简介:【摘要】:目的 通过对新冠肺炎疫情防控期间血站防疫用品的管控、血液供应和安全情况分析,了解疫情防控的应对策略,进一步完善和加强血站防控和监督机制的建设。方法 对新冠肺炎疫情防控期间,血站从制度设置、人员管理、物资保障、血液供应等方面建立和完善相应的措施,并对这些措施进行监督。结果 新冠肺炎疫情发生以来,血液采集和供应充足、安全,防控物资基本到位,未发生员工或献血者感染的情况。结论 应对新冠疫情的防控和监督机制是有效的,有示范和推广的价值。
简介:摘要:目的:分析慢性肾衰竭高血压的发病机制及其治疗效果。方法:选取本院慢性肾衰竭高血压患者 52例作为样本,将其随机分为联合组与对照组两组。对照组采用常规血液透析方法治疗,联合组采用腹膜透析联合血液透析方法治疗。结果:联合组治疗有效率为 92. 31%,对照组治疗有效率为 69. 23%。结论:慢性肾衰竭高血压发病与交感神经兴奋、内皮素及一氧化氮的作用有关,应将腹膜透析与血液透析联合应用到疾病的治疗过程中,提高治疗有效率
简介:摘要目的研究Hfq对肺炎克雷伯菌耐药性的影响和机制。方法构建肺炎克雷伯菌hfg基因突变株与回复株,进行药敏试验,检测指标包括MIC、MBC,同时检测生长曲线、时间-杀菌曲线。结果头孢噻肟、头孢唑林钠、头孢呋辛钠、头孢他啶对肺炎克雷伯菌WJ101株的抑制作用均较强,抑菌浓度均<32μg/ml。肺炎克雷伯菌WJ101株生物被膜定量检测的光密度平均值为0.039,与阴性对照孔的检测值(0.032)比较,差异不显著(P>0.05)。hfq敲除株被膜定量检测的光密度平均值为0.053,明显高于肺炎克雷伯菌WJ101株与阴性对照孔的检测值,对比差异显著(P<0.05)。结论Hfq对肺炎克雷菌耐药性具有一定的影响,其作用机制主要是调控肺炎克雷菌的生物被膜形成,是一种多机制共同作用的结果。
简介:摘要前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤.2004年WHO?泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学?中前列腺癌病理类型上包括腺癌(腺泡腺癌)、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌.其中前列腺腺癌占95%以上,因此,通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌.2102年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9??92/10万,列男性恶性肿瘤发病率的第6位.发病年龄在55岁前处于较低水平,55岁后逐渐升高,发病率随着年龄的增长而增长,高峰年龄是70~80岁.家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早,年龄≤55岁的患者占43%.前列腺癌的发生与遗传因素有关,如果家族中无患前列腺癌者的相对危险度为1,绝对危险度为8;则遗传型前列腺癌家族成员患前列腺癌的相对危险度为5,绝对危险度为35~45.此外,前列腺癌的发病与性活动、饮食习惯有关.性活动较多者患前列腺癌的风险增加.高脂肪饮食与发病也有一定关系.另外,前列腺癌的发病与种族、地区、宗教信仰可能有关.临床诊断前列腺癌主要依靠直肠指诊、血清PSA、经直肠前列腺超声和盆腔MRI检查,CT对诊断早期前列腺癌的敏感性低于MRI.因前列腺癌骨转移率较高,在决定治疗方案前通常还要进行核素骨扫描检查.确诊前列腺癌需要通过前列腺穿刺活检进行病理检查.对于早期前列腺癌患者可采用根治性治疗方法,能够治愈早期前列腺癌的方法有放射性粒子植入、根治性前列腺切除术、根治性外放射治疗.对于中期前列腺癌患者应采用综合治疗方法,如手术+放疗、内分泌治疗+放疗等.对激素敏感型晚期前列腺癌患者以内分泌治疗为主,内分泌治疗的方法包括去势(手术去势或药物去势)和抗雄激素治疗(比卡鲁胺或氟他胺)或去势+抗雄激素治疗.AbstractProstatecancerisamalignanttumorthatoccursintheprostate??In2004,theWHO“urinarysystemandmalegenitalorgansandtumorpathologyandgenetics,”thepathologicaltypesofprostatecancer,includingadenocarcinoma(adenocarcinoma),ductaladenocarcinoma,urinarytractepithelialcancer,squaGmouscellcarcinoma,adenocarcinoma,squamouscellcarcinoma??Whichaccountsformorethan95%oftheprostatecancer,so,usuallywehavetosaythattheprostatecanceristheprostatecancer??In2102,theincidenceofprostatecancerintheareaofcancerregistrationwas9??92/10million,andtheincidenceofmaligGnanttumorsinmenwassixth??Ageofonsetbeforetheageof55inalowlevelandincreasedgraduallyafter55yearsofage,theincidencerateincreasedwiththegrowthoftheage,thepeakageis70to80yearsold??Theageofonsetoffamilialprostatecancerearlier,olderthan55yearsofageaccountedfor43%ofpaGtients??Theincidenceofprostatecancerisrelatedtogeneticfactors??Iftherelativeriskofprostatecancerinthefamilyis1,theabsoluteriskis5??Therelativeriskofprostatecancerinthefamilymembersofthehereditaryprostatecanceris35,andtheabsoluteriskis8~45??Inaddition,theincidenceofprostatecancerassociatGedwithsexualactivity,eatinghabits??Theriskofprostatecancerinpatientswithincreasedriskofprostatecancer??HighfatdietandtheincidenceofacertainreGlationship??Inaddition,theincidenceofprostatecancerandrace,region,religionandfaithmayberelevant??Theclinicaldiagnosisofprostatecancermainlydependsontherectalexamination,serumPSA,andpelvicMRIexamination??ThesensitivityofCTtodiagnosisofearlyprostatecancerislowerthanthatofMRI??Becauseofthehighbonemetastasisrateofprostatecancer,radionuclidebonescanshouldbeperformedbeforedecidingtreatmentplan??Thediagnosisofprostatecancerneedstobeperformedbytheprostatebiopsyforpathologicalexamination??Forearlyprostatecancerpatientscanbetreatedbyradicaltreatment,themethodcancureearlyprostatecancerwithradioactiveseedimplantation,radicalprostatectomy,radicalexternalradiationtherapy??ForthemediumtermprostatecancerpaGtientsshouldbetreatedbycombinedtherapy,suchassurgery+radiotherapy,endocrinetherapyandradiotherapy,etc??ThehormonesensitiveprostatecancerpaGtientswithendocrinetherapyandendocrinetherapyMethodsincluding(surgicalormedicalcastration)castrationandantiandrogentreatment(bicalutamideorfluoGrineheamine)orcastrationandantiandrogentreatment??中图分类号R737文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-1066-01
简介:摘要目的探讨他汀类药物应用的不良反应及机制。方法回顾性分析我院从2017年1月至2017年12月收治的120例服用他汀类药物而引起不良反应患者的临床资料,探究并分析他汀类药物的不良反应与发生机制。结果各组他汀类药物中辛伐他汀的不良反应发生率最高达58.3%(70/120),发生率最小的是普伐他汀和氟伐他汀7.5%(9/120);不良反应出现时间中0~24h发生率最高达58.3%(70/120)明显高于其他时间段;不良反应主要为肝毒性(43.3%),引起腹泻、恶心等症状,皮肤、肾脏、肌肉等也可受累。结论综上所述,他汀类药物可产生多种原因的肝、肾、肌肉、皮肤等毒性损害,在临床应用过程中要结合患者临床症状系统分析,合理用药,提高安全性。