简介:摘要目的探讨低分子肝素对慢性梗阻性肺病急性加重期的治疗效果。方法选取我院呼吸科于2012年1月至2013年12月收治的84例慢性阻塞性肺疾病住院患者,随机分为对照组和观察组,各42例,对照组进行常规治疗,观察组加用低分子肝素钙,观察患者血流变指标、血气指标,进行统计分析。结果与对照组相比,治疗后,观察组在纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度指标上的变化水平、PaO2及PaCO2变化水平上存在显著差异(p﹤0.05)。结论低分子肝素能够有效提高COPD急性加重期治疗的临床效果。
简介:目的比较分析APACHEⅡ评分在高龄慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的病情及预后的评估价值。方法分析我院收治的共279例高龄慢性阻塞性肺疾病患者(≥70岁)的临床资料,随访30天。所有病例均逐一采用APACHEⅡ评分分别行入院时、治疗后的动态评分,按预后分为存活组和死亡组,按不同治疗方法分为药物治疗组、无创通气组和有创通气组。比较各组的APACHEⅡ评分。结果入院时存活组患者,明显低于死亡/复发组的APACHEⅡ评分,治疗后存活组的APACHEⅡ评分降低为(9.86±1.46),病情也明显缓解。入院时药物治疗组(193例)的APACHEⅡ评分为(9.97±1.76)、无创通气组(61例)APACHEⅡ评分为(15.20±1.25),有创通气组(25例)评分为(21.16±2.84),APACHEⅡ评分〉24分的患者病情较重,住院时间长,预后差。结论APACHEⅡ评分有助于高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的病情轻重的评估及预后评价并指导临床治疗。
简介:摘要目的观察热敏灸治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法选择慢阻肺急性加重期患者58例,随机分为对照组、热敏组各29例。对照组给予常规西医治疗,热敏组在常规治疗基础上加用热敏灸。观察两组患者治疗前后临床症状的变化,白细胞计数、CRP的变化。结果对照组及热敏组的总有效率分别为72.41%、93.10%(P<0.05);治疗后热敏组白细胞计数由12.041±1.557下降至8.984±1.997(P<0.05),CRP值由38.621±44.230下降至22.103±11.540(P<0.05);对照组白细胞计数由11.528±1.518下降至10.884±1.295(P<0.05),CRP值由37.621±40.562下降至26.276±22.921(P<0.05)。结论热敏灸治疗能明显缓解慢阻肺急性加重期患者的病情,值得临床运用。
简介:摘要:目的 本文主要探究急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗期间,临床路径护理干预措施的应用效果。方法 随机选取我院2023年1月-2024年1月收治的80例急性加重期COPD患者为对象,等比例将患者分成对照组和观察组两组,分别采用常规护理和临床路径护理,对比两组的临床症状改善时间、住院时间、肺功能与满意度。结果 临床症状改善时间和住院时间观察组指标明显短于对照组,组间差异显著(P<0.05);肺功能和满意度观察组指标明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论 在急性加重期COPD患者治疗期间,临床路径护理干预措施的应用,可明显改善患者的症状,增强肺功能,缩短住院时间,提高满意度,具有一定推广价值。
简介:摘要目的探究COPD急性加重期患者采用无创正压通气治疗的效果。方法将140例急性加重期COPD患者随机分成参照组和研究组各70例,分别施予常规治疗和无创正压通气治疗。结果研究组患者的治疗总有效率91.4%(64/70)显著高于参照组患者的71.4%(50/70),差异显著(P<0.05)。治疗后,研究组患者的血气指标PaO2(72.0±7.6)、PaCO2(42.4±7.5)和肺功能FEV1/FVC(67.0±7.1)、FEV1(75.4±9.5)改善优于参照组的(52.5±7.8)、(51.6±6.6)、(59.2±7.4)、(70.2±6.5),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论COPD急性加重期患者应用无创正压通气治疗,有效改善了患者的肺功能和血气情况,提高治疗效果,降低身体损伤。
简介:摘要:目的:分析对COPD(慢性阻塞性肺疾病)急性加重期患者应用临床路径护理对其呼吸功能的影响。方法:研究开展时间是2019年3月到次年7月,以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为观察对象,共计86例,通过抽签将其均分成研究组和参照组,分别给予临床路径护理、常规护理。对比两组患者的呼吸功能、健康知识掌握情况与住院时间。结果:相比护理前,护理后两组患者的各项呼吸功能指标均更高,且研究组均高于参照组;两组患者的健康知识掌握率进行对比,提示研究组患者更高;两组患者的住院时间进行对比,提示研究组患者更低;均存在很大差异(P﹤0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用临床路径护理具有积极作用,能够使患者的呼吸功能改善,提高患者对疾病相关健康知识的掌握程度,可缩短其住院时间,值得广泛应用。
简介:摘要目的探讨茅根理饮汤治疗肺心病急性加重期的效果。方法选择在2008年7月-2012年7月期间在我院接受治疗的60例肺心病急性加重期患者,将这60例患者随机地进行分组,分为观察组和对照组各30例。对对照组的30例患者进行常规治疗,对观察组30例患者在进行常规治疗的基础上再给予茅根理饮汤治疗。对两组患者在接受不同治疗后的治疗效果、治疗前后血气变化等情况进行观察对比。结果经过一段时间观察,观察组30例患者在接受茅根理饮汤治疗后,取得了满意效果,患者的治疗效果、血气变化等方面情况均优于对照组,两组形成的差异大,在统计学方面具有意义(p<0.05)。结论对肺心病急性加重期患者进行茅根理饮汤治疗,有助于提高治疗效果,帮助患者提高、恢复血气,并且未出现任何毒副作用,说明茅根理饮汤治疗在肺心病急性加重期的临床应用中效果极佳,值得在临床中应用和推广。