简介：摘要目的探讨临床常见不合理静脉药物配伍方式以及相应的干预策略。方法在2016年1月—2016年12月这段期间内，统计分析临床常见不合理药物配伍类型，并提出对应的干预策略，提升临床静脉药物配伍的合理性。结果干预期内静脉药物不合理配伍共257例，其原因主要包括给药方式错误、配伍禁忌、溶媒选择不当、剂量浓度问题以及其他原因。干预后静脉药物不合理配伍发生率（18例，7.00%）明显低于干预前（52例，20.23%），两组间比较具有统计学差异(P＜0.05)。结论对临床常见不合理静脉药物配伍现象进行分析，并采取有效的干预策略，其有助于提升静脉药物配伍的合理性。

简介：摘要目的评估附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的安全性；方法根据纳入标准，纳入51例阳虚痰饮型的恶性肿瘤患者，在签署毒性药物使用知情同意书后，予以服用含附子、半夏配伍的方药，服药前后定期检查心电图、心酶、肝功能、肾功能、血常规、凝血功能、电解质以评估其安全性；结果通过对心、肝、肾及血液的检查数值进行自身前后对照，结果显示无论是在均值比较方面，还是数值正常与否方面，其差异均无统计学意义（P>0.05）。结论运用附子、半夏配伍治恶性肿瘤暂时未见明显的心、肝、肾及血液毒性。

简介：摘要阿莫西林配伍用药可用于治疗合并HP感染的胃炎和胃溃疡、慢性支气管炎及其急性发作、尿路感染、心内膜炎等疾病。在用药过程中，需严格掌握适应证和禁忌证，科学控制用药量和给药方式，减少不良反应的发生。一旦发生不良反应应立即停止应用阿莫西林，积极给予对症治疗。

简介：摘要《伤寒论》开篇第一方为桂枝汤，一直广受中医推崇，目前对其功效有颇多争议。本文就桂枝的功效以及与其他药物配伍的功效进行探讨，并对配伍药方进行逐一分析，为临床提供指导作用。

简介：摘要目的观察丙泊酚配伍芬太尼在无痛人流静脉麻醉上的临床应用效果，并对其进行安全性与有效性分析。方法选取在我院进行治疗的80例人流患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40例，对照组仅施以丙泊酚麻醉，观察组接受丙泊酚配伍芬太尼麻醉，对比分析2组临床效果。结果观察组麻醉总有效率为95.0%，显著优于对照组70.0%，差异具有统计学意义（χ2＝6.93，P＜0.05）；观察组不良反应发生率为7.5%，显著低于对照组30.0%，差异具有统计学意义（χ2＝4.46，P＜0.01）。结论在临床实践上采取丙泊酚配伍芬太尼作用于无痛人流麻醉的效果显著，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的分析硫酸镁配伍丹参对妊娠高血压的治疗效果。方法对82例硫酸镁联合丹参治疗患者为治疗组，对82例硫酸镁治疗患者为对照组，对比两组患者治疗效果。结果治疗组总有效率100%高于对照组总有效率86.6%，治疗组患者治疗后SBP、DBP较对照组降低明显，母婴结局较对照组改善，P<0.05。结论硫酸镁配伍丹参治疗妊娠高血压效果显著，血压控制明显。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的分析不同配伍的丙泊酚用于人工流产手术麻醉的效果。方法选取我院自2016年4月-2017年4月收治32例行人工流产手术患者作为研究对象，随机分为对照组与研究组，每组16例，研究组给予丙泊酚与芬太尼联合麻醉，对照组应用丙泊酚联合氯胺酮麻醉，对比两组患者应用不同麻醉方式的麻醉效果。结果研究组患者的苏醒时间、离院时间均小于对照组，对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丙泊酚联合芬太尼用于人工流产手术麻醉效果较为理想，个别患者可应用复合氯安酮联合丙泊芬进行手术麻醉。

简介：摘要目的探讨和分析在急性脑梗死患者中依达拉奉+丁苯酞的治疗效果。方法此次抽取2016年6月—2018年6月在我院医治的患者（86例）当分析的对象，以入院顺序分乙组、甲组，每组43例。此次研究患者均常规治疗+口服丁苯酞，研究甲组加依达拉奉，总结BI评分、NIHSS评分、疗效。结果甲组的BI评分（69.12±6.21）分大于乙组（51.32±9.42）分，有统计学意义（t=10.345，P=0.000）。甲组的NIHSS评分（4.25±1.22）分小于乙组（8.05±2.02）分，有统计学意义（t=10.559，P=0.000）。甲组治疗的总有效率（93.02%）大于乙组（76.74%），有统计学意义（χ2=4.441，P=0.035）。结论在急性脑梗死患者中，依达拉奉+丁苯酞的治疗有效率高，且明显改善神经功能缺损和日常生活活动能力。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨妊娠早中期亚临床甲状腺异常对妊娠及妊娠结局的影响。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的140例诊断为亚临床甲减孕妇为研究对象，并做为观察组，60例正常甲状腺功能且TPOAb阴性的孕妇为对照组。观察组间孕妇的妊娠情况与妊娠结局。结果本院对1200例孕妇进行甲状腺功能的筛查工作，有147例为甲状腺功能异常者，发生率为12.25%；正常对照组孕妇在妊娠期间出现的妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、流产、产后出血以及早产等情况，对比观察组有明显的降低；正常对照组胎儿中出现胎儿窘迫、胎儿生长受限以及胎儿畸形的发生率，对比观察组有明显的降低。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在早期对孕妇进行甲状腺功能的检查，对降低不良妊娠结局的发生有着重要的临床意义。

简介：摘要目的研究稽留流产治疗中米非司酮配伍米索前列醇的临床用药效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的60例稽留流产患者，分为两组，观察组30例，使用米非司酮配伍米索前列醇及催产素清宫术治疗，对照组30例，使用乙烯雌酚配催产素以及清宫治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为86.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产的临床治疗效较好，能减少对患者的身体损害。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的80例稽留流产患者分为两组，每组40例。对照组行米索前列醇治疗，观察组在对照组的给予上行米非司酮治疗。记录两组治疗情况。结果观察组术中出血量、宫缩幅度以及二次清宫率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗显著，可明显改善胚胎排出率，并减小了二次清宫率，缓解了患者的痛苦，且安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的对依达拉奉注射液与碳酸氢钠注射液，乳酸钠林格注射液，复方电解质注射液的配伍稳定性进行探讨分析。方法对配伍注射液中的依达拉奉注射液含量采用高效液相色谱仪进行检测，并观察配伍注射液的ph值和外观。结果依达拉奉注射液分别与三种不同注射液进行配伍，在配伍后8小时之内，其外观和ph值没有出现明显变化，依达拉奉含量稳定。结论依达拉奉注射液分别与碳酸氢钠注射液，乳酸钠林格注射液，复方电解质注射液这三种不同注射液进行配伍，在配伍8小时之内使用稳定，但是在临床上需要谨慎使用。

简介：摘要目的研究补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法回顾性分析2010年1月—2017年12月本计生站留置宫内节育器女性210例，按照女性取环方式的不同进行分组，70例口服补佳乐7d后取环视作1组；术前阴道后穹窿置入0.2mg米索前列醇，间隔2h后取环视作2组；口服补佳乐7d后术前阴道后穹窿置入0.2mg米索前列醇，2h后取环视作3组，比较取环效果。结果1组用药后宫颈弹性优良率为50%，2组50%，3组为90%，1组优良率明显更高，P＜0.05；1组宫口松弛度优良率为50%，2组为50%，3组为90%，1组优良率明显更高，P＜0.05；1组取环困难和失败率为14.29%，2组为11.43%，3组为2.86%，1组困难失败率明显更低，P＜0.05。结论补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果要优于两种药物单一使用，可在临床推广。