简介:摘要目的对胺碘酮联合美托洛尔、单用美托洛尔治疗心房颤动的疗效进行对比。方法选择于2016年6月至2018年6月在我院接受治疗的心房颤动患者52例,随机分为实验组(n=26)和常规组(n=26)。常规组患者单用美托洛尔治疗,实验组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗,观察两组患者疗效。结果实验组患者治疗总有效率92.3%,显著高于常规组的73.1%(P<0.05)。实验组患者房颤持续时间、平均心室率均显著低于常规组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论在心房颤动治疗中胺碘酮联合美托洛尔效果显著,其能够显著改善患者临床症状,且具有较高安全性,值得进行广泛推广。
简介:【摘要】: 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)的疗效和安全性。方法: 58例 COPD患者随机分为两组:治疗组 30例给予噻托溴铵( 18μg,每日 1次)联合布地奈德 /福尔马特罗( 160/4.5μg,每日 2次)吸入治疗;对照组 28例给予噻托溴铵( 18μg,每日 1次),每天一次)吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果:治疗 8周和 16周后,两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善( P0.05),治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组( P0.05),治疗组白天较少使用沙丁胺醇( P0.05)。各组均未见明显不良反应。
简介:摘要目的研究不同剂量美托咪定复合布托啡诺在剖宫产术后自控静脉镇痛的效果。方法收集2013年1月~2015年8月我院收治足月剖宫产手术孕妇80例,随机分为两组,对照组40例,观察组40例,均采用椎管内麻醉,术后行PCIA。观察组采用300ug右美托咪定复合10mg布托啡诺,对照组采用200ug右美托咪定复合10mg布托啡诺,对比两组患者镇痛的效果。结果观察组的T0、T1、T2、T3、T4、T5时间节点的VAS评分与对照组的比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。观察组的T0、T1、T2、T3、T4、T5时间节点的Ramesay评分与对照组的比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用300ug右美托咪定复合10mg布托啡诺在剖宫产术后自控静脉镇痛达到满意的镇痛效果,值得临床上进一推广运用。
简介:【摘要】目的:研究将美托洛尔联合阿托伐他汀,把其应用到冠心病心绞痛患者中,对其心绞痛发作次数、心绞痛发作时间的作用与效果。方法:2020年2月-2021年2月,于我院所接收并对其进行治疗的冠心病心绞痛患者,共94例,现以数字随机法对等分为2组,对照组(n=47),以阿托伐他汀单独治疗,研究组(n=47),以美托洛尔联合阿托伐他汀治疗,总结2组的治疗结果。结果:治疗后,研究组的治疗疗效相较于对照组对比更高,P<0.05;研究组的心绞痛发作次数、心绞痛发作时间相较于对照组对比更低,P<0.05。结论:在对冠心病心绞痛患者进行治疗期间,应用美托洛尔联合阿托伐他汀,能够改善患者心绞痛发作次数、心绞痛发作时间,并提升其治疗疗效,能够给临床中冠心病心绞痛方面的治疗给予更多的参照,可应用与推广。
简介:摘要:目的:研究对于晚期先兆早产和先兆流产的产妇应用阿托西班以及利托君治疗的效果。方法:于我院接受不同方案治疗的孕妇中各随机抽取41例,分别作为对照组(41例,利托君)和观察组(利托君+阿托西班),对比两组疗效。结果:观察组妊娠延长时间(66.28±3.75)d,利托君用量(7426.38±495.24)ml,1minApgar评分(8.72±0.59)分,显著优于对照组[妊娠延长时间(63.15±2.15)d,利托君用量(9148.70±524.35)ml,1minApgar评分(8.10±0.45)分](P<0.05)。观察组面色潮红1例(2.44%),心动过速1例(2.44%),恶心头痛2例(4.88%),合计4例(9.76%),胎儿丢失2例(4.88%),较对照组[面色潮红4例(9.76%),心动过速3例(7.32%),恶心头痛4例(9.76%),合计11例(26.83%),胎儿丢失8例(19.51%)]显著减少(P<0.05)。结论:对于先兆早产以及先兆流产产妇应用阿托西班以及利托君的联合治疗方案更有利于延长妊娠时间,并减少使用利托君剂量,更有利于保护母婴安全,降低胎儿丢失率。
简介:【摘要】目的 探讨阿托伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 将 80例冠心病合并高脂血症患者分为两组, A组采用美托洛尔治疗, B组采用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗,比较两组的治疗效果。结果 两组患者治疗前 TC、 TG、 LDL-C、 HDL-C水平比较差异不明显( P>0.05), B组治疗后 TC、 TG、 LDL-C水平明显低于 A组,治疗总有效率与 HDL-C水平明显高于 A组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 冠心病合并高脂血症患者采用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗,能明显改善患者血脂水平,提高患者的治疗效果。
简介: 【摘要】 目的 观察美托洛尔联合阿托伐他汀治疗对心肌梗死患者心功能、凝血功能的影响。 方法 50例心肌梗死患者, 随机分为对照组与试验组, 各 25例。两组均予以常规治疗方法, 在此基础上, 对照组加用美托洛尔治疗, 试验组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能与凝血功能指标水平、不良反应发生情况。结果 试验组临床治疗总有效率 92.0%高于对照组的 68.0%, 差异具有统计学意义( P<0.05)。治疗后, 两组患者左心室射血分数( LVEF)高于本组治疗前、左室收缩末期容积( LVESV)低于本组治疗前、左室舒张末期内径 ( LVEDD)小于本组治疗前, 差异均具有统计学意义( P<0.05) ;试验组患者 LVEF( 52.54±4.07) %高于对照组的( 47.81±3.85) %、 LVESV( 49.74±4.12) ml低于对照组的( 56.57±3.83) ml、 LVEDD( 5.02±0.43) cm小于对照组的( 5.35±0.49) cm, 差异均具有统计学意义( P<0.05)。治疗后, 两组患者凝血酶原时间( PT)、活化部分凝血活酶时间( APTT)均长于本组治疗前, 纤维蛋白原( FIB)、血小板计数( PLT)均低于本组治疗前, 差异均具有统计学意义( P<0.05) ;试验组患者 PT、 APTT水平均长于对照组, FIB、 PLT均低于对照组, 差异均具有统计学意义( P<0.05)。结论 心肌梗死患者在接受常规治疗基础上予以美托洛尔联合阿托伐他汀方案治疗, 能更好地重塑心功能, 改善凝血指标, 过程相对安全可靠, 优化临床疗效, 值得推广。
简介:【摘要】目的: 分析右美托咪啶用于全身麻醉中的临床效果。 方法: 选取医院实施全身麻醉的 86 例患者,随机分成观察组和对照组各 43 例,观察组给予右美托咪啶辅助全身麻醉,对照组给予生理盐水辅助全身麻醉,比较两组患者的临床麻醉效果。 结果: 在 DBP 、 SBP 、 HR 比较上,观察组的下降幅度明显优于对照组,两组差异比较无统计学意义( p>0.05 );在麻醉后的不良反应发生率上,对照组的 不良反应发生率为 27.91% ,观察组的不良反应发生率为 9.30% ,两组差异比较有统计学意义( p<0.05 )。 结论: 临床患者全身麻醉中,应用右美托咪啶辅助全身麻醉,不仅效果显著,疗效安全,还具有较强的镇静效果,应用价值明显。
简介:摘要目的探讨泮托拉唑治疗胃溃疡的护理干预效果分析。方法抽取2015年1月份至2016年1月份收治的胃溃疡患者170例,随机分为实验组与对照组各85例,两组患者均给予泮托拉唑40mg/次,2次/日。对照组给予常规护理,实验组给予个性化护理方案。护理方案如下①进行健康教育,和患者讲解胃溃疡的病因、机制及诱发原因;②讲解药物治疗效果,树立治疗信心;③了解患者心理-家庭-社会情况,对患者职业进行了解,找出患者的不良习惯和焦虑情绪原因,让患者意识到自身健康的重要性,能建立良好的心态对待一切;④给患者制定合理饮食计划,缓解压力,保证睡眠时间充足。对比两组患者在不同护理干预情况下的护理情况分析。结果实验组的85例患者在治疗中的依从性为98.95%,满意度为98.95%,治疗有效率为93.68%;对照组的85例患者在治疗中的依从性为83.16%,满意度为84.21%,治疗有效率为76.84%。两组患者数据对比分析,P<0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗结束后的一年跟踪随访中,实验组有1例出现复发,对照组有9例出现复发。所有复发均按照实验组给予护理干预措施。两组患者复发情况分析,实验组复发率为1.18%,对照组复发率为10.59%,两组复发情况对比分析,P<0.0091,差异具有统计学意义。结论泮托拉唑治疗胃溃疡期间进行护理干预可以提高治疗依从性和治疗效果,降低复发率。
简介:摘要:目的: 探究右美托咪啶用于全身麻醉临床效果。 方法: 将我院患者作为主要的研究对象,患者的选取时间在 2016 年 11 月—— 2017 年 11 月,患者均为手术患者。共选取患者 100 人。本研究根据患者的住院时间顺序,将其随机分为两组,分别为实验组 50 人和对照组 50 人,分别在术前给予其右美托咪啶全身麻醉和丙泊酚的全身麻醉,对其临床应用情况进行观察比较。 结果: 实验组患者和对照组患者不良反应的发生率分别为 10.00% 和 28.00% ,实验组的发生率相对较低,并且其统计学结果中 P<0.05 ,表明其比较数据差异存在统计学意义。 结论: 针对手术患者来说,给予其右美托咪啶的全身麻醉效果更加显著,能够保证患者的术中安全性,避免不良反应的发生。