简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：摘要目的优化中药配方颗粒发展环境，规范其生产、经营、使用行为。方法通过文献、调查研究分析影响因素。结果中药配方颗粒在研发、生产、流通、管理等方面存在不足，影响其发展。结论只有政府部门主动为中药配方颗粒的发展创造良好的环境，搭建研发、生产、经营、使用的平台，才能促进中药配方颗粒的大力发展，更好地发挥了中药配方颗粒“简、便、验、廉”的作用。

简介：摘要目的探讨益宫颗粒联合抗生素治疗药流后阴道出血的临床效果。方法随机选择80例早孕行药流的健康女性进行对照试验，其中研究组(益宫颗粒联合抗生素治疗)40例，对照组(单纯抗生素治疗)40例。1个疗程均为7天，观察流产后阴道流血止血时间以及第一次月经复潮时间等。结果两组阴道出血时间、出血量有显著性差异(P<0.05)，第一次月经复潮时间有显著性差异(P<0.05)，本研究中各组均未发生不良反应。结论益宫颗粒联合抗生素可以减少药流后出血时间，促进子宫复旧，药物安全性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要中医在对患者病情进行综合性诊断后，利用传统中医理论为患者开具中药处方，患者自身或专业操作人员根据中药处方，通过煎煮等方式制成的汤剂为中药汤剂。中药颗粒制剂属于国家批准的处方类药物，在溶解后患者可以直接服用。中药颗粒制剂是通过对中药饮片进行科学的提取和加工形成的药物，中药汤剂是患者直接通过熬制中药饮片制成。中药颗粒由于服用方便，同时能够保证中药材的应有效果，临床应用范围广泛，但传统汤剂能否完全被中药颗粒取代，中医学者尚存在争论。

简介：摘要目的通过资源利用率、损耗率、制备方法与性价比的对比，分析比较中药“煮散”与中药配方颗粒在临床应用方面的优缺点，为临床推广应用提供一定的指导意见。方法(1)查阅资料，了解相关有效药理成分的变化与临床效价的关系；(2)分析比较；(3)临床观察。结果中药“煮散”和中药配方颗粒都有替代传统中药汤剂的趋势，而且中药“煮散”与中药配方颗粒对比，在成本、价格、制备技术、资源利用率还是临床疗效上都有更加明显的优势。但中药配方颗粒在临床应用更广泛。结论加强先进制备技术，制定质量标准，加强卫生行政部门的引导，是未来中药学的发展方向。

简介：摘要目的探讨青蒿配方颗粒治疗日光性皮炎的疗效。方法内服青蒿配方颗粒,外用生理盐水湿敷。结果青蒿配方颗粒治疗日光性皮炎的总有效率为98.5%。结论青蒿配方颗粒治疗日光性皮炎疗效确切，简单方便。

简介：摘要对比西药来讲，我国重要具有非常悠久的历史底蕴，近年来虽然我国中药领域的发展并不景气，但是中药配方颗粒等中药西化形式的出现也在一定程度上使得更多的医生和患者重新认知重要的作用和价值。本文就中药饮品和中药配方颗粒在制作的理论原则、质量的控制、调配和储存等方面进行了对比，希望能够对我国中药饮片和中药配方颗粒的进一步发展起到一定的借鉴作用。

简介：

简介：摘要目的观察稳心颗粒治疗心脏早搏疗效。方法选取66例心律失常心脏早搏患者,随机均分为对照组（33例）与治疗组（33例）,对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒治疗，两组均治疗4周后评定临床疗效。结果对照组与治疗组临床症状改善总有效率分别为81.8%和93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗心脏早搏具有临床疗效好,心电图疗效相似,不良反应少等优点。

简介：摘要目的探讨胃苏颗粒在治疗慢性胃炎的临床疗效。方法于我院选择360例慢性胃炎患者随机分成治疗组及对照组，治疗组给予常规治疗的基础上加用胃苏颗粒治疗；对照组仅用常规治疗，2组治疗均4周后比较疗效，观察服药前后临床症状及病理积分，进行量化评分比较。结果2种疗法治疗慢性胃炎在临床症状及病理改善方面，有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃苏颗粒可以提高治疗慢性胃炎的疗效。

简介：摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行，可用于三芪丹颗粒的生产。

简介：摘要目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用简单随机、对照试验设计方案，将24例合格受试者随机分配到补肾活血颗粒治疗组12例与西药对照组12例。治疗组给予补肾活血颗粒及西药治疗，对照组给予中药安慰剂及西药治疗。疗程为3个月，3个月药物疗程结束后进行疗效评价，疗效评价为UPDRS量表、PDQ－39问卷及帕金森病睡眠量表相对于基线的变化，安全性指标为不良反应、血压、脉搏、实验室检查值和心电图。结果治疗组UPDRS总积分治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05），与对照组比较，治疗后UPDRS积分两组比较无统计学意义（P＞0.05）。非运动症状方面，治疗组治疗前后生活质量感觉异常及智能、情感异常方面评分组内比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；帕金森睡眠量表评分、生活质量运动功能及总评分方面治疗前后组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗前后Hoehn-Yahr改良分级比较无统计学意义（P＞0.05）。结论补肾活血颗粒联合西药基础用药治疗短期内能改善运动功能、活动协调性及生活质量的一些方面，但与单纯西药基础治疗相比较，短期内疗效尚未显示出明显优势。

简介：摘要目的优选芪茵疏肝颗粒水提取工艺。方法以绿原酸含量、黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标，以加水倍数，提取时间，提取次数为考察因素，采用单因素实验和正交设计法确定芪茵疏肝颗粒的最优水提取工艺。结果最优提取工艺为用10倍量的水提取2次，每次1.0h。结论最优提取工艺可行，适合工业化大生产。

简介：摘要目的建立泌淋通颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中黄连进行定性鉴别，用HPLC法测定绿原酸的含量。结果薄层斑点清晰，专属性强。绿原酸在0.33625~2.0175μg之间线性关系良好，R=0.9999。平均回收率为98.47%，RSD=1.42%（n=5）。结论该方法简单、准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：

简介：摘要目的探讨新生化颗粒辅助药物流产的临床疗效。方法选取70例行药物流产的患者为研究对象，随机分为对照组及观察组各35例。对照组常规服用米非司酮和米索前列醇，观察组在流产后加服新生化颗粒，比较两组的临床疗效。结果观察组的出血量、出血时间、清宫率、宫腔回声情况等方面均优于对照组，比较差异具有显著统计学意义（P＜0.05）。结论药物流产之后加服新生化颗粒，其临床疗效令人满意，对药物流产的成功率、阴道出血量、出血时间、清宫率、促孕卵排除等具有显著作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究自拟祛风止嗽颗粒治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法本院167例慢性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组，治疗组应用自拟祛风止嗽颗粒治疗；对照组采取西医常规治疗。结果治疗组、对照组综合疗效存在显著性差异(P<0.05)。结论自拟疏风宣肺汤治疗慢性咳嗽临床效果好，具有推广价值。

简介：摘要目的观察稳心颗粒治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法选取心绞痛患者68例，随机分为治疗组和对照组，对照组给予西医的治疗方法进行处理，治疗组在对照组基础上，口服稳心颗粒，观察两组治疗后的临床情况和心电图的改善情况。结果疗效上，治疗组总有效率为88.24%，对照组总有效率为70.59%，治疗组明显疗效优于对照组（p<0.05）；心电图改善情况比较，治疗组总有效率为88.24%，对照组总有效率为76.47%，治疗组明显疗效优于对照组（p<0.05）。结论通过观察，得知在西医治疗的基础上添加稳心颗粒治疗冠心病心绞痛，能够减少心绞痛的发病程度和次数，提高患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：摘要目的建立金杞生精颗粒的提取工艺。方法经过对各味药材主要成分的药理、药效、理化性质的分析，将工艺分为水提和醇沉两部分，并分别通过正交实验，对各部分工艺参数进行优选。结果①水提工艺9味中药加水进行提取，以干膏率和金丝桃苷含量为评价指标，得到最佳提取工艺为，加8倍量水浸泡2小时后，煎煮3次，每次1.5小时；②醇沉工艺将水提液浓缩至相对密度约1.10（温度55+5℃），加乙醇至含醇量为65%，沉降6小时。结论在工艺优选的基础上，分别对提取和精制工艺进行了验证，结果表明工艺稳定可行。