简介：摘要目的探讨肺部诺卡菌感染的临床表现、影像学特点及相关实验室诊断方法，提高对诺卡菌的认识，减少误诊。方法报告一例肺部诺卡菌感染患者的临床资料、影像学特点、实验室检验和治疗情况。结果该病临床无特异性，影像学检查显示双肺多发结节、斑片影，容易误诊，诊断主要依据细菌学检验。结论诺卡菌病是由诺卡菌引起的一种少见但严重的感染，细菌学检验能提供准确的诊断依据，治疗主要采用复方新诺明，疗效显著。

简介：摘要目的分析卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析76例老年胃肿瘤患者的临床资料，根据是否采取卡培他滨治疗进行分组；对照组占47.37%（36/76），采取常规化疗方案治疗，如替吉奥联合奥沙利铂治疗；观察组占52.63%（40/76），采取卡培他滨治疗；对比两组患者的近期有效率、疾病控制率、不良反应发生情况及预后情况，以无进展生存时间、总生存期作为预后情况的观察指标。结果观察组患者的近期有效率为45.00%，疾病控制率为77.50%，对照组患者的近期有效率为47.22%，疾病控制率为80.56%；两组近期有效率、疾病控制率差异不显著（P＞0.05）；观察组患者的疲劳乏力、消化道症状、手足综合征、口腔黏膜炎、骨髓抑制发生率均小于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组无进展生存时间、总生存期均长于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效确切，有效延长患者的生存期，显著减少不良反应发生，对于改善预后具有积极作用。

简介：摘要目的研究分析罗比卡因复合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果。方法此次研究的对象是选择86例实施硬膜外麻醉的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成为A组和B组，每组43例。A组患者采用罗比卡因麻醉，B组复合使用罗比卡因复合舒芬太尼麻醉，观察和对比两组镇痛持续时间、Bromage评分、OAA/S评分、感觉阻滞到达平面时间。结果B组患者镇痛持续时间（5.09±0.69）h明显长于A组（3.28±0.49）h，差异有统计学意义（P<0.05）；B组感觉阻滞到达平面时间（13.65±0.69）min明显短于A组（24.97±3.65）min，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在Bromage评分、OAA/S评分方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论在硬膜外麻醉中，复合使用罗比卡因和舒芬太尼，起效快，镇痛效果持久，在条件允许的情况下可采取该方式进行麻醉。

简介：对得宝松＋利多卡因过敏1例的护理总结如下。1病历摘要女，32岁。因瘢痕来我院就诊。患者既往体健，否认药物过敏史。医嘱给予2％利多卡因1ml＋得宝松1ml混合后注射患处。注射后患者无不适，15min后患者出现全身性、泛发性红斑，瘙痒，伴有胸闷，面色苍白，出冷汗，BP90／60mmHg，P120次／min，R30次／min，立即使患者平卧，给予氧气吸入，地塞米松5mg，

简介：摘要目的研究与分析诺卡菌感染病例的临床特点及诊治。方法选取我院2014年-2017年收治的10例诺卡菌感染病例为观察组对象进行研究，同期选择诺卡菌体健病例10例为对照组。通过回顾性分析其全部的临床资料，对两组病例的临床特点以及诊治情况进行对比分析。结果10例诺卡菌感染病例中，肺部感染的临床表现主要为咯血、气促、胸痛、咳痰、咳嗽、发热等；主要体征为胸腔积液、肺部呼吸音粗、凹陷性水肿、肺部湿性啰音等。其中两组凹陷性水肿发生率存在显著差异（P<0.05）。经诊断治疗，研究组治愈4例（40.0%），未治愈6例（60.0%），而对照组治愈10例（100.0%），两组治愈情况对比差异显著，P<0.05具有统计学意义。结论诺卡菌感染的临床特点无显著异质性，且感染部位主要为肺部，经诊治患者愈后异质性显著，而治疗此类患者的首选药物仍然为复方磺胺甲恶唑-甲氧苄啶。

简介：摘要目的探究C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和中性粒细胞联合检测对急性阑尾炎诊断的临床价值。方法选择至我院就诊的急性阑尾炎患者共有110例，时间段为2016.1.20-2018.1.20，其中穿孔性阑尾炎31例，化脓性阑尾炎35例，单纯性阑尾炎44例，对三种急性阑尾炎患者均给予CRP、WBC、中性粒细胞联合检测，分析其检测水平与临床应用价值。结果所有患者中，101例白细胞计数递增，107例中性粒细胞比例递增，106例C反应蛋白递增，94例三者同时递增；对比急性穿孔性阑尾炎、化脓性阑尾炎、单纯性阑尾炎患者的CRP、WBC、中性粒细胞水平均差异显著，且存在依次递减的趋势，P＜0.05。结论对急性阑尾炎患者给予CRP、WBC、中性粒细胞联合检测的意义显著，便于判断病情的发展情况，指导疾病的治疗。

简介：摘要目的探讨使用卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将本院2016年2月-2018年1月接收的74例晚期胃癌患者随机分成观察组（37例）与对照组（37例），对照组使用常规化疗治疗方法，观察组在常规化疗治疗基础上使用卡培他滨维持化疗，观察两组治疗效果及治疗前后血清CEA、CA199、CA125变化情况。结果观察组治疗总有效率为78.38%，明显高于对照组54.06%的总有效率（P＜0.05）；两组患者治疗后CEA、CA199、CA125指标水平均下降，但观察组下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）。结论对于晚期胃癌患者，在常规化疗治疗基础上加用卡培他滨维持化疗可提高化疗治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的分析左卡尼汀治疗心血管系统疾病发挥的作用。方法将900例病患作为研究对象，随机分组为试验与对照，试验组包括474例病患，对照组包括426例病患；利用Revman4.2软件来系统评价左卡尼汀对心血管疾病进行治疗的随机对照试验（RCT）。结果总共进行了3个RCT试验，通过Meta得出的分析结果可以看出，两组左心室射血分数与左心室收张末期心室容积存在的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。3个试验均未出现不良反应。结论进行研究的方法学质量评价尚可，但是由于所采取的评价指标对结果的评价有限，因此，应该进行全方位的系统评价和分析。

简介：摘要目的针对产妇在剖宫产术后采用舌下含服卡孕栓对于排气的作用。方法选取本院收治的接受剖宫产手术产妇200例。平均分成实验观察组和常规对照组，每组100例。实验观察组中产妇在胎儿分娩后采取舌下含服1mg卡孕栓，术后第1、2天均舌下含服0.5mg卡孕栓；常规对照组中则不使用卡孕栓，对比两组产妇的术后排气时间以及血压情况。结果在术后的首次排气时间方面，实验观察组情况显著优于常规对照组（P<0.05），而在用药后对血压的影响情况方面，实验观察组血压水平略有升高，但与常规对照组血压水平不存在显著差异（P>0.05）。结论临床上当产妇需要实施剖宫产手术时，在术中胎儿分娩后于舌下含服1mg卡孕栓，同时在手术后两天内分别舌下含服0.5mg卡孕栓，能够有效的减少剖宫产术后产妇排气时间，有效避免术后的腹胀现象，降低术后产妇的痛苦，同时卡孕栓的使用方便快捷，安全性高，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨卡贝缩宫素治疗产后出血患者的应用效果。方法选取我院2017年3月-2018年3月期间自然分娩的产后出血患者56例为研究对象，随机分为两组，对照组为缩宫素，观察组为卡贝缩宫素，对比两组治疗情况。结果观察组的产后2h出血量、产后24h出血量低于对照组，观察组的总有效率92.86%高于对照组的78.57%，统计学有意义（P＜0.05）。结论卡贝缩宫素治疗产后出血患者的应用效果显著，减少了产后出血量，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的探讨药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期临床效果并对治疗结果进行分析，为临床上同类型患者的临床治疗方法提供参考依据。方法本次研究选取2014年8月至2016年8月期间我院收治的100例乙肝肝硬化患者为本次的研究对象，将患者随机分为两组，命名为试验组和对照组，每组有患者50例，其中对于对照组的患者采用药物强肝片进行治疗，试验组的患者在对照组患者的基础上同时给予患者药物恩替卡韦进行治疗。比较两组患者在不同的治疗方法下患者取得的治疗效果，并对治疗结果进行分析。结果两组患者经治疗后，试验组患者在肝纤维化方面的改善程度明显由于对照组患者，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；分析两组患者的肝功能指标，发现没有明显的差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化取得更好的临床效果，能有效改善患者的肝纤维化进程，在一定程度上逆转肝硬化，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究分析恩替卡韦对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法此次研究的对象是选取2015年11月—2016年12月来该院治疗的124例慢性乙型肝炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，每组62例，观察组患者给予恩替卡韦片治疗，对照组患者给予拉米夫定治疗，比较两药物的治疗效果及不良反应等情况。结果两组患者在药物治疗后HBVDNA定量均有所下降（治疗前对照组和观察组患者平均HBVDNA定量的对数值分别为（7.35±2.08）和（7.56±1.87），但是观察组患者下降更明显，而且观察组患者在治疗12、24、48周后血清中HBVDNA定量、HBVDNA转阴率及肝功能ALT复常率情况均好于对照组，48周对照组和观察组的治疗结果分别为（3.31±1.06）和（2.76±1.19）、80.98%和94.35%、81.39%和95.27%，差异有统计学意义；观察组患者出现药物不良反应情况明显少于对照组，不良反应率分别为4.84%和19.35%，差异有统计学意义。结论恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎，不仅治疗效果好，而且不良反应少，提高患者生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析西那卡塞辅助治疗血液透析继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）患者的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2017年10月收治的血液透析后SHPT患者84例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组42例。对照组患者采用规范骨化三醇冲击治疗，观察组患者在对照组的基础上加用西那卡塞进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血钙、血磷、钙磷乘积甲状旁腺激素（iPTH）。结果观察组总有效率为92.86%，明显高于对照组的78.57%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的血钙以及钙磷乘积均明显升高，血磷以及iPTH均明显降低差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，观察组干预后血钙以及钙磷乘积升高更加显著，血磷以及iPTH降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西那卡塞辅助治疗血液透析后SHPT可以取得显著的临床疗效，改善患者机体钙磷代谢以及iPTH水平，值得临床上进行广泛的推广。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用情况。方法选取2016年5月—2017年5月我院接受的剖宫产产妇82例，根据麻醉方式分为观察组和对照组各41例，观察组选择罗哌卡因联合舒芬太尼进行麻醉，对照组仅选择罗哌卡因进行麻醉，对比麻醉效果。结果观察组产妇手术过程中各项生命体征稳定性优于对照组，麻醉起效时间、手术用时以及麻醉持续效果优于对照组，不良反应发少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在剖宫产中使用罗哌卡因复合舒芬太尼进行手术麻醉，能够有效稳定产妇的生命体征，且起效时间快持续效果较长，不良反应率较低，麻醉效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的研究分析罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用。方法此次研究的对象是选取2015年6月至2017年6月期间我院救治的70例手术治疗患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果两组患者在手术当天、术后4d的疼痛评分，统计学无意义（P>0.05）；观察组的术后1d、术后2d、术后3d术后疼痛评分低于对照组，统计学有意义（P<0.05）。两组患者的生活质量、满意度比较，观察组明显更高，统计学有意义（P<0.05）。结论0.2%浓度的罗哌卡因在手术治疗患者的应用效果显著，减轻了术后的疼痛感，提高了安全性和满意度，0.2%浓度的罗哌卡因值得手术治疗患者应用。

简介：目的：观察阿卡波糖对糖耐量减低患者颈动脉内膜-中层厚度（MT）和血清C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：选择新诊断糖耐量减低患者100例，随机分为治疗组（应用阿卡波糖）和对照组，均测定颈动脉MT及血清CRP浓度，并于治疗12个月后复查以上指标。结果：12个月后，治疗组与对照组相比颈动脉MT及血清CRP水平明显下降，差异均有显著性（P〈0．01）。结论：对糖耐量减低患者早期应用阿卡波糖干预可以降低血清CRP浓度，逆转颈动脉内膜-中层厚度增厚，有益于减缓动脉粥样硬化（AS）的发生和发展。

简介：摘要糖尿病作为终身性疾病，一旦发病患者需要长时间服药，药物的选择非常重要，对于患者的影响也较大，因此需要对药物治疗效果进行分析，特别需要关注因葡萄糖代谢异常造成的各种并发症。糖尿病治疗过程中，对于药物的安全性需要全面关注，防止在长期药物服用过程中身体出现不良反应，阿卡波糖作为葡萄糖苷酶抑制剂，在糖尿病治疗中得到广泛的使用，在糖尿病治疗中取得较好效果。本文对阿卡波糖在糖尿病治疗中的作用进行分析。

简介：摘要目的研究罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法选取我院2014年11月至2016年12月收治的85例剖宫产产妇作为研究对象，分成实验组（43例）和常规组（42例），实验组产妇使用的药物为0.75%罗哌卡因2毫升+舒芬太尼5μ+10%葡萄糖1毫升，常规组使用药品为0.75%罗哌卡因2毫升+10%葡萄糖1毫升。两组患者采取相同的麻醉方式。比较和分析两组产妇的血流动力学情况和围术期不良反应情况。结果两组产妇在心率、平均动脉压、血氧饱和度等方面差异不大，没有统计学意义（P＞0.05）。的恶心、呕吐、头痛、寒战、瘙痒等不良反应方面，实验组与常规组存在较大差异，比较具有统计学。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉中，效果显著，值得运用和推广。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒结合卡维地洛治疗慢性心衰合并房颤临床疗效。方法将我院收治的慢性心衰合并房颤患者82例分为对照组与研究组，予以对照组卡维地洛治疗，予以研究组稳心颗粒联合卡维地洛治疗，比较两组临床疗效、静息心室率及左室射血分数（LVEF）。结果与对照组比较，研究组临床总有效率明显较高（P＜0.05）；研究组静息心室率明显低于对照组，LVEF显著高于对照组（P＜0.05）。结论稳心颗粒结合卡维地洛在慢性心衰合并房颤治疗中临床效果显著，能够有效改善患者心室率，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的探讨分析尿毒症患者采用左卡尼汀配合透析治疗方案的临床效果。方法将我院2013年1月至2016年12月的80例尿毒症患者随机分为两组，即对照组和实验组，对照组采取常规透析治疗，而实验组在常规透析治疗基础上联合左卡尼汀治疗，观察并分析尿毒症患者的临床效果和不良反应，就两组患者的血清营养指标、不良反应情况（胃肠道反应、皮疹等）进行比较分析。结果治疗之前，两组患者的血清营养指标、不良反应情况无明显差异；经左卡尼汀配合透析治疗后，实验组的血清营养指标、不良反应情况均优于对照组，两组的数据具有很大差别，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尿毒症患者采用左卡尼汀配合透析治疗方案具有很好的临床效果，可以提高患者的血清营养指标，减少不良反应情况，有利于患者开展透析治疗。