简介：摘要目的观察分析前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾损害的临床疗效。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的70例糖尿病早期肾损害患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各35例患者，对照组单纯应用前列地尔治疗，观察组在此基础上联合缬沙坦治疗，对比2组疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为91.4%，显著高于对照组的62.9%，差异具有统计学意义（P＜0.01），2组不良反应发生率无统计学差异。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾损害疗效显著，不良反应少，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效，总结临床诊疗经验。方法随机抽取我院2013年1月～2015年8月收治100例慢性心力衰竭，分成对照组和观察组各50例，其中对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服治疗，观察组患者在常规治疗基础上加用卡维地洛联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组经过治疗后，心功能均有明显改善；在治疗后3个月和6个月，观察组患者LVSD、LVDD缩小及LVEF增加明显优于对照组，且观察组组患者的心率、血压下降显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著，且不良反应发生率低，用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的探究前列地尔应用于老年冠心病心绞痛患者急性发作期治疗中的临床效果。方法选取2016年1月—2016年12月在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者共96例，随机将其分为对照组和观察组，每组各48例，对照组采用钙拮抗剂和抗血小板凝集药物以及硝酸脂类药物进行治疗，观察组则在此基础之上联合前列地尔加以治疗，比较两组患者的临床治疗效果，并且统计患者在接受治疗期间不良反应的发生情况。结果对照组接受常规治疗后显效18例，有效9例，无效21例，总有效率为56.25%；观察组在接受常规治疗联合前列地尔治疗方法后显效31例，有效16例，无效1例，总有效率为97.92%。观察组临床效果明显好于对照组，比较有明显的差异；对照组接受常规治疗后发生不良反应的共14例患者，不良反应发生率为29.17%；观察组在接受常规治疗联合前列地尔治疗方法后发生不良反应的共2例，不良反应发生率为4.17%。观察组不良反应发生率低于对照组，比较有明显的差异。结论前列地尔能够有效的改善老年冠心病心绞痛急性发作期患者的病情，能够有效患者痛苦，患者在接受治疗后各种临床症状有明显的改善，不良反应的发生率会明显的降低，是一种具有比较有效、安全的治疗药物，因此，此方法值得在临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的探究多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸内科2016年1月—2018年5月收治的90例支气管哮喘患者，根据治疗方法分组，对照组接受常规对症支持治疗和布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上给予多索茶碱治疗，对比两组的肺功能指标等。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组82.22%，且治疗后观察组的肺功能指标FEV1、FVC、PEF均高于对照组，P＜0.05；观察组的肺部哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组，P＜0.05。结论多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切，促进患者临床症状缓解，改善肺功能，值得推广。

简介：摘要目的对前列地尔注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地尔注射液的患者临床资料，随机抽取200份，进行回顾性调查分析。结果本组探究中，出现前列地尔注射液超说明书用药情况的患者例数是190例（95.00%），超适应症用药、超用法用量用药（使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下）患者例数分别是10例（5.26%）、6例（3.15%）、10例（5.26%）、180例（94.73%）。结论我院前列地尔注射液临床用药中多数存在用药指征，前列地尔注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药，安全性较高且疗效确切。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2013年2月-2016年2月期间55例鼻窦炎患者的临床资料，将其根据随机数字表法分为对照组23例和研究组22例，对照组患者采用布地奈德治疗，研究组在对照组的基础上口服通窍鼻炎颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后外周血细胞因子变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后两组患者的IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α水平均明显下降，且研究组下降程度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通窍鼻炎颗粒与布地奈德联合应用能有效改善鼻窦炎患者的临床症状，疗效安全可靠，值得临床进行应用及推广。

简介：摘要目的探究异丙酚联合地佐辛在无痛胃镜术中的镇痛效果。方法选择我院接受无痛胃镜检查的152例患者为研究对象，依据ASAⅡ-Ⅲ分级将所有患者分为实验组和对照组，每组平均76例。实验组患者给予异丙酚联合地佐辛麻醉法，对照组仅接受异丙酚单药麻醉法，观察临床疗效。结果手术中实验组患者的心率、血压均明显低于对照组患者，而其血样饱和度则明显高于对照组（P﹤0.05）；实验组患者使用的异丙酚量及VAS评分也明显低于对照组患者（P﹤0.05）；但是两组患者的苏醒时间的差异不显著且无统计学意义（P﹥0.05）。结论异丙酚联合地佐辛在无痛胃镜术应用中具有较理想的镇痛效果，且安全可靠，值得在今后的临床胃镜检查中推广使用。

简介：摘要目的观察肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院2015年8月-2016年12月期间收治的84例肺炎患儿作为临床治疗对象，采用随机数字分组法将84例患儿均分为治疗组与对照组2组，每组42例患儿。所有患儿入院后均给予解痉、平喘、化痰、抗感染等常规治疗举措，对照组42例患儿均于常规治疗之上加用特布他林药物治疗，治疗组42例患儿均加用布地奈德雾化吸入治疗，对比2组患儿的临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后，治疗组42例患儿各项临床症状改善时间显著早于对照组患儿，且治疗总有效率也明显高于对照组患儿，组间疗效差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论肺炎患儿采用布地奈德雾化吸入治疗方案，具有着确切的临床疗效，可有效强化患儿的预后康复水平，值得临床综合应用推广。

简介：摘要目的临床观察地佐辛联合舒芬太尼用于髋关节置换术后镇痛的效果及不良反应。方法2014年1月-2016年4月年我院收治的60例髋关节置换术患者被随机分成两组，观察组30例、对照组30例。观察组患者术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，对照组单纯给予舒芬太尼镇痛，观察比较两组患者术后24h的疼痛VAS评分和不良反应的发生情况。结果术后24h观察组疼痛VAS评分为（2.3±0.7）分，对照组疼痛VAS评分为（4.1±0.6）分，观察组疼痛VAS评分低于对照组（t=12.9506，P<0.01）；观察组不良反应发生率为11.4%（5/44），对照组不良反应发生率为29.5%（13/44），观察组不良反应发生率低于对照组（χ2=4.4698，P<0.05）。结论对髋关节置换术患者采用地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛，能明显减轻患者疼痛感，并能减少不良反应率的发生，值得临床推广采用。

简介：摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月～2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗，均采用地西他滨治疗，治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54％；对患者的生存期进行观察发现，患者的治疗后生存期为35～521天，平均生存期为152.5±10.5天；不良反应情况主要包括主要，血液学不良反应41例,占总数比例的82％；感染19例，占总数比例的82％。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显，尤其存在十分明显的血液学不良反应，但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果，改善患者临床情况，因而值得临床引起关注。

简介：摘要目的分析乌拉地尔治疗脑出血急性高血压患者的临床应用价值。方法于2016年3月至2017年4月选择在我院接受治疗的脑出血急性高血压患者65例作为本次研究对象。所有患者均采用乌拉地尔进行治疗。在患者用药前及用药后5、10、30、60、120min时观察患者的收缩压、舒张压以及心率的变化状况。以均值计算所有患者在用药之后的各时间段降压幅度。结果用药后患者的的收缩压与舒张压相比用药前均存在明显差异（P＜0.05），心率和用药前相比存在下降，但是下降后与治疗前相比无明显差异（P＞0.05）。在用药后，患者的收缩压与舒张压降压幅度最高时在60min。结论乌拉地尔治疗脑出血急性高血压患者的临床应用价值显著，能够对患者的病情给予有效的控制，降压速度快且安全、不良反应减少，不会引发心动过速，值得临床推广。

简介：摘要目的对比依那普利与前列地尔治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年8月-2016年8月收治的60例肺心病心力衰竭患者为研究对象，分为两组，给予对照组患者前列地尔治疗，给予观察组患者依那普利治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组的76.67%；治疗后，观察组效呼吸频率与心率显著优于对照组。结论依那普利与前列地尔相比，在肺心病心力衰竭治疗上的效果更加显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的在小儿肺炎的治疗过程中应用常规疗法与布地奈德雾化吸入法，探究分析其治疗效果。方法随机选取80例小儿肺炎患儿作为研究对象，运用随机数表法将其分为两组，即对照组与观察组各40例，在对照组中应用常规方法，而在观察组中则采用布地奈德雾化吸入法。结果相较于对照组，观察组患者的IL-18水平明显较高，而在ENF-α、TCF-β1方面，观察组的水平则明显较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时，相较于对照组，在体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间方面，观察组明显较低，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的治疗过程中应用布地奈德雾化吸入法可进一步提升治疗效果，临床价值较为显著，值得推广应用。

简介：摘要目的盐酸乌拉地尔在肾移植围手术期高血压中的应用。方法0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml+盐酸乌拉地尔250mg以5～40滴/分持续静点，是血压控制在肾移植术后所需范围。结果用药前后比较，血压下降明显，但为缓慢下降。结论盐酸乌拉地尔在围手术期对肾移植患者手术成功率起着至关重要作用。通过对患者血压的治疗与用药，使患者能够降低高血压出现的并发症，保持良好的心态早日恢复健康。

简介：摘要目的观察分析前列地尔联合肾康治疗肾功能不全的临床疗效。方法选取我院2016年7月至2017年8月间收治的72例肾功能不全患者，将其平均分为观察组和对照组各36例，对照组患者采用常规治疗方式，观察组患者采用前列地尔联合肾康治疗模式，观察对比两组患者的总有效率。结果观察组患者总有效率（94.44%）明显高于对照组（69.44%），两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论前列地尔联合肾康治疗肾功能不全患者取得良好的临床效果，有效改善患者肾功能，值得提倡。