简介:摘要目的研究车祸导致的严重性多发性创伤患者的急救治疗方案。方法选择我院自2014年1月~2015年1月收治的97例车祸导致的严重多发性创伤患者作为研究对象,随机分作观察组与治疗组,治疗组53例,观察组46例;其中包括男性56例,女性41例;年龄8~73岁。其中治疗组进行有针对性的救治方案开展急救工作,对照组进行颅脑、胸腹部及骨盆、四肢的骨折等救治方案施救。结果治疗组的救治效果显著好于观察组,恢复情况较好,救治总时间都明显比对照组短。救治后两组患者发生不良反应患者,治疗组人数少于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于车祸导致的严重性多发性创伤患者开展急救时,采用有针对性的救治方案所取得的临床效果更佳。
简介:摘要目的探讨烧伤脓毒症应用乌司他丁联合血必净方案治疗的效果。方法将2013年10月—2016年4月98例烧伤脓毒症患者根据数字表法分对照组和联合用药组。对照组采用乌司他丁进行治疗,联合用药组应用乌司他丁联合血必净方案治疗。比较两组烧伤脓毒症治疗总有效率;机械通气时间、入住ICU时间、脓毒症持续时间;干预前后患者慢性健康和急性生理状况评分、炎症水平。结果联合用药组烧伤脓毒症治疗总有效率高于对照组,P<0.05;联合用药组机械通气时间、入住ICU时间、脓毒症持续时间短于对照组,P<0.05;干预前两组慢性健康和急性生理状况评分、炎症水平相近,P>0.05;干预后联合用药组慢性健康和急性生理状况评分、炎症水平优于对照组,P<0.05。结论烧伤脓毒症应用乌司他丁联合血必净方案治疗的效果确切,可改善病情,降低炎症水平,缩短治疗时间,改善患者预后。
简介:摘要目的探究分析基于数据包里分析的缺血性中风早期康复中医综合方案疗效评价。方法选自我院2012年收治的30例缺血性中风患者,以21的比例,通过中央随机系统分为两组,中医综合治疗组(20例)西医对照组(10例)。对照组患者在内科基础治疗上面给予现代康复治疗;而中医综合治疗组的患者,在内科基础治疗上面再根据患者的实际情况,给予中药汤药、中药注射剂、针灸推拿还有现代康复治疗等。结果中医综合治疗组以及西医对照组的C2R模型还有BC2模型的效率均值两组之间有显著差异(P<0.05),DEA分析出来松弛变量上面,中医综合方案在神经功能缺损、肢体运动功能还有残疾、中医症状积分改善距离理想的治疗效果更为接近,而西医方案则是在日常生活能力方面距离理想治疗状态比较接近。结论数据包络分析对于缺血性中风早期康复中医综合方案的疗效评价显然要精确很多,为我们对方案进行选择和优化的时候有重要作用,值得推广。
简介:摘要目的分析不同诱导缓解化疗方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法选取2012年5月~2015年5月我院血液科收治的老年AML(非APL)患者32例,随机分为实验组和对照组各16例,经患者本人及家属同意,实验组采用CAG方案化疗,对照组采用DA方案治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者诱导缓解总有效率62.5%,对照组患者诱导缓解总有效率68.75%。二者诱导缓解总有效率比较无明显差异(P>0.05),没有统计学意义。两组患者Ⅳ级血液学毒性反应发生率比较无明显差异(P>0.05),没有统计学意义。实验组患者2度以上消化道反应和感染发生率均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),具有统计学意义。结论采用CAG方案治疗老年AML(非APL)患者,临床效果满意,感染发生率低,不良反应少,具有一定临床推广价值。
简介:摘要目的观察10天疗程的莫西沙星+埃索美拉唑+替硝唑+胶体果胶铋四联方案对胃溃疡合并幽门螺杆菌(Hp)感染初治患者的根除效果及溃疡愈合情况。方法103例胃溃疡合并Hp感染初治患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予莫西沙星+埃索美拉唑+替硝唑+胶体果胶铋,对照组给予克拉霉素+阿莫西林+埃索美拉唑+胶体果胶铋,两组疗程均为10天。疗程结束4周以后复查C14呼气试验及胃镜,Hp阴性者为根除成功,Hp阴性同时溃疡愈合为有效。结果治疗组与对照组Hp根除率分别是92.31%、68.62%,治疗有效率88.46%、66.67%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。溃疡愈合率无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率分别为7.69%与5.88%。结论10天疗程的莫西沙星+埃索美拉唑+替硝唑+胶体果胶铋方案对于初治胃溃疡合并Hp感染患者有较高的根除率,可以作为一线治疗的优先选择。
简介:摘要目的观察DHAP方案治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的疗效及不良反应。方法13例复发和7例难治性NHL患者采用DHAP方案化疗顺铂25mg/m2,避光静脉滴注,d1~4;阿糖胞苷1g/m2,静脉滴注3h,d2~3,每12h1次;地塞米松40mg/d,静脉滴注,d1~4。3~4周为1周期,每位患者共完成1~6周期,中位周期数为4。结果20例患者完全缓解7例(35.0%),部分缓解6例(30.0%),稳定3例(15.0%),进展恶化4例(20.0%),总缓解率(完全缓解率+部分缓解率)65.0%,1年生存率为35%。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论DHAP方案是复发、难治性NHL的有效解救化疗方案,缓解率高,不良反应多数能耐受。
简介:摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例,输尿管癌6例,肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg/m2。第1天和第8天,顺铂30mg/m2。第1~3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4%,其中CR1例(4.5%),PR9例(40.9%),SD3例(13.6%),PD2例(9.1%)中位肿瘤进展时间8.3个月,中位生存时间为12.1个月,1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法,患者耐受性好。
简介:摘要目的探讨分析类风湿关节炎不同治疗方案的临床疗效与安全性。方法在2016年9月—2017年11月入住我院的并经医生确诊为类风湿关节炎的患者中选取128例,随机对其分组甲氨蝶呤组和来氟米特组,每组各64例患者。甲氨蝶呤组采用甲氨蝶呤对患者进行治疗;来氟米特组患者则采用来氟米特对其进行治疗。两组均连续治疗72d,对比观察其临床疗效、血清学指标和不良反应发生率。结果来氟米特组的血清学指标、临床症状的改善情况明显优于甲氨蝶呤组(P<0.05),来氟米特组发生不良反应的概率也相对较小(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特对于治疗类风湿关节炎的临床疗效,相比较于甲氨蝶呤效果更显著,安全性也更高,可在临床中推广。