简介:目的评价血浆NT-proBNP在IPAH预后预测中的价值。方法本研究入选2006年9月至2011年8月在研究参加单位住院的IPAH患者为研究对象。所有患者均于基线时测量血浆NT-proBNP水平。于2013年6月至12月对所有患者进行随访,收集患者生存状态、服用药物情况等信息。结果本研究平均随访时间为2.46±1.26年,其中23例患者死亡,生存87例。基线血浆NT-proBNP水平与WHO心功能分级、mPAP、CI及PVR存在明显相关性。通过ROC曲线分析发现血浆NT-proBNP预测死亡的界值为480pg/ml(AUC=0.74),敏感性为87.0%,特异性为62.1%。Kaplan-Meier生存分析发现NT-proBNP≥480pg/ml和〈480pg/ml两组的生存率存在显著性差异(Log-rank检验,P=0.02)。结论血浆NT-proBNP是IPAH患者预后预测的独立危险因素。
简介:摘要目的探讨护理干预对特发性中枢性性早熟女童行为方式的影响。方法选择22例性早熟女童进行护理干预,在首诊(护理干预前)和半年后复诊(护理干预后)进行问卷调查。结果护理干预后患儿生活方式和行为发生了明显的改变,在合理饮食、控制体重、健康文化学习、不滥用滋补品、坚持运动、遵医行为等方面效果显著。结论对性早熟女童进行护理干预,可改变其不良的生活方式和行为,使患儿积极遵照医嘱进行治疗,大大提高了性早熟女童的生活质量。
简介:目的观察中药治疗特发性肺含铁血黄素沉着症的临床疗效。方法采用辨病辨证,以中药为主的治疗方法。结果16例中,痊愈1例,显效11例,有效4例,总有效率100%。结论中药为主治疗特发性肺含铁血黄素沉着症有较好疗效,值得进一步研究。
简介:摘要:目的 分析自拟肾病汤用于特发性膜性肾病治疗中的作用。 方法 选取 2018 年 8 月 ~2019 年 11 月本院收治的特发性膜性肾病 92 例为研究对象,随机单双数法分为对照组 46 例,为常规西药治疗,观察组 46 例采用自拟肾病汤治疗,对比不同治疗方式效果。 结果 观察组患者总有效率 97.83% ( 45/46 ) 高于对照组 86.96% ( 40/46 ) ,差异有统计学意义( X 2 = 3.865 , P< 0.05);两组患者不良反应率差异较小,差异无统计学意义( P> 0.05)。 结论 为特发性膜性肾病患者采用自拟肾病汤进行治疗时可提升治疗效果,无严重 不良反应,有应用价值。 关键词: 自拟肾病汤;特发性膜性肾病;不良反应率 疗效
简介:摘要刘建秋教授认为此病的病因病机为本虚标实,肺脾肾三脏之虚所致,应当从三脏共同调理。并按照气血及五行相生相克理论提出了“益气养阴”“健脾化痰”“培土生金”“金水相生”“佐金平木”的治疗原则。本文总结了刘教授治疗特发性间质性肺炎的经验,并以一病例加以阐述。
简介:摘要目的探讨特发性血小板减少性紫癜合并侵袭性真菌感染分析。方法回顾性分析2014年4月-2015年4月在我院血液科治疗的50例特发性血小板减少性紫癜合并侵袭性真菌感染患者的临床资料,分析其病原学种类、治疗方法及治疗效果。结果50例患者中,获得真菌74株,主要为念珠菌属56株(75.68%),两种真菌感染14例(18.92%),伴有细菌感染51例(68.92%);所有患者均根据药敏试验进行抗真菌治疗;治愈32例,显效16例,无效2例,有效率为96%。结论特发性血小板减少性紫癜合并侵袭性真菌感染主要以念珠菌感染为主,经临床治疗后效果显著。
简介:摘要目的探讨新生儿期发病的特发性胆汁淤积症患儿的基因型特点。方法选择2015年11月至2018年11月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿内科收治的特发性胆汁淤积症并完成全外显子测序检查的患儿进行回顾性分析,根据患儿基因检测结果分为病因明确组和病因未明组,分析两组患儿基因检测结果,并比较两组患儿1岁时胆红素水平。结果共纳入特发性胆汁淤积症患儿62例,均为汉族,男43例(69.4%);均在新生儿期发病,起病日龄<7 d 39例,7~14 d 9例,>14 d 14例。病因明确组16例,其中希特林蛋白缺乏症4例,Alagille综合征2例,进行性家族性胆汁淤积症1型和2型、半乳糖血症、瓜氨酸血症Ⅰ型、巨大舌-脐膨出综合征、关节挛缩-肾功能不全和胆汁淤积综合征、Menkes病、先天性胆汁酸合成障碍、D-双功能蛋白缺乏症、Dubin-Johnson综合征各1例;病因未明组46例。随访至1岁时,病因明确组胆红素异常比例高于病因未明组,差异有统计学意义(P=0.001)。结论全外显子测序可明确部分特发性胆汁淤积症患儿的病因,诊断结果有助于判断预后。胆汁淤积症患儿的遗传学病因较分散,希特林蛋白缺乏症、Alagille综合征及进行性家族性胆汁淤积症占比较高。
简介:摘要目的观察弥可保治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效及安全性。方法纳入我院神经内科住院治疗的急性特发性面神经麻痹患者68例,随机分为2组,每组34例。治疗组给予弥可保静脉滴注,对照组给予维生素B12肌肉注射治疗,连续治疗10天;两组均同时使用相同剂量的泼尼松、抗病毒及血塞通注射液治疗。治疗前后采用面部表情肌数量级量化评分评价疗效。结果治疗10天后,治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率73.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论弥可保治疗急性特发性面神经麻痹临床疗效显著。
简介:摘要目的蒙药珍珠丸治疗急性期特发性面神经麻痹的疗效果。方法2013年1月之2014年12月期间,我院收治的特发性面神经麻痹患者50例。将50个患者随机分为治疗组和对照组。观察组(n=25)年龄分布18~50岁,27.42±2.3岁。对照组患者(n=25)年龄分布18~60岁,29.30±5.7岁。所有患者均特发性面神经麻痹诊断标准。两组患者的临床资料无显著性差异(P>0.05),两组急性期不给予针刺治疗,只用药物治疗。观察组口服泼尼松30mg,维生素B10.1mg肌注日一次、B1210mg口服日三次,血管扩张要,地巴唑,10mg,口服,一日三次,加兰他敏,2.5mg,肌注,日一次。治疗组珍珠丸3g,日两次。结果治疗组治疗有效率为93.00%,对照组治疗有效率为93.50%组间无线助性差异。结论蒙药珍珠丸治疗急性期特发性面神经麻痹的疗效果好。
简介:目前,胸椎侧凸前路矫形手术越来越受到重视.与传统后路矫形手术相比,前路矫形手术的矫形力可直接作用于侧方移位和/或旋转的椎体,拥有力学的优势,可获得更好的畸形矫正和平衡重建.前路矫形手术的融合节段可明显缩短,保留更多的活动节段,且无需剥离腰背部肌肉,因此可能降低远期下腰部退变、失代偿以及腰痛等并发症的发生.对于年龄较小、仍有较大生长潜能的青少年,前路矫形手术切除了椎体生长的软骨板,可消除单纯后路矫形手术后远期可能出现畸形加重的"曲轴效应".另外,前路矫形手术是通过缩短而不是延长脊柱来矫正侧凸,减少了因牵拉脊髓而致神经损伤的可能性.对于儿童和体瘦的患者,前路矫形手术还可以避免后路手术的内固定隆起和迟发性感染发生率较高的缺点.
简介:【摘要】目的:探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法:选取2018年1月至2020年1月期间,在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象,根据医院编号平分为对照组和观察组,每组41例,对照组患儿给予营养支持,观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况,及患儿满意度情况。结果:观察组患儿的生长速度(GV)及预测成年升高(PAH)均高于对照组(P<0.05);骨龄(BA)对比无统计学意义(