简介:摘要目的探讨药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期临床效果并对治疗结果进行分析,为临床上同类型患者的临床治疗方法提供参考依据。方法本次研究选取2015年2月至2017年2月我院收治100例乙肝肝硬化患者为本次的研究对象,将患者随机分为两组,命名为试验组和对照组,每组有患者50例,其中对于对照组的患者采用药物强肝片进行治疗,试验组的患者在对照组患者的基础上同时给予患者药物恩替卡韦进行治疗。比较两组患者在不同的治疗方法下患者取得的治疗效果,并对治疗结果进行分析。结果两组患者经治疗后,试验组患者在肝纤维化方面的改善程度明显由于对照组患者,差异明显,有统计学意义(P<0.05);分析两组患者的肝功能指标,发现没有明显的差异,无统计学意义(P>0.05)。结论药物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化取得更好的临床效果,能有效改善患者的肝纤维化进程,在一定程度上逆转肝硬化,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨对学龄前癫痫患儿应用奥卡西平混悬液治疗的效果以及安全性。方法在我院收治的学龄前癫痫患儿中随机选取52例作为本次研究的对象,将其随机分成治疗组与对照组,其中治疗组患儿采用奥卡西平混悬液治疗,对照组患儿采用卡马西平治疗,就两组的治疗效果进行对比研究。结果治疗组患儿的总有效率94.44%高于对照组的74.36%,且不良反应发生率11.11%低于对照组的28.21%,P<0.05。结论在儿童癫痫临床治疗中应用奥卡西平混悬液治疗效果显著,且安全性高,服用方便,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨肺癌患者血小板计数、D-二聚体和纤维蛋白原水平的变化及临床意义。方法收集我院收治的肺癌患者102例,其中65例证实有转移,37例无转移。以70例健康体检者为对照组,抽其空腹静脉血进行血常规、D-二聚体和凝血全套的检测。结果(1)肺癌患者血小板计数(PLT)、D-二聚体(D-D)及纤维蛋白原(FIB)水平显著高于对照组,P<0.05。(2)发生转移的肺癌患者PLT、D-D、FIB分别与未发生转移的肺癌患者比较,差异均有统计学意义,P>0.05。结论动态监测肺癌患者的PLT、D-D、FIB的水平变化有助于临床判断病情及预后的发展。
简介:摘要目的分析尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法在尿液潜血检验中的效果。方法2018年1月~2月,医院门诊以及住院进行尿液检验的患者1042例,来源于门诊、肾内科、泌尿外科、内分泌科等科室,均进行尿分析检查以及尿沉渣镜检,以镜检作为诊断“金标准”。结果1042例患者,尿镜检查其中阳性458例,阴性584例,尿分析仪检查敏感度、特异度、阳性预测值、阴性阴性预测值、符合率分别为100.00%、90.41%、89.11%、100.00%、94.63%,kappa检验系数k=.94,属于高度一致,尿分析仪与镜检结果分布+、++、+++均存在不一致情况,尿分析检查阴性结果高于尿沉渣镜检差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿液分析仪检查存在误漏诊情况,特别是若阳性的患者,可能误诊为阴性,需建立合适的抽检、报警规则,提高复查的水平,合理进行镜检,避免误漏诊。
简介:摘要目的分析血清超敏C反应蛋白与血常规中白细胞计数联合检验在儿科感染性疾病中的诊断价值。方法选取本院收治的100例感染性疾病患者作为观察组、再选取100例健康体检者作为对照组,所有受检者的收取时间(2015年1月2日-2016年2月10日),对两组受检者进行分别实施血清超敏C反应蛋白以及血常规中白细胞计数联合检验。结果观察组感染性疾病患者血常规中白细胞计数(12.75±1.02)109/L以及血清超敏C反应蛋白(12.25±3.51)mg/mL与对照组健康体检者血常规中白细胞计数(6.81±2.12)109/L以及血清超敏C反应蛋白(5.20±1.17)mg/mL具有差异(P<0.05)。结论通过在儿科感染性疾病中应用血清超敏C反应蛋白等指标,能早期明确患者疾病,为儿科感染性疾病后期治疗提供依据。
简介:摘要目的研究并探讨尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法在尿液潜血检验中的效果。方法此次研究的对象是选择2016年1月~2月,医院门诊以及住院进行尿液检验的患者1042例,将其临床资料进行回顾性分析,来源于门诊、肾内科、泌尿外科、内分泌科等科室,均进行尿分析检查以及尿沉渣镜检,以镜检作为诊断“金标准”。结果1042例患者,尿镜检查其中阳性458例,阴性584例,尿分析仪检查敏感度、特异度、阳性预测值、阴性阴性预测值、符合率分别为100.00%、90.41%、89.11%、100.00%、94.63%,kappa检验系数k=.94,属于高度一致,尿分析仪与镜检结果分布+、++、+++均存在不一致情况,尿分析检查阴性结果高于尿沉渣镜检差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿液分析仪检查存在误漏诊情况,特别是若阳性的患者,可能误诊为阴性,需建立合适的抽检、报警规则,提高复查的水平,合理进行镜检,避免误漏诊。
简介:摘要目的分析汽车零部件制造行业职业病危害,并总结其防控措施。方法通过调查、检测及分析等方式对汽车零部件制造行业职业病危害及防控措施进行分析与总结。结果经过调查发现汽车零部件制造行业职业病危害主要包括化学毒物、噪声、电焊弧光、X射线、粉尘、高温、振动等;汽车灯具总成表面处理工作所涉及到的甲醇、甲苯浓度大于职业接触限定值;汽车转向或悬挂系统焊接工作所涉及到的电焊烟尘、二氧化锰大于职业接触限定值;汽车轮圈制造工作、汽车转向或悬挂系统制造工作所产生的噪声大于职业接触限定值,其他职业危害因素均小于职业基础限定值。结论针对汽车零部件制造行业,注塑、喷涂或涂布、铸造、发泡、焊接、探伤等岗位是职业病危害控制的关键,需要采取综合措施进行防控,减轻对从业人员健康的影响。
简介:摘要目的探讨在乙肝肝硬化的失代偿期应用恩替卡韦治疗的临床疗效,给临床疗效提供理论依据。方法选取2013年10月-2016年10月在医院接受治疗的54例失代偿期肝硬化患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者27例,对照组患者给予阿德福韦酯进行治疗,观察组应用恩替卡韦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果与对照组比较,观察组患者的治疗中有效率高,各项指标改善程度较好,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在乙肝肝硬化的失代偿期应用恩替卡韦治疗,有效改善患者肝功能,提高疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨罗哌卡因应用于妇产科麻醉的临床麻醉效果。方法将我院收治的90例妇产科手术患者纳入本次研究,入选病例均来自2016年1月至2017年4月,采取随机双盲法将入选患者分为观察组(45例)与对照组(45例),观察组患者采用等比重罗哌卡因麻醉,对照组采用重比重罗哌卡因麻醉,对比两组患者的麻醉效果。结果观察组患者麻醉优良率(95.6%)与对照组(93.3%)无显著差异,P>0.05,未见统计学意义;观察组患者不良反应发生率(17.8%)明显低于对照组(37.85%),P<0.05,存在统计学意义。结论等比重罗哌卡因与重比重罗哌卡因用于妇产科麻醉中均能获得较好的麻醉效果,但等比重罗派卡因的不良反应更少,安全性更高。
简介:摘要目的研究分析复方利多卡因乳膏在尖锐湿疣治疗中的应用。方法本次研究2017年3月份-2018年4月份收治的尖锐湿疣的患者74例为本次研究对象,按照麻醉方式的不同分成两组,对照组采用注射麻醉,研究组采用涂抹麻醉,两组患者治疗期间疼痛程度评分以及不同时间段心率、血样饱和度、血压变化比较。结果对照组术中疼痛轻度20.00%,中度48.57%,重度31.43%,研究组术中疼痛轻度41.03%,中度51.28%,重度7.69%,两组比较疼痛程度比较差异具备统计学意义(P<0.05)。手术中研究组患者心率、血样饱和度、血压临床指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方利多卡因乳膏在尖锐湿疣治疗中的应用,其麻醉效果较好,特别在尿道尖锐湿疣的治疗中,有效避免注射造成的出血等损伤,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨卡维地洛与依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取90例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予常规治疗,其中对照组在常规治疗基础上给予依那普利进行治疗,观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛联合依那普利进行治疗。观察比较两组患者治疗后的临床疗效以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率(95.56%)明显高于对照组(71.11%),观察组的LVES和LVED值均低于对照组,LEVF值和E/A比值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能,临床疗效显著,值得广泛推广。
简介:摘要目的研究分析恩替卡韦(ETV)治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法从2015年8月~2016年8月期间收治的失代偿期乙肝肝硬化患者中,选取72例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36),均给予基础治疗,对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组给予恩替卡韦治疗。结果治疗后观察组患者治疗有效率94.44%,明显高于对照组80.56%(P<0.05);观察组患者ALT、TBIL水平低于对照组,ALB高于对照组(P<0.05)。结论对失代偿期乙肝肝硬化患者,恩替卡韦有利于减轻临床症状,改善肝功能,提高治疗有效率,可在临床积极推广和应用。
简介:摘要目的探究在剖宫产手术硬膜外麻醉中应用舒芬太尼复合利多卡因的临床效果。方法择取2016年11月至2017年12月于我院接受剖宫产手术的108例产妇,随机将所选产妇分成对照组和研究组,对照组行利多卡因硬膜外麻醉,研究组行舒芬太尼复合利多卡因硬膜外麻醉,对两组产妇麻醉效果进行分析和比较。结果研究组麻醉总优良率(96.30%)比对照组麻醉总优良率(83.33%)高(P<0.05);研究组麻醉开始至胎儿娩出时间比对照组少,麻醉起效时间比对照组早,镇痛维持时间比对照组长(P<0.05)。结论在剖宫产手术硬膜外麻醉中应用舒芬太尼复合利多卡因效果良好,临床价值显著。