简介：1病例摘要

简介：摘要通过回顾性分析我院从2011年6月~12月期间收治的34例特发性水肿患者的临床资料进行总结分析，探讨特发性水肿患者的临床治疗方法，如何提高该病的临床诊疗进程、如何提高临床救治率。所有患者经积极治疗后，痊愈出院，经随访发现并发症发生预后良好。选择正确和严格治疗方案，是提高特发性水肿病情好转和痊愈的关键。

简介：摘要目的探讨特发性耳聋患者的心理护理的有效性。方法随机选取特发性耳聋患者分为干预组（实施心理护理）和对照组，干预组运用心理学技术，实施心理干预，而对照组则处于自行康复状态。并通过焦虑调查量表对心理护理效果进行评定。比较两组特发性耳聋疗程的长短。结果两组评分比较中，干预后，干预组与对照组及干预组自身前后对比焦虑程度差异有显著性（p<0.05）。干预组疗程明显比对照组短。结论心理护理可以改善特发性耳聋患者焦虑状态，减少疗程。

简介：颞下颌关节髁突特发性吸收（ICR）是一种髁突渐进性、不明原因的吸收导致前牙开拾、下颌后缩所致的严重的面部畸形的疾病。国内外的研究发现，ICR具有青春期女性发病倾向，患者雌激素水平降低或有口服避孕药史。但迄今学术界尚无法解释ICR患者不出现像骨质疏松症一样的全身性骨骼疾病．而只在髁突发生特异性吸收这一现象。本文对只发生在髁突吸收的这种特异性现象的研究现状进行了综述。

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简介：摘要幼年特发性关节炎（JIA）临床上常见亚型包括全身型JIA、少关节型/多关节型JIA和幼年脊柱关节炎。本病无特异性诊断指标，需与感染性疾病和恶性病相鉴别。全身型JIA起病多急骤，病情进展快，易合并巨噬细胞活化综合征而危及生命。儿童风湿科医生对JIA的诊断及治疗经验仍不足，规范化诊疗水平有待进一步提高。中华医学会风湿病学分会组织有关专家，在借鉴国内外诊疗规范和分类标准的基础上，制定本规范，旨在规范JIA各亚型及全身型JIA合并巨噬细胞活化综合征的诊断和治疗方案，以降低致死率和严重并发症的发生率，从而改善患儿预后。

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简介：摘要目的肥胖是儿童颅内压升高的一个未被充分认识的危险因素，其病理生理仍不清楚。该研究旨在探讨特发性颅内高压(IIH)与儿童体重的相关性。方法回顾性研究2017年4月至2019年4月在三级儿童医院确诊为IIH的患儿，收集和分析其体重指数、临床表现、研究调查和治疗信息。结果研究共纳入病例数18例(男∶女为7∶11)，年龄6~15岁，平均( 11±3.3)岁。平均BMI为30.3 kg/m2，平均BMI SDS为+2.5。其中12例(66.6%)同时出现头痛和眼部体征。3例在常规视力检查中发现视乳头水肿但无临床表现。在18例中，15例接受了药物治疗，2例接受了长期神经外科干预治疗，1例接受了保守治疗。结论结果表明，患IIH的肥胖儿童中，女性占大多数。需要加强对继发于肥胖的IIH的认识，确保进行详细的临床评估，从而及早诊断和处理，避免永久性视力丧失等更严重的并发症发生。

简介：摘要特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPE)是一组原因不明的肺间质病，占DPLD尤其是IIP的大多数，它是一种不明原因的肺间质炎病性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。在欧洲，IPF常被隐原性致纤维化性肺泡炎(CFA)名称所替代。2000年ATS/ERS达成共识，将IPF的内涵局限于UIP，在大家再提到IPF时，指的是预后差的UIP，而不包括AIP、DIP、RBILD或NSIP。从此，IPF局限为UIP的专用名词，而不包括其他间质性肺炎。由于特发性肺纤维化所占比例较大，现以IPF(UIP)为代表加以阐述。

简介：摘要目的讨论特发性面神经麻痹的护理。方法配合治疗进行护理。结论面瘫后自我锻炼、按摩、理疗非常重要，主要为防止麻痹肌的萎缩及促进康复。具体做法是指导患者注意西部保暖，耳后部及病侧面部行温热敷。因面肌瘫痪后常松弛无力，而且面肌非常薄，馥病后印应送行局部按摩，援摩用力应柔软适度，持续稳重。方法对镜用手紧贴于瘫痪侧面肌上做环形按摩，每天3次，每次10～15min，以促进血液循环，并可减轻瘫爽肌受健侧的过度牵引。当神经功能开始恢复后，鼓励患者练习瘫痪侧面肌的随意运动。

简介：【摘要】目的：分析特发性卵巢早衰发病相关因素，为临床预防本病以及治疗本病提供参考。方法：回顾性分析40例特发性卵巢早衰发病患者，纳入观察组，同期选择40例健康女性，性激素检查结果正常、月经规则，纳入对照组，对比二组临床特征，利用单因素、多因素Logistic回归法，分析特发性卵巢早衰发病相关因素。结果：本组实验得出：经常因为小事烦躁、使用染发剂、经常疲倦、存在有害物质接触史是特发性卵巢早衰发病相关因素，经常锻炼是保护因素。结论：明确特发性卵巢早衰发病相关因素，做好预防工作，可促使本病发生率明显下降。

简介：特发性结肠直肠破裂(IRCR)临床上极少见。1990年Pomerantz等检索世界文献报告仅有95例。我院从1970年至今共收治4例,报告如下。1病例报告1.1例170岁。以发热待查收入院。无便秘史,入院后逐渐出现下腹部疼痛伴恶心,未吐。查体:下腹部有压痛,反跳痛,轻度肌紧张,肠鸣音减弱。白细胞16.3×10~9/L,中性0.83。腹平片无膈下游离气体。诊断为急性腹膜炎而急诊剖腹探查。术中见直肠、乙状结肠交界处系膜缘对侧1.5cm破口,肠管无明显其它病变。行乙状结肠切除,降结肠造口术。术后病

简介：特发性阴囊坏疽临床罕见，而且起病急骤，病情凶险，临床病死率高，若处理不当，将危及患者性命。阴囊坏疽患者中有64％继发于皮肤、泌尿道、肠道等疾病，而特发性阴囊坏疽无明确病因，我院1995年至2006年收治3例特发性阴囊坏疽患者，结合文献复习，总结如下。

简介：患者男，52岁，无明显诱因间断性咯血半年余．X线胸片示右中肺野大片状密度增高影，CT示右肺中叶片状密度增高影，内与支气管相通，外与胸膜相连（图1）.

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