简介：【摘要】目的：了解抗菌药物所致药品不良反应（ ADR）的特征，为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法：对本院 2012~2014年检收集到的 148份抗菌药物所致 ADR报告进行回顾性分析。结果： 148例发生 ADR的患者中女性略多于男性，涉及不同年龄段人群，尤以老年患者居多（ 52.70%）；涉及药物有 5大类 21个品种，以头孢菌素类和喹诺酮类最多（占 76.42%）； ADR发生频率最高的药物是左氧氟沙星、头孢曲松钠、阿奇霉素； ADR表现以皮肤及附件损害最常见，其次是循环系统和神经系统反应；较严重的 ADR有 10例。结论：使用抗菌药物前应详细询问患者病史，用药时对高敏体质患者和老年患者应重点监护，严格掌握用药指征，做到安全、合理应用。

简介：【摘要】目的： 探讨肿瘤化疗药物应用中的不良反应及合理用药。 方法： 本课题抽取本院 2017 年 8 月 -2019 年 8 月时段内时收治的 60 例癌症患者， 随机纳入甲组（ 30 例 ）和乙组（ 30 例 ）。即甲组为 XELOX 化疗救治，乙组为 FOLFOX6 化疗救治，对比患者不良反应总发生率 。结果： 甲组不良反应总发生率为 43.33% ，乙组为 16.66% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。针对患者化疗药物不良反应，依据个体间的不同，采取中止化疗，降低奥沙利铂、卡培他滨、 5-Fu 药物剂量，推迟化疗等方案。 结论： 针对癌症患者， XELOX 、 FOLFOX6 化疗救治虽可起到救治效果，但后者不良反应较低，具有安全可靠的优势，应予以重视。

简介：【摘要】目的：分析临床应用他汀类药物的不良反应情况。方法：选取我院544例患者为研究对象。对患者应用他汀类药物进行治疗，观察患者的病情严重程度和具体临床表现。结果: 他汀类药物的不良反应主要有泌尿系统类、精神症状、眼科类、肌肉毒性、肝毒性、消化系统和四肢类。结论：临床应用他汀类药物所出现的不良反应多与药物剂量、是否同时应用他汀类药物代谢相近的药物有所关联。尽量把他汀类药物剂量降低，联合用药的过程中一定密切观察患者的病情发生情况。他汀类药物的应用，一定要根据药物安全和特性等方面进行考虑，尽量做到合理、科学、安全和效果的标准。

简介：

简介：【摘要】目的： 探讨喹诺酮类药物不良反应状况，再提出整改对策。 方法： 回顾分析我院 2017 年 6 月 -2019 年 8 月时段内接收的 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者。 结果： ① 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者中，包括皮肤损害、中枢神经系统症状、消化系统症状、全身损害症状、肾脏系统症状、血液系统症状、心血管系统症状、骨骼系统症状、其他系统症状。②喹诺酮类药物致不良反应中，药物包括左氧氟沙星、加替沙星和洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星及帕珠沙星、莫西沙星。③在患者年龄思考中，可知男性低于女性，且 55-85 岁为喹诺酮药物不良反应高发年龄段，其次在 31-55 岁、 20-30 岁群体中。④于喹诺酮类药物治疗期间，因静脉滴注导致的不良反应患者占比 75.00% ，口服给药导致的不良反应患者占比 25.00% 。 结论： 于喹诺酮类药物给药期间，极易出现药物不良反应，临床医疗应高度重视此类问题，预防躯体损害，确保机体用药安全。

简介：

简介：摘要 :目的：探讨左氧氟沙星发生不良反应的特点与规律。方法：收集我院 2013年 9月 -2016年 4月期间收治的左氧氟沙星治疗的住院患者资料，对其中发生不良反应的 16例患者资料进行整理分析，总结不良反应的临床表现分布与相关因素。结果：患者接受左氧氟沙星治疗期间，不良反应主要表现为皮肤反应等，常见瘙痒、皮疹等，多在 2h内出现；男性、年龄在 20-60岁、联合用药、剂量为 400mg等条件下，患者更易出现不良反应情况。结论：全面掌握左氧氟沙星的临床适用症，合理控制药物剂量，首选口服给药，并在用药后 3d内密切关注患者状况，积极采取预防与护理措施，可有效避免不良反应带来的病痛折磨。

简介：【摘要】目的：探讨基层医院药品不良反应特点、规律，明确临床用药安全。方法：抽取本院2018年4月-2020年6月时期内上报的100例药品不良反应报告，施行回顾性分析。结果：100例药品不良反应患者中，女性高于男性，即59.00%＞41.00%；静脉滴注是引起药物不良反应的首要途径，约占80.00%，且皮肤及附件反应较高约占40.00%；抗感染药是引起不良反应的主要来源，约占55.00%，更是以头孢菌素抗感染药为代表。结论：针对基层医院，若要预防药品不良反应，应在有效把控医务人员服务态度和岗位职责的同时，做好社区宣传教育，保证用药安全。

简介：【摘要】目的：于儿童的预防接种中不良反应护理管理的效果进行探讨。方法：对2018年4月至2020年3月来我中心预防接种的80例儿童进行分组（双盲法）研究，乙组和甲组，各40例。乙组以常规护理为主，甲组以护理管理为主，比较儿童的不良反应、家属的满意度。结果：实施不同护理管理后，甲组家属总满意度大于乙组（P＜0.05）；甲组儿童不良反应总发生率小于乙组（P＜0.05）。结论：于儿童的预防接种中，实施有效的护理管理可减少预防接种相关不良反应发生风险，并可提高家属的满意度。

简介：【摘要】目的：研究分析儿童预防接种不良反应原因分析及对策。方法：研究对象共选取了儿童预防接种200例，选取时间在2021年6月至2022年5月，观察出现不良反应的原因并针对原因制定对策。结果：儿童预防接种时常见的不良反应包括异常性反应、偶合反应和一般反应。通过开展有效干预可以预防接种期间出现不良反应。结论：大力监测儿童预防接种不良反应监测，针对原因进行干预，并对相关症状做好处理，才能保证安全接种，保证儿童身心健康发展。

简介：【摘要】目的：探讨儿童预防接种不良反应护理管理效果。方法：2021年1月-2021年12月，选取在我县20个乡(镇、街道）25个接种点预防接种的500例儿童为研究对象，结合研究时间分组，前六个月预防接种的儿童是对照组，实施常规护理干预；后六个月预防接种的儿童是观察组，实施护理管理干预。结果：观察组接种不良反应发生率小于对照组（P＜0.05）。观察组接种满意度大于对照组（P＜0.05）。结论：做好儿童预防接种不良反应护理管理，可减少不良反应，提升接种满意度。

简介：【摘要】目的：分析中成药联合西药使用的不良反应。方法：选择 2018年 6月 -2019年 10月，我院收治的患者 94例，按照随机数字法分为对照组和观察组，其中对照组患者采用单一药物治疗，观察组患者给予中成药联合西药治疗，每组各 47例，观察不良反应发生情况。结果：观察组患者的不良反应发生率明显高于对照组，差异对比具有统计学意义（ P<0.05）。且部分中成药与部分西药联合使用，均会造成患者出现不良反应。结论：在对患者进行中成药联合西药治疗时，配药医师需要充分掌握各类药物的使用禁忌和药物成分，以此来达到充分发挥药物联合使用时的药物作用，降低患者出现不良反应发生率的目的。

简介：

简介：摘要： 儿童对药物的耐受性低、机体解毒机制的不完善 , 则临床在儿科用药中要特别注意药品的配伍禁忌和用药的适应症。 儿童消化系统的发育较成人低 ,药物的接受度也不易确定 ,使得给药途径和方法对保证药物吸收和发挥药理作用殊关重要。同时药物代谢排泄途径中肝 ,肾为主要器官 ,药物肠肝循环过程对胃肠道 影响与肾毒性等就不得不考虑 ,小儿总体功能不完善 ,对于药物的不良反应可能会随着药物剂量的改变而发生较大的变化。

简介：摘要：目的 分析高血压常见药物不良反应并探讨药物的合理应用。方法 对常见降压药不良反应及不良反应发生率进行统计分析。结果 利尿剂、钙拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂药物、血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应总发生率分别为8.89%、5.00%、6.45%、8.33%和10.81%。结论 对于高血压患者，在其临床用药选择中，需要充分考虑患者病情情况以及身体条件等，以降低不良反应发生风险，提高临床用药的合理性以及安全性。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析药师开展药学服务（简称 PDPC ）对减少药品不良反应（简称 ADR ）的效果。 方法： 本研究主体为 2019 年 3 月 -2019 年 9 月间来院治疗的 158 例药物治疗患者。随机分 A 组和 B 组，均 79 例，行 PDPC 干预和常规药物管理。对比 ADR 发生率。 结果： A 组的 ADR 发生率为 3.80% ， B 组为 12.66% （ P ＜ 0.05 ）。 A 组的用药满意度为 98.73% ， B 组为 91.14% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：为药物治疗患者行 PDPC 干预可减少 ADR ，且能够提高用药满意度，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：了解中药注射液的使用情况及可能出现的副作用，提出相应的对策，为中药注射液的安全使用提供依据。方法：对2021年11月至2022年11月期间200例中药注射液发生 ADR的病例进行回顾性研究，并对其进行归纳和分析，提出相应的对策，以确保临床合理用药。结果：200例中药注射液ADR的病人中，男性比女性多，年龄以60岁以上为主， ADR的发作时间以0.5-24小时为多；ADR的发生部位以局部用药、皮肤和消化系统为主；以七叶皂苷钠、炎琥宁和血塞通为主的中药注射剂较为常见。结论：老年人在服用中药注射剂后，容易出现副作用，副作用出现的时间是0.5-24小时，出现副作用的部位多是局部用药，而注射用七叶皂苷钠是最常见的剂型，应当强化有针对性的管理，确保病人的用药安全。

简介：【摘要】目的：分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法：选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组，并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式，对比分析本院2019年药品不良反应相关数据，并对其进行指导。结果：对比两组患者，统计学显示，给药途径不存在统计学差异，P＞0.05。药物分类中，使用人数存在统计学差异，P＜0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现，皮疹症状人数存在差异，P＜0.05。但静脉炎症状无显著差异，P＞0.05。结论：中药制剂在临床应用中，常存在一定的不良反应，需对其重点观察并加以分析，以此保证患者使用中药制剂的安全性。

简介：摘要：目的 ：对输血过程中引起不良反应的因素分析，并且针对影响因素提出解决措施。 方法 ：将我院在 2017 年 3 月到 2019 年 3 月输血的患者作为观察对象，其中输血有不良反应患者设置为观察组，输血没有不良反应 者 设置为对照组， 对比 分析导致输血不良反应的原因。 结果 ：（ 1 ） 观察组输血次数中对于 3 次为 77.91% ，而对照组只有 39.26% ；观察组 取血时间至输血时间间隔大于 30 分钟为 32.51% ，对照组只有 12.26% 。（ P<0.05 ），结果有显著差异。（ 2 ） 观察组的输血速度和输血量为 49.37±13.46 （滴 / 分）、 12.93±10.46 （ u ），对照组为 44.27±14.35 （滴 / 分）、 7.59±10.37 （ u ），（ P<0.05 ），结果有显著差异。 结论 ：输血引起不良反应和 取血时间至输血时间间隔、 输血次、输血速度和输血量有关系，为防止输血不良反应， 需对 输血环节进行控制。