简介:目的研究Toll样受体4(TLR4)突变与急性胰腺炎(AP)发展及预后的相关性。方法采用错配聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性分析方法在AP和健康志愿者人群中检测TLR4(896A〉G)的突变频率。结果①所有TLR4的突变均为杂合子;②AP组TLR4(-/+)基因型频率在轻症AP组和重症AP中呈轻度升高,与健康志愿者组比较差异无统计学意义(P〉O.05);③在AP组中,11LR4(-/+)基因型频率呈波浪形升高趋势,并在胰腺组织坏死合并感染组达到峰值;与健康志愿者组相比,胰腺组织坏死合并感染组TLR4(-/+)等位基因型频率差异有统计学意义(P〈O.05);④与无胰腺组织坏死组相比,胰腺组织坏死组,TLR4(-/+)基因型频率明显升高,差异有统计学意义(氏O.05)。结论TLR4错义突变(TLR4896A〉G)在AP发生发展中具有重要的作用,TLR4的基因突变可以损害机体的防御反应。
简介:【摘要】目的:探讨院内感染预防中采用消毒供应中心护理质量控制的价值。方法:纳入100例在住院治疗患者研究(2020年1月~2020年12月),按非同周期法分为对照组(n=50,2020年1月~2020年6月,未实施消毒供应中心护理质量控制)、观察组(n=50,2020年7月~2020年12月,实施消毒供应中心护理质量控制),统计两组院内感染率、工作质量。结果:(1)院内感染率:观察组(2.00%)低于对照组(14.00%),组间对比
简介:目的利用FDA公共数据开放项目(openFDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨openFDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索openFDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据,使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38617份,报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势,转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后;发生不良反应的患者平均年龄为30.02岁,用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征,不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论openFDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库(FAERS)的分析所需的前期处理过程,方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况,但数据质量仍存在一些问题,进行精确分析会受到影响,而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。
简介:【摘要】目的:研究神经内科护理对脑卒中糖尿病患者康复的护理效果。方法:在2019年1月至2020年12月期间选取60位在我院就诊的脑卒中糖尿病病人作为研究对象,分为研究组和对照组,各30位,两组使用不同的护理方法,比较分析效果。结果:对比数据可知,研究组的护理效果(93.33%)、生活质量水平(72.43±6.15)分、抑郁评分(32.55±5.73)分、焦虑评分(37.06±4.55)分和满意度(96.67%)比对照组(80.00%)、(48.57±5.45)分、(32.55±5.73)分、(45.38±4.73)分和(83.33%)的更优,P<0.05。结论:在脑卒中糖尿病病人的护理中使用神经内科护理的效果较好。
简介:【摘要】目的:分析并对比微创、开放手术治疗退变性脊柱侧凸的效果 。方法:对 2016 年 5 月 ~2017 年 5 月我院收治的成人退变性脊柱侧凸患者 48 例采用手术治疗,其中 26 例采取分期微创矫形手术治疗(微创组)、另外 22 例采取后路开放矫形手术治疗(开放组)。对比两组治疗有关情况 。结果:随访 24 个月,两组治疗后矢状面平衡较术前均有明显改善( P < 0.05 ),但两组间矢状面平衡改善情况并无差异性( P > 0.05 );开放组并发症发生率 22.7% 与微创组 3.6% 差异有意义( P < 0.05 )。 结论:微创手术治疗退变性脊柱侧凸能取得和开放手术相当的矢状面平衡恢复效果,同时严重并发症发生几率小。
简介:【摘要】目的:比较两种体位在胸壁输液港维护插针中的患者疼痛感受及插针成功率,为临床输液港维护提供参考意见。方法:2022年1至12月至我院静疗门诊进行输液港维护的400例输液港带港患者,按照随机分组法分为A组和B组。A组采取平卧位进行港体维护;,B组采取坐位进行港体维护。维护前,患者能掌握脸谱和数字分级相结合方法,准确表述疼痛程度。采取坐位和卧位两种方式进行输液港插针,观察两组患者疼痛情况和插针成功率。结果:A组无痛和轻度疼痛显著高于B组,中重度疼痛显著低于B组,A组的一次插针成功率显著高于B组,两组一般资料经比较差异无统计学意义(P﹥0.05)结论:平卧位是胸壁输液港维护的最佳体位,可以减轻给患者维护带来的不适感,同时减少穿刺次数,防止感染的发生。
简介:【摘要】目的:分析消化性溃疡患者的用药依从性对其临床疗效的影响。 方法: 回顾性分析 2019 年 1 月 -2019 年 12 月起我院收治的 142 例消化性溃疡患者,所有患者幽门螺杆菌( Hp )均呈阳性,并按照常规四联方案治疗,根据用药依从性不同将患者分为研究组(规律用药)与对照组(未规律用药),两组均治疗 8 周,治疗后统计 Hp 根除率与溃疡愈合率。 结果:研究组治疗有效率为 97.18% ,对照组治疗有效率为 94.37% ,研究组治疗有效率显著高于对照组( P < 0.05 );研究组 Hp 根除率为 73.24% ,对照组 Hp 根除率为 73.24% ,研究组 Hp 根除率较对照组显著升高( P < 0.05 ), 结论:消化性溃疡患者用药依从性高,能够遵医嘱规律用药的患者 Hp 根除率与溃疡愈合率更高,疗效更好。
简介:摘要 目的 分析耳穴压贴法联合三阶梯止痛法治疗中重度癌痛的疗效。方法 此次研究所选对象共计70例,均抽取自我院2019年2月至2019年11月间收治的中重度癌痛患者中,并根据随机数字表法将其进行平均分组,其中35例接受三阶梯止痛法的设为对照组,其余35例在对照组的基础上联合耳穴压贴法,并设为实验组,分析这两组的止痛效果。结果 对比两组的NRS疼痛评分,治疗前、后差异均无统计学意义(p>0.05);对比两组的恶心呕吐严重情况,实验组重度恶心呕吐发生率明显低于对照组,对比差异具有统计学意义(p0.05),对比治疗后两组的抑郁评分,实验组明显低于对照组,对比差异具有统计学意义(p
简介:【摘要】目的:讨论研究中小学生近视的流行病学数据,探讨相关干预方法。方法:将2021年6月到2022年6月期间我区中小学生名纳入研究范围,对所有学生进行视力检查,收集其中3641名学生的检查结果,了解学生基础情况,利用Logistic回归分析法分析近视率影响因素。结果:我区中小学生3641名中总近视率为50.67%(1845/3641),其中小学生占比为17.13%(316/1845),中学生占比为28.13%(519/1845),高中生占比为54.74%(1010/1845)。另外,1845名近视学生中,父母至少一方存在近视的有751名(38.75%),每周电子设备使用时间>5h的613名(33.22%),每天近距离用眼时间>5h的有912名(49.43%),且经Logistic回归分析法分析后,父母至少一方存在近视、每周电子设备使用时间、每天近距离用眼时间>5h与近视发生率呈正比,P
简介:【摘要】目的:讨论研究中小学生近视的流行病学数据,探讨相关干预方法。方法:将2021年6月到2022年6月期间我区中小学生名纳入研究范围,对所有学生进行视力检查,收集其中3641名学生的检查结果,了解学生基础情况,利用Logistic回归分析法分析近视率影响因素。结果:我区中小学生3641名中总近视率为50.67%(1845/3641),其中小学生占比为17.13%(316/1845),中学生占比为28.13%(519/1845),高中生占比为54.74%(1010/1845)。另外,1845名近视学生中,父母至少一方存在近视的有751名(38.75%),每周电子设备使用时间>5h的613名(33.22%),每天近距离用眼时间>5h的有912名(49.43%),且经Logistic回归分析法分析后,父母至少一方存在近视、每周电子设备使用时间、每天近距离用眼时间>5h与近视发生率呈正比,P
简介:目的:挖掘和评价氟喹诺酮类药物(FQNs)中相关神经系统药品不良反应(ADR)的风险信号,为临床提供用药参考。方法:调取解放军ADR数据库中FQNs相关ADR报告,对涉及神经系统ADR报告相关信息进行统计分析,并采用比例报告比法、报告比值比法、英国药品和保健产品管理局的综合标准法和贝叶斯可信区间递进神经网络法4种数据挖掘方法,获取FQNs相关神经系统ADR风险信号,及中枢神经系统(CNS)和周围神经系统(PNS)的风险信号。结果:研究共纳入2008年7月到2017年6月期间FQNs相关的有效ADR报告11988例,涉及神经系统的1322例。相关FQNs共14种,其中引发神经系统ADR频次最高的前5种药物为左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星。出现神经系统ADR阳性信号的药物为莫西沙星、氟罗沙星和芦氟沙星。结论:FQNs相关神经系统ADR的主要引发药物为莫西沙星、氟罗沙星和芦氟沙星,应针对性强化临床应用中相关警戒意识并予以防范。
简介:【摘要】目的:建立中药新药质量控制指标和可接受范围,为药品生产过程控制和质量标准建立提供依据,保证药品的安全性、有效性和质量可控。方法:在中医药理论的指导下,采用各种技术、方法和手段,通过研究影响药品安全性和有效性的相关因素,确定药品关键质量属性的过程。结果:通过合理的方法对药材/饮片、中间体(中间产物)、制剂的药用物质及关键质量属性在不同环节之间的量质传递研究,以及药用物质与辅料、药包材相互影响的研究,提高中药的质量控制水平。
简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。
简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法。 方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法。