简介:摘要目的观察右美托咪定复合芬太尼应用于无痛人流中的效果。方法取我院ASAⅠ-Ⅱ级自愿进行无痛人工流产手术终止妊娠的60例患者随机分为右美托咪定+芬太尼组(D组)与丙泊酚+芬太尼组(P组),观察两组患者意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2,术中体动反应、术后苏醒时间。术后2小时后采用视觉模拟评分(VAS)判定术后下腹痛程度。结果两组意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05);D组的体动次数明显少于P组(P<0.05)。D组患者的苏醒时间长于P组(P<0.05),SpO2明显高于P组(P<0.05),术后VAS评分低于P组(P<0.05)。结论右美托咪定复合芬太尼用于无痛人流术麻醉效果好,副作用少。
简介:摘要:目的:PCIA布托啡诺联合右美托咪定用于分娩镇痛的临床研究。方法:选择我院2020年2月——2021年2月所收治的60例单胎足月产妇作为研究对象,通过随机法分成两组,分别命名为:对照组和研究组,每组30例;对照组采用硬膜外麻醉分娩镇痛的方案;研究组采用PCIA布托啡诺联合右美托咪定静脉分娩镇痛的方案。连续监测产妇呼吸循环情况,观察记录产程进展、宫缩及胎心、新生儿情况,比较两组产妇各个产程的持续时间、产程中视觉模拟疼痛评分(VAS)与不良反应的发生率。结果:实施不同的分娩镇痛干预后,两组产程时间无显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05);研究组产妇第一产程中的VAS优于对照组,两组之间的比较存在差异,具备统计学意义(P<0.05);第二、三产程中的VAS两组之间无显著性差异,不具备统计学意义(P>0.05);两组产妇的不良反应的发生率不存在差异,不具备统计学意义(P>0.05);两组产妇生命体征、宫缩及胎心、新生儿情况Apagr评分无显著性差异。结论:PCIA布托啡诺联合右美托咪定用于分娩镇痛的效果安全可靠,值得大力推广与应用。
简介:【摘要】目的:探讨分析重症患者联合应用布托啡诺、右美托咪定的镇静镇痛效果。方法:2020年6月-2021年6月,抽取医院收治的78例重症患者展开临床研究,基于双色球分组法分组,对照组和观察组分别采用咪唑达伦+布托啡诺、布托啡诺+右美托咪定进行治疗,对比两组结局。结果:用药前两组生命体征指标比较无差异(P>0.05);治疗后两组生命体征有一定改变,观察组舒张压、收缩压、平均动脉压、心率、呼吸频率均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应(低血压、呼吸抑制、心动过缓、谵妄)发生率5.13%小于对照组17.95%(P<0.05)。结论:重症患者采用布托啡诺+右美托咪定镇静镇痛,患者的生命体征明显更优,不良反应发生率明显更低,更具应用价值。
简介:摘要:目的:探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法:择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例,随机分为 A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与 B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者 34例,对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量,对比组间治疗后 BNP及疗效。结果:经过治疗后, A组治疗总有效为 97.06%, B组为 73.53%,经比较, A组更高( P<0.05)。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为( 1521.41±324.64) ml, B组为( 1218.41±307.32) ml,经比较, A组多,且差异显著( P<0.05), A组治疗后 BNP为( 4305±125.14) pg/ml, B组为( 6512±132.28) pg/ml,经比较, A组更优( P<0.05)。结论:托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性 BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。
简介:摘要目的探讨在绝经后女性重盆腔器官脱垂患者(POP)中应用环形带托型子宫托治疗的临床效果及价值。方法选取本院2016年8月~2017年8月收治的40例重度POP(腔器官脱垂)患者为研究对象。观察所有患者在经过子宫托治疗的临床疗效,并对患者的满意度进行调查记录。结果治疗后患者的PFDI-20、POPDI-6以及UDI-6评分情况,对比治疗前有明显的降低(P<0.05);患者佩戴后的满意度平均分为(92.47±4.36)分。其中只有一名患者在佩戴后出现阴道炎,且觉的佩戴和摘取太困难。结论采用环形带托型子宫托治疗绝经后女性重度POP(腔器官脱垂)患者,具有良好的效果,值得应用于临床。
简介:摘要目的探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法择取2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者68例,随机分为A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者34例,对比分析组间治疗后7d的24h尿量,对比组间治疗后BNP及疗效。结果经过治疗后,A组治疗总有效为97.06%,B组为73.53%,经比较,A组更高(P<0.05)。另A组治疗后7d的24h尿量为(1521.41±324.64)ml,B组为(1218.41±307.32)ml,经比较,A组多,且差异显著(P<0.05),A组治疗后BNP为(4305±125.14)pg/ml,B组为(6512±132.28)pg/ml,经比较,A组更优(P<0.05)。结论托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。