有效，是值得推广的治疗方式。

简介：

简介：摘要目的探讨临床采用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取嘉峪关市酒钢医院2009年9月～2014年1月收治的124例急性脑梗死患者，按照入院收治的顺序分为两组，对照组62例给予常规临床对症治疗，治疗组62例在此基础上加用30mg依达拉奉配以盐水静脉滴注治疗，治疗2周后，评价两组的临床治疗效果。结果在临床有效率的比较上，对照组有效率为72.58%，治疗组有效率为88.71%，治疗组高于对照组，组间有效率的比较有统计学差异（P＜0.05）；在神经功能缺损评分量表（CSS）评分的比较上，两组较治疗前均降低，但治疗组的改善情况优于对照组（P＜0.05）；在Barthel指数评分的比较上，两组较治疗前均改善，但治疗组的改善情况优于对照组（P＜0.05）。结论对于急性脑梗死的治疗，临床给予依达拉奉有有效提高疗效，改善患者神经功能缺损状况，提高日常生活活动能力，适合于临床应用。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院已确诊为晚期非小细胞肺癌的患者72例，采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，对照组患者给予传统治疗药物厄洛替尼进行治疗，观察组患者给予吉非替尼进行治疗，比较两组治疗后的疾病控制情况和疗效。结果观察组的疾病控制率和治疗有效率明显高于对照组，两组数据具有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：病例：患者,女,78岁。因＂确诊慢性粒细胞白血病近2月,皮肤严重脱屑,乏力纳差1周＂于2015年12月7日入院。患者既往有高血压和2型糖尿病史。2015年5月无明显诱因出现乏力,无体重明显下降。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法40例符合入组条件的晚期胃癌伴恶性腹水患者随机分为观察组和对照组各20例。观察组采用阿帕替尼联合热疗，对照组采用替吉奥联合热疗，28天为1周期，3个周期后比较近期疗效、局部控制率及不良反应。结果观察组有效率80.0%（16/20）高于对照组35.0%（7/20），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组的局部控制率分别是90.0%和70.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应观察组高血压的发生率高于对照组（P<0.05），其它不良反应两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的近期疗效好，不良反应可耐受，值得临床进一步研究验证。

简介：摘要目的对吉非替尼与化疗治疗老年肺腺癌的疗效及安全性进行随机对照研究。方法将我院2012年1月～2015年3月收治的88例老年肺腺癌患者随机分为观察组与对照组，观察组44例患者采用吉非替尼治疗，对照组44例患者采用以铂类药物为基础的单药化疗或两药联合化疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为40.91%，明显高于对照组的27.27%（P<0.05），观察组腹泻、皮疹发生率显著高于对照组（P<0.05），其他不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论对老年肺腺癌采用吉非替尼治疗可有效提高治疗效果，降低不良反应的发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨利拉鲁肽联合替米沙坦对糖尿病肾病的影响。方法将自2013年12月—2014年11月在我院进行治疗的74例糖尿病肾病患者为研究对象，将患者分组并采用不同的药物进行治疗，并在治疗后对评价指标进行统计对比分析。结果采用利拉鲁肽联合替米沙坦治疗的观察组的患者血肌酐、24h尿白蛋白值显著优于采用利拉鲁肽治疗的对照组，P＜0.05；观察组的不良反应率为5.26%优于对照组的11.11%，P＜0.05；均有统计学意义。结论采用利拉鲁肽联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的治疗效果，可以显著改善患者的临床尤其是蛋白尿指标值，且不良反应低，具有较高的治疗用药价值，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例，并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时，对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗，对对照组则单独应用酮替芬治疗，疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况，并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，总有效率为94.1%；对照组总有效率为70.6%，较观察组显著较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。并发症方面，观察组出现1例头痛，对照组出现1例头痛，1例恶心，两组并发症无显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好，且无显著并发症出现，值得临床推广应用。