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  • 简介:摘要:目的:研究强化护理管理在感染科医院感染控制护理质量中的作用。方法:选取本院感染科于2022年1月-2023年1月期间护理人员30名为研究对象,并设为常规组,对其实施常规护理管理;将2023年2月-2024年2月期间护理人员30名为研究对象,并设为研究组,对其实施强化护理管理;之后对两组护理质量进行对比分析。结果:研究组护理质量较常规组更高(P<0.05);研究组院内感染发生率、手卫生合格率、医疗废物处理达标率均优于常规组(P<0.05)。结论:在感染科医院感染控制中实施强化护理管理予以干预,其效果十分显著。

  • 标签: 强化护理管理 感染科 医院感染控制 护理质量 影响 分析
  • 简介:比较静注艾司洛尔和洋地黄对房颤的疗效。结果:静注艾司洛尔组(40例)起效快(0~5min),有效率高(92.5%),副作用发生率低(2.5%),静息和运动时心室率减慢。口服洋地黄组(40例)起效慢(20~30min),有效率低(75.0%),副作用发生率高(15%)。

  • 标签: 房颤心室率 艾司洛尔 洋地黄
  • 简介:摘要:注射剂作为一种常用的快速制取液体,在生产、应用领域中具有广阔前景,是目前使用较广泛的药物之一,随着近几年医学技术的不断进步,人们对注射剂安全性能的要求越来越高,注射剂中的可见异物问题亟待解决。基于此,本文从小容量注射器的角度出发介绍了注射剂的基本性质、异物成分及结构组成和特征特点,针对其中的可见异物的稳定性、安全性进行研究分析,并提出相关控制措施,希望同时也能为相关厂家提供一定参考价值,提高为临床合理用药的有效性。

  • 标签: 制药厂质检 小容量注射器 可见异物
  • 简介:【摘要】 目的:研究分析预防控制产房医院感染采用医院感染管理进行管理干预的实施效果。方法:2021年1月至12月,采用基础管理对412例分娩产妇实施产房医院感染预防,设立为对照组,2022年1月至12月,应用医院感染管理方式予以379例分娩产妇做产房医院感染预防控制,设立为观察组,实施管理后对管理效果开展分析。结果:统计产房医院感染发生率,观察组相比对照组发生率低(P<0.05)。结论:预防控制产房医院感染,应用医院感染管理方式做管理干预,能够有效管理产房医院感染发生率。

  • 标签: 医院感染管理 产房医院感染 预防与控制 实施效果
  • 简介:【 摘要 】: 目的 保证临床输血安全。方法 通过明确输血程序,建立质量体系,提高人员素质,确定质量控制项目关键环节。结果 输血过程所涉及的仪器设备、材料、冷链、实验过程、记录等均得到有效控制。结论 设施临床输血质量控制和关键控制点是血液安全最大化的重要举措。

  • 标签: 临床输血 质量控制 关键控制点
  • 简介:口腔门诊承担大部分口腔疾病患者的诊疗任务:其诊疗环境在污染、感染传播、危及人群方面有其特殊性。本文结合本单位的临床实际就其污染、交叉感染、传播方式、控制措施进行分析探讨。

  • 标签: 口腔门诊 感染 气溶胶体 危险因素
  • 简介:摘要: 门诊药房在医院医疗服务中占据着不可分割的地位,承担着临床药品派发工作,为医院医疗用药提供了有力保障。门诊药房的调剂差错严重影响医院服务质量,控制门诊药房调剂差错对保障患者医院利益非常重要, 全面质量管理方法对于 门诊药房调剂差错原因分析控制有重要意义, 可有效提高门诊药房药品质量,降低门诊药房调剂差错,保障临床用药安全性。

  • 标签: 全面质量管理方法 门诊药房调剂差错 分析 控制
  • 简介:本文主要简单的介绍了药物分析法质量控制的发展及其必要性,通过对药物分析方法质量控制的原则及项目进行分析,以生物药物为例来探讨药物分析方法质量控制的有效应用,充分发挥药物分析方法的作用,对药物的质量进行严格把控,以确保所生产出的药品质量,符合规定要求,为我国药物事业的发展提供重要保障。

  • 标签: 药物分析 方法 质量控制 有效应用
  • 简介:摘要:本文探讨了氟代紫杉醇质量控制药物分析技术的研究方法和应用。在质量控制方面,高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)等化学分析方法和生物活性检测、生物药物动力学等生物分析方法被广泛应用于药厂中,以确保氟代紫杉醇药物的质量和安全性。此外,数据处理和质量保证方法,如多元统计分析、验证和验证等,也在药物分析中起着关键作用。在应用方面,氟代紫杉醇药物分析技术在药物研发和生产中对质量保障起着重要作用,并在临床前和临床期间用于药物治疗监测,帮助评估药物疗效和安全性,个体化药物治疗方案。通过不断的验证和验证,药物分析技术不断提高其可靠性和准确性,为氟代紫杉醇药物的质量控制和临床应用提供有力支持。

  • 标签: 氟代紫杉醇药物 质量控制 分析技术
  • 简介:摘要:目的:对药品检验的质量及控制进行分析,并提出策略。方法:选择需要检测的174份药品进行分析,根据随机数字表法实施分组,包括研究组、参照组,各组纳入87份药品,在进行检验的过程中,参照组不采取任何质量措施,仅接受常规检验,研究组接受质量控制,对检验情况展开分析。结果:研究组(95.40%)检验合格率显著高于参照组(85.06%),差异具有意义,P<0.05;进一步分析发现,造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等,两组中均以人为因素占比最高。结论:在药品检验过程中实施质量控制,可促进检验合格率提高,有利于及时发现不合格情况并进行纠正,可保证药品质量。

  • 标签: 药品检验 质量 控制
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  • 简介:摘要:生物药物分析,顾名思义就是指对生物材料中的药物进行分析,然后将其投入到临床研究当中。生物样品中药物浓度的测定值准确与否不仅影响着药物使用的安全性,同时还涉及到药代动力学、生物利用度等一系列指标的准确性,因此西有必要对生物药物分析的方法进行质量控制。本文基于此,从准确度、专属性、精密度等七个参数入手探究了生物分析方法的质量控制,以期为相关工作人员提供指导和帮助。

  • 标签: 生物药物分析 质量控制 方法
  • 简介:【摘要】中药的安全有效与人们的生命安全和中医药行业的发展息息相关。中药的使用存在着一定的安全隐患和风险,引起了各界人士的广泛关注。临床上,中药饮片是一种防病治病的常见药物,是绝大部分中药材用于配方制剂的主要形式,中药饮片可以直接用于病人,也可以加工成中成药或中药提取物,对于维护人类的身体健康和抵御疾病具有非常重要的作用。但是,随着中药市场的逐渐开放,使得中药饮片的质量问题也日益严峻。本次研究中,以对中药饮片的质量影响因素进行探讨,以及对质量控制管理进行分析的目的,从多角度进行了阐述。

  • 标签: 中药饮片 影响因素 质量控制管理
  • 简介:摘要:为了更好地发挥药品作用,保障人们健康,我国对于药品质量检验工作一直以来都高度重视。本文结合药品检验流程质量控制中存在的问题入手,探究做好药品检验的必要性以及策略。

  • 标签: 药品检验 流程质量 控制分析
  • 简介:摘要:为了能够很好的将药品的作用充分发挥出来,保证人们的身体健康,我国相对于药品质量检验工作都非常的重要。基于此,本文主要就结合药品检验流程质量控制的必要性,对于药品检验流程质量控制相关方面进行分析和探讨。

  • 标签: 药品检验流程 质量 控制
  • 简介:摘要:本文深入研究了药物残留问题的特点及存在的问题,提出了采用新一代分析技术、跨领域合作、可持续发展和监管改革等综合对策。针对药物残留的多样性,文章倡导采用先进的分析技术,如液质联用技术、质谱分析,以提高准确性和可重复性。跨领域合作和知识共享被强调,以促进专业知识交流和解决方案创新。最后可持续发展监管改革被提出,包括环境友好型药物设计和全球监管标准的制定。这些建议旨在综合应对药物残留问题,实现环境保护、公共健康和全球监管标准的协调合作。

  • 标签: 药物残留 多样性 分析技术 法规
  • 简介:摘要:在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式,这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解,促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键,因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理,不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加,会导致药品在使用过程中存在很多安全问题,最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中,通过检验能够提高药品自身的质量,也可以确保整个药物的使用效果。

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  • 简介:随着城市现代化发展和人民群众物质文化生活水平的不断提高,城市建筑业、交通业、文化娱乐业、饮食业及家庭现代化设施的迅速增加,噪声已经发展成为城市污染的一大公害,给人类的生存环境造成了巨大的危害和恶劣影响。

  • 标签: 噪声污染 危害与控制
  • 简介:【摘要】目的:分析影响中药制剂质量的主要因素,在此基础上,提出控制中药药剂质量的方式方法,为中药制剂质量优化提供保障基础。方法:对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析,对影响中药制剂质量的主要因素进行明确,并加以分析了解,然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法,结合中药质量控制实际,给予制定针对性中药制剂重量控制方法,提高中药制剂质量保障。结果:通过综合分析发现,影响中药制剂质量主要因素包含,药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论:要想保障中药制剂的整体质量,就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理,加大审方管理力度,以为中药制剂的优质化提供基础保障。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 方法