简介：目的：建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法：样品经处理后用HPLC法，选择280nm作为测定波长。结果：回收率为97．40％，RSD为0．41％。结论：HPLC法测定银黄片，方法灵敏、准确，可用于其质量控制。

简介：目的：建立对乙酰氨基酚残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法C，。柱（HypersilODS25gm，4．6mm×200mm），柱温：室温；流动相：甲醇一水（35：65）；检测波长：249nm。结果：对乙酰氨基酚在42．88～128．64／μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．99948（n=5）；平均回收率为99．5％（n=6），RSD=1．0％。结论：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚残留，可确认对乙酰氨基酚残留的测定在该检验量、该检验条件下可有效检出。

简介：目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱，检测波长为280nm，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C，。色谱柱（2．1mm×150mm，5μm），柱温为35℃，流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为95．65％，RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好，可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。

简介：目的建立仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、丹参、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%。结论本方法可以准确地进行定性、定量分析,可用于仙灵骨葆颗粒的质量控制。

简介：目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54），检测波长371nm，柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．0％（RSD=I．2％，n=6）。结论：本法操作简便、准确，可用于垂盆苹颗粒的质量控制。

简介：目的优化癫痫康胶囊的质量标准。方法以高效液相色谱仪测定癫痫康胶囊中有效成分天麻素的含量。结果在特定的色谱条件下,利用高效色谱仪可以准确的测定癫痫康胶囊成品中的天麻素的含量。结论癫痫康胶囊的质量标准中可增设天麻有效成分天麻素的含量测定项。

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：目的：建立风湿定片中丹皮酚的HPLC测定方法。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（38：62）为流动相；检测波长为274nm。结果：平均加样回收率为99．4％，RSD=0．8％（n=5），线性范围为0，0861．71μg／mL。结论：该方法重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：

简介：为建立氯霉素鱼肝油乳剂中氯霉素的含量测定方法,采用紫外分光光度法测定其含量,检测波长为275nm.结果显示,线性浓度范围为4.97μg/ml-29.82μg/ml,平均回收率为99.48%,RSD为2.08%.本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.

简介：对三个产地的罗汉果进行14种元素含量测定和比较，其中Cu、Na、Al、Mn.Ba、Ni等六种元素含量差别较大。样品处理的方法对某些元素的测定结果影响较大，干法处理样品比湿法好。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定朱砂安神丸中盐酸小檗碱的含量，增加朱砂安神丸的质量控制指标。方法：以PhenomenexC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0．4g，再以磷酸调节PH=4．0）为流动相；流速为1．0mL／min，检测波长为264nm，柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在10．09～161．47μg／mL之间呈良好线性关系；平均加样回收率为98．01％，RsD为1.04％。结论：该方法稳定可行，可作为企业内部标准进一步控制保证制剂的质量与安全。

简介：[目的]建立高效液相色谱法测定玉郎伞中水黄皮素含量的方法。[方法]以CLC-ODS（6.0mm×150mm,5μm）为色谱柱,[0.05mol/L庚烷磺酸钠–0.05mol/L磷酸二氢钾（3∶5）]–乙腈（1∶1）用磷酸调pH3.0为流动相,流速1.0ml/min,检测波长261nm,柱温30℃。[结果]水黄皮素的线性范围为0.099～0.998μg,平均回收率为100.3%（RSD=1.2%）。[结论]所建立的HPLC法可用于玉郎伞中水黄皮素含量测定及质量控制。

简介：

简介：摘要人血清中有胰淀粉酶和唾液淀粉酶。胰腺炎患者血清和尿淀粉酶活性升高，当临床遇急腹症，怀疑是胰腺炎时应查AMY活性。多种方法用于测定AMY活性，因测定原理和所用底物的差异,方法间存在系统误差,临床所用参考范围不能在方法间通用。为了提高淀粉酶临床诊断效率，必须注意淀粉酶活性升高临床意义的相对性及分析前质控和分析变异。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇（色谱纯）配制成质量浓度约为1000mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1mg/L的样品溶液。色谱柱为ChromolithC18（3mm×4.6mm,2μm）,流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果4种着色剂定量限在0.86-1.30mg/L之间;线性范围为1-200mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。

简介：

简介：