简介：摘要目的探讨奥沙利铂对消化道肿瘤的化疗作用。方法选取我院自2013年1月至2015年12月收治的90例确诊为胃癌的患者，分为观察组与对照组，各45例，对照组给予顺铂联合替吉奥治疗，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗，对比两组的临床疗效及毒副反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为95.6%和86.7%，观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组多数毒副反应类似，均可耐受，对照组手足综合征发生率高于观察组(P<0.05)。结论奥沙利铂在消化道肿瘤化疗中的应用有很好的安全性，患者耐受性好，能提高治疗疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂治疗的护理效果。方法选取76例晚期非小细胞肺癌患者。参照组应用吉西他滨治疗，并实施基础护理干预。观察组应用吉西他滨联合顺铂治疗，开展全方位护理干预。结果参照组的治疗总有效率76.32%比观察组的94.74%低（P<0.05）。观察组患者出现的不良症状发生率7.89%低于参照组的18.42%（P＜0.05）。结论对晚期非小细胞肺癌才赢吉西他滨联合顺铂治疗过程中实施护理干预，治疗效果更加理想，减少机体并发症发生，获得患者和医师的高度认可。

简介：摘要目的对紫杉醇联合顺铂对卵巢癌的治疗效果中的护理工作进行了分析。方法研究中选择了本院2015年10月—2016年9月的82例卵巢癌患者，将其随机分为观察组及对照组，每组患者41例，在护理中对照组采用了常规性的护理方法，观察组采用了紫杉醇联合顺铂的护理方式，对两组患者的护理状况进行了对比分析。结果对两组患者的焦虑及抑郁发生的概率进行了对比分析，观察组患者的焦虑发生率为58.54%，对照组焦虑发生的概率为75.61%，观察组患者的焦虑发生率明显低于对照组，两组患者的数据统计无明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。对两组患者住院时间以及护理满意度进行了分析，发现观察组护理满意度为95.12%，对照组患者的护理满意度为63.41%，观察组护理满意度明显高于对照组，两组患者的数据统计无明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过紫杉醇联合顺铂对卵巢癌患者进行护理，可以有效提高患者的满意度，降低患者焦虑及抑郁现象的发生，因此，在临床实践中可以得到推广。

简介：摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人，随机分成SP组（替吉奥联合顺铂）和XP组（卡培他滨联合顺铂），又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗，其中SP组患者中CR1例，PR8例，SD4例，PD5例；XP组患者中CR0例，PR8例，SD5例，PD6例，两组对比差异不明显（P＞0.05）；两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应，SP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组（P＜0.05）；在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著（P＞0.05）。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当，其中SP联合顺铂的安全性更高，患者耐受力更高，值得临床进一步研究使用。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂在治疗晚期非鳞非小细胞肺癌时的治疗效果。方法108例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，观察组(54例)和对照组(54例)，观察组为培美曲塞联合顺铂的化疗方案；对照组为多西他赛联合顺铂的化疗方案，对两种治疗方案的效果及不良反应进行对比。结果观察组总有效率为48.1%(26/54)；对照组总有效率为46.3%(25/54)，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞减少、骨髓抑制及消化道反应的发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果均良好，但培美曲塞联合顺铂不良反应发生率较低，临床应用上更有优势。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的临床效果。方法选择2014年7月至2017年7月来我院就诊的恶性胸膜间皮瘤患者作为研究对象，共93例，按照患者的病床号单双号进行分组，其中一组采用吉西他滨联合顺铂治疗，设为对照组，另外一组采用培美曲塞联合顺铂治疗，设为研究组，比较两组患者的近期效果和不良反应。结果研究组患者肿瘤的控制率为61.70%，对照组患者的肿瘤控制率为60.87%，两组患者的疾病控制率比较差异不显著（P>0.05）；研究组白细胞减少、贫血、腹泻、转氨酶升高和恶心呕吐的不良反应发生率分别为27.66%、21.28%、6.38%、10.64%和68.09%，和对照组比较差异不显著（P>0.05）。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤能够良好控制患者的疾病，并且不良反应患者可以耐受。

简介：摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象（2015年2月至2016年1月），依据治疗方案对其进行分类，其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组，应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组，两组患者各30例，并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67％，与对照组无显著差异，P＞0.05，但不良反应发生率为13.33％，显著低于对照组，P＜0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的通过研究水蛭素单药及联合顺铂对鼻咽癌CNE２细胞生长的影响，探讨其抑制作用。方法以体外培养的鼻咽癌CNE２细胞为研究对象，采用MTT法检测水蛭素单药及联合顺铂对CNE２细胞的生长抑制率。结果水蛭素对CNE2细胞有明显的生长抑制作用，抑制率随剂量、时间的增加而增强（P＜0.05）；水蛭素和顺铂联合应用，对CNE2细胞的抑制率高于两者单独应用（P＜0.05）。结论水蛭素有抑制鼻咽癌CNE2细胞生长的作用，并可增强顺铂的抑癌效应。

简介：摘要目的观察及护理紫杉醇联合顺铂化疗卵巢癌患者的毒副反应。方法紫杉醇30mg先加入0.9%氯化钠注射液100毫升中输液泵静脉滴注半小时，后再用紫杉醇100mg加入0.9%氯化钠注射液500毫升中输液泵静脉滴注3小时，最后顺铂加入0.9%氯化钠注射液500毫升中静脉滴注。结果6例患者用药期间经过严密的观察及护理，无严重不良反应及并发症发生,顺利完成了治疗计划。结论紫杉醇联合顺铂化疗卵巢癌，作用机制与一般的抗癌药物不同，有广泛的抗肿瘤活性作用，治疗效果好。

简介：摘要目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用。方法选用前列腺癌细胞株DU145，将生长良好的细胞接种于96孔培养板，培养24h后用顺铂（1,5,10μg/ml）和TRAIL（10,100，1000ng/ml）分别/联合作用24h，倒置显微镜下观察细胞的形态变化，然后用MTT法测定细胞的生长抑制率。结果（1）细胞形态变化（100，1000ng/ml）的TRAIL组、（5,10μg/ml）的顺铂组、以及上述浓度的TRAIL和顺铂联合用药组部分细胞变圆，从培养皿壁脱落，核/浆比例增大，胞浆颗粒增多，胞核有皱缩变形，大小不均。上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重。（2）细胞生长抑制率细胞生长抑制率10ng/mLTRAIL和1μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P>0.05);(100,1000)ng/mLTRAIL和(5,10)μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),而且随着TRAIL和顺铂浓度的升高,生长抑制率显著增高(P<0.05);(100,1000)ng/mL的TRAIL和(5,10)μg/mL的顺铂分别联合作用对DU145的抑制率均高于单独给药组(P<0.05);10ng/mL的TRAIL单独用药对DU145的抑制作用虽不显著(P>0.05),但和(5,10)μg/mL顺铂联合用药均能加强后者对DU145的抑制作用(P<0.05)。结论TRAIL和顺铂在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用。

简介：摘要目的总结应用紫杉醇联合卡铂治疗肺癌晚期患者的毒副反应。方法选择58例应用紫杉醇联合卡铂化疗患者，观察毒副反应，分析护理措施的有效性。结果58例患者在用药过程中发生变态反应1例，胃肠道反应58例，骨髓抑制反应47例，心血管系统反应1例，神经毒性反应3例，脱发52例。结论加强观察和护理，严格执行医嘱能有效的减轻患者的化疗毒副反应，改善患者的生存质量，延长生存期，提高治愈率。

简介：摘要目的探讨胃癌采用替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗的临床疗效。方法将2017年6月—2018年6月期间我院收治的胃癌患者随机选取60例进行研究，将其分为两组，就常规治疗（对照组，n=30）与替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗（观察组，n=30）对治疗效果、不良反应发生率以及生存质量展开对比。结果观察组总有效率以及生存质量明显优于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论替吉奥结合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌效果显著，不良反应较少，可有效提高患者的生存质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月—2017年1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的胃癌患者,将60例患者计算机随机分为2组，30例/组。其中，一组患者实施替吉奥单药治疗（对照组）,另一组加用奥沙利铂治疗（观察组）。对比两组胃癌患者的临床效果、生存率以及不良反应发生率。结果观察组胃癌患者的临床总有效率为80.00%，2年生存率为86.67%，同对照组比较差异较大（P＜0.05），1年生存率和不良反应发生率对比无较大差距（P>0.05）。结论在胃癌患者进行术后辅助化疗的同时联合使用奥沙利铂和替吉奥，可促进患者生存期的延长，效果较为优越。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法在晚期卵巢癌患者治疗中的临床疗效，并对其免疫调节作用进行分析。方法选取2013年4月—2016年5月56例晚期卵巢癌患者，随机分组，对照组（n=28）给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注，观察组（n=28）实施紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为（96.43%）高于对照组（75.00%），组间差异明显（P＜0.05）；观察组治疗后TNF-α、CD4+、CD25+、CD4+/CD8+等指标改善程度均优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法临床效果显著，可提高治疗效果，发挥免疫调节作用。

简介：摘要目的分析含奥沙利铂化疗方案联合DC-CIK细胞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选择近一年我院收治的60例中晚期原发性肝癌患者为研究对象，结合治疗方式的差异分为甲组和乙组，分别采用的是含奥沙利铂化疗方案以及奥沙利铂化疗方案联合DC-CIK细胞治疗，治疗后对效果评价。结果在本次研究中甲组总有效率为70%，乙组总有效率为90%，乙组的整体优势明显高于甲组，数据资料分析后差异突出（P＜0.05）。结论对中晚期原发性肝癌患者采用含奥沙利铂化疗方案联合DC-CIK细胞治疗，整体效果明显，不良反应少，患者耐受性比较高，值得推广应用。

简介：摘要目的观察替吉奥单药同步放疗与紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗局部晚期不可切除食管癌的近期疗效，毒副反应和1、2年生存率。方法将100例局部晚期不可切除食管癌分为替吉奥单药同步放疗组设为实验组，紫杉醇联合顺铂同步放疗设为对照组，实验组39例，对照组61例。两组放疗均采用三维适形放疗，放疗方案为1.8～2Gy/次，总剂量56～64Gy。实验组在放疗第l天开始口服替吉奥胶囊，2次/日，14天为1个疗程，休息1周后继续口服第2个疗程；对照组紫杉醇(40mg/m2)和顺铂(20mg/m2)，放疗第1、8、15、22、29、36天执行，每周1次；或紫杉醇(135～175mg/m2)和顺铂(75mg/m2)，每三周化疗1次。结果（1）实验组和对照组的近期有效率分别为84.6%（33/39）和77.0%（47/61），χ2=16.200，P=0.000，两组间的差异有统计学意义。（2）实验组与对照组的1、2年生存率分别为67.74%、78.68%和33.33%、48.27%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）实验组与对对照组的毒副反应发生率低，其中在放射性食管炎、血液学毒性及胃肠道症状有统计学差异（P＜0.05）。但仅在放射性食管炎和血液学毒性方面有统计学差异（P＜0.05）。结论（1）实验组的近期有效率显著高于对照组。（2）实验组的1、2年生存率略低于对照组组，但经统计学分析无统计学意义。（3）对照组的毒副反应发生率高于对照组，但仅在急性放射性食管炎和血液系统毒性方面有统计学意义。（4）替吉奥单药同步三维适形放疗在治疗局部晚期不可切除食管癌方面疗效确切，不良反应较紫杉醇联合顺铂同步放疗低；且替吉奥胶囊口服方便安全，值得临床进一步研究和推广应用。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗对局部晚期胃上部癌的临床研究，为临床治疗提供一定的参考价值。方法本研究通过收集本院2014年02月-2016年02月期间收治的23例晚期局部晚期胃上部癌病人，采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，观察患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果23例局部晚期胃上部癌症患者中有22例完成三周期化疗，一例两周期后手术治疗，其中完全缓解患者有2例，部分缓解患者有14例，稳定患者有4例，进展患者有3例，总有效率为69.56%，中位生存率为十一个月。行根治性切除术患者15例，行姑息切除术患者5例，行短路术患者2例，行开关术患者1例。常见不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及脱发等。结论对局部晚期胃上部癌症患者实施多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥新辅助化疗，治疗效果较好，可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。

简介：摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况，寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组，卡培他滨单药组31例，卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗，观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例，PR14例，NR2例，双药组2例未完成治疗计划，CR15例，PR12例，NR1例，两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效，不良反应减少且患者可耐受，该方案有临床推广的价值。

简介：

简介：摘要目的分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。方法回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者，按照随机数字表法将其分为A组和B组，每组28例，A组患者给予卡培他滨单药治疗，B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果A组患者的治疗总有效率为82.14%，明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%，P＜0.05，两组对比差异具有统计学意义；A组患者的不良反应发生率为3.75%，低于B组患者不良反应发生率的7.14%，P＞0.05，两组对比差异不具有统计学意义。结论对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，具有显著的临床疗效，且未显著增加不良反应发生率，值得临床推广应用。